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徐淑芝

作品数:20 被引量:31H指数:2
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 17篇白血
  • 17篇白血病
  • 12篇细胞
  • 11篇小儿
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  • 9篇急性白血
  • 9篇急性白血病
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  • 2篇细胞性
  • 2篇免疫

机构

  • 15篇浙江医科大学
  • 5篇浙江大学医学...
  • 1篇上海第二医科...

作者

  • 20篇徐淑芝
  • 15篇郭淑芬
  • 10篇沈红强
  • 8篇汤永民
  • 4篇宋华
  • 4篇潘秋炉
  • 4篇杨世隆
  • 4篇董勤
  • 3篇宋华
  • 3篇厉矞华
  • 3篇余钟声
  • 3篇洪文澜
  • 3篇陈诗书
  • 2篇范伯丽
  • 2篇郭淑芬
  • 2篇卢健
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  • 1篇石淑文
  • 1篇程永樟
  • 1篇郭淑芬

传媒

  • 5篇中华血液学杂...
  • 3篇实用肿瘤杂志
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇浙江医科大学...
  • 1篇白血病

年份

  • 3篇2000
  • 1篇1997
  • 5篇1995
  • 8篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1990
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿急性白血病IgH基因重排与白血病克隆性和免疫分型的关系
1995年
选用一对免疫球蛋白重链基因V区和J区的通用引物,进行PCR检测不同类型小儿急性白血病免疫球蛋重链基因重排。33例小儿急性白血病初诊未治骨髓标本检测结果呈单克隆条带的为U-ALL3/7例,C-ALL4/6例,单/B祖双标记白血病1/3例,T-ALL1/4例,AML1/10例。B-ALL、AMoL、髓/T双标记白血病各1例均阴性。说明免疫球蛋白重链基因重排主要见于B细胞系ALL及其与B细胞相关的双标记白血病,阳性率为47%,可以作为分析白血病细胞来源的标志之一,并辅佐基因分型。另外对20例正常人外周血单个核细胞DNA检测结果均为一片模糊,无明确条带,说明可以区分淋巴细胞系克隆增殖和反应性增生。本文尚对2例PCR产物进行DNA序列分析,结果参与重排的J区分别为J_4和J_5,DNA同源性很小,有可能设计克隆特异性引物和探针作微小残留病检测。
潘秋炉郭淑芬徐淑芝沈红强洪文澜仇一华陈雄伟陈诗书
关键词:急性白血病IGH基因DNA序列分析
小儿急性白血病免疫球蛋白重链基因和T细胞受体δ基因分析
1995年
为了进一步探讨小儿急性白血病(AL)的基因诊断方法,作者应用聚合酶链反应(PCR)技术,结合DNA印迹和DNA序列分析对小儿AL初诊的骨髓标本进行免疫球蛋白重链(IgH)基因、T细胞受体δ(TCRδ)基因重排和T细胞AL-l(Tal-l)基因丢失的分析。(1)102例AL患儿IgH基因重排的PCR结果为37例出现单一条带,13例出现双条带,在B细胞系急性淋巴细胞白血病(ALL)中的阳性率为75.5%(37/49),有系列特异性。6例IgH基因重排PCR产物序列分析结果为:同源性小,J基因参与重排有偏向性。(2)78例ALL的Vδ2-Dδ3基因重排PCR分析结果为:30例出现单一条带,6例出现双条带,多见于B细胞系ALL及相关HAL,1例PCR产物序列分析Vδ2-Dδ2-N-Dδ3基因重排。(3)70例Tal基因丢失分析为:3例阳性,并且均为胸腺I期T-ALL。(4)对3例患儿IgH基因重排PCR动态观察,结果2例分别在完全缓解(CR)15个月和CR20个月时转阴,另1例出现克隆变异。说明对这些基因的PCR分析有助于白血病克隆性的诊断和基因分型,PCR产物序列分析可为进一步制备克隆特异性探针提供序列信息,Ig?
潘秋炉仇一华洪文澜卢健郭淑芬沈红强徐淑芝陈诗书
关键词:白血病免疫球蛋白重链基因PCR
四氢叶酸钙对解救ALL患儿首疗程大剂量甲氨喋呤毒性的探讨被引量:10
2000年
目的 :比较儿童急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨喋呤 -四氢叶酸钙 ( HD- MTX- CF)疗法的2种方案的毒副反应。方法 :第 1组 ( 2 4例 )四氢叶酸钙 ( CF)总量为 MTX的 6.8% ,解救时间为静滴 MTX 2 5h后开始 ;第 2组 ( 30例 ) CF剂量为 MTX的 3.4 % ,解救时间为静滴 MTX 36h后开始。结果 :2组化疗后皮肤损害、GPT升高、血小板下降以及感染发生率 ,第 2组较第 1组显著 ( P<0 .0 1)。结论 :方案 2的毒副反应发生率与方案 1相比有明显增加 ,盲目延长 CF的解救时间和减少CF的用量对患儿是危险的。
杨世隆徐淑芝宋华
关键词:四氢叶酸钙甲氨喋呤毒性
小儿急性T淋巴细胞白血病tal-1基因缺失分析被引量:1
1995年
根据tal-1基因缺失上下游序列设计一对引物,应用多聚酶链反应(PCR)技术对10株人白血病细胞株和70例小儿急性白血病骨髓标本进行tal-1基因缺失分析。结果CEM、HBS-2和RPMI-8402三株T细胞白血病(T-ALL)细胞株以及3/16例T-ALL发现tal-1基因缺失,54例其它类型急性白血病均未见基因缺失,而且具tal-1基因缺失的T-ALL细胞均为胸腺发育I期,免疫表型特征为CD_2+、CD_7+、CD_1 ̄-、CD_4 ̄-和CD_8 ̄-。PCR方法敏感性达10 ̄(-4)。说明tal-1缺失发生于部分T-ALL中,可用于微小残留病的检测。
潘秋炉仇一华郭淑芬卢健徐淑芝沈红强洪文澜陈诗书
关键词:急性T细胞白血病基因缺失
难以分类的急性白血病的诊断及意义被引量:2
1995年
难以分类的急性白血病的诊断及意义董勤,郭淑芬,徐淑芝,余钟声,汤永民,沈红强,宋华应用电镜髓过氧化物酶(MPO)、电镜血小板过氧化物酶(PPO)、细胞表面标记分析技术,诊断了14例光镜下难以分类的急性白血病(AL)。现将结果报告如下。材料和方法1标本...
董勤郭淑芬徐淑芝余钟声汤永民沈红强宋华
关键词:急性白血病
PVDL强化诱导缓解方案治疗小儿急性淋巴细胞性白血病的疗效观察
1994年
用PVDL强化诱导方案治疗小儿急性淋巴细胞性白血病(急淋)27例,全部病例获得骨髓缓解,所需时间22.9±6.5天,25/27例获得完全缓解(CR),所需时间27.3±6.5天。随访到1992年10月底,CR期9-48个月,平均29.4±11.3个月,复发8例,生存期15-36个月,平均29.4±5.6个月。认为该方案诱导治疗儿童急淋具有奏效快、CR率高、CR期长的特点。
裴仁治曹再黄胡斐庆顾美厉谲华郭淑芬徐淑芝汤永民
关键词:急性白血病强烈化疗
ZCH-系列单克隆抗体在急性白血病细胞上的表达及其意义被引量:2
1995年
ZCH-系列单克隆抗体在急性白血病细胞上的表达及其意义汤永民,郭淑芬,徐淑芝,沈红强,宋华近两年来,本院研制了一组鼠抗人单克隆抗体(单抗),命名为ZCH(ZhejiangChildren′sHospital)-系列,应用其中10种及一组CD系列单抗同...
汤永民郭淑芬徐淑芝沈红强宋华
关键词:单克隆抗体急性白血病
B细胞系特异性单克隆抗体ZCH-4-2E8的制备鉴定及其初步应用
1994年
本文报告一种识别B细胞系白血病相关抗原的鼠单克隆抗体ZCH-42E8(IgG1),免疫印迹试验示其所识别的抗原分子量为245kd。经多种细胞系、正常外周血细胞成分、骨髓单个核细胞、胚胎肝、脾、胸腺和138例急、慢性白血病细胞的鉴定结果表明,2E8为B细胞系特异性单抗,其反应谱与CD19类似,但其尚能识别早至18周龄的胚胎脾(B)细胞,阳性率为31.9%(CD19为0%)。作者认为:2E8是一种能用于分化早期B细胞系急性淋巴细胞白血病(ALL)的诊断和急性未分化型白血病(AUL)鉴别诊断的B细胞系特异性单抗。
汤永民郭淑芬徐淑芝沈红强潘秋炉厉 华
关键词:单克隆抗体B细胞特异性白血病
30例小儿恶性淋巴瘤临床分析被引量:1
2000年
杨世隆宋华徐淑芝石淑文郭淑芬
关键词:恶性淋巴瘤儿童
用流式细胞仪测定小儿急性白血病细胞DNA及其临床意义研究被引量:10
1994年
应用流式细胞仪(FCM)对94例急性白血病(AL)骨髓单个核细胞(MNC)进行了DNA含量测定。在47例初诊/复发AL中,50%(17/34)的急性淋巴细胞白血病(ALL)及38.5%(5/13)的急性非淋巴细胞白血病(AVLL)检出DNA异倍体;47例AL完全缓解(CR)期患儿异倍体检出率为10.6%。14例非白血病患儿无异倍体检出。AL初诊病例的C_0/G_1%高于CR及对照组,S%及(S+G_2)/M%低于CR及对照组;复发病例(S+G_2)/M%高于初诊组;在AL-CR组,S%和(S+G_2)/M%均与对照组无显著性差异。20例AL的自身对照发现,11例初诊、复发时的异倍体在CR期消失。
宋华郭淑芬徐淑芝汤永民厉华
关键词:白血病流式细胞仪
共2页<12>
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