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彭雨

作品数:19 被引量:109H指数:8
供职机构:江门市中心医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇晚期
  • 6篇化疗
  • 6篇肝癌
  • 5篇疗效
  • 4篇肺癌
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性肝癌
  • 3篇培美曲塞
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒性
  • 2篇同期放化疗
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞癌
  • 2篇临床疗效

机构

  • 19篇江门市中心医...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 19篇彭雨
  • 9篇吴庭安
  • 9篇林大任
  • 9篇王智辉
  • 8篇杨文丽
  • 5篇李海涛
  • 5篇李海涛
  • 3篇肖林
  • 3篇黄秀芳
  • 3篇周颖
  • 2篇陈春花
  • 2篇刘裕杰
  • 1篇孙丽霞
  • 1篇李宁
  • 1篇梁卫群
  • 1篇刘琼茹
  • 1篇余更生
  • 1篇杨文彪
  • 1篇覃巍

传媒

  • 2篇国际医药卫生...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇慢性病学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国性科学
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇结直肠肛门外...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中国肿瘤外科...
  • 1篇皮肤性病诊疗...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2013
  • 1篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
埃克替尼对比培美曲塞联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的临床研究
2016年
目的探讨埃克替尼对比培美曲塞联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取我院2014年5月至2016年6月收治的80例EGFR突变晚期肺腺癌患者为研究对象,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组,每组40例,研究组患者给予埃克替尼治疗,对照组患者采用培美曲塞联合顺铂一线治疗,治疗后观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗后缓解率高于对照组(P<0.05),研究组不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃克替尼与培美曲塞联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的临床疗效显著,且埃克替尼耐受性良好,不良反应少。
彭雨李海涛杨文丽吴庭安王智辉
关键词:埃克替尼培美曲塞顺铂
培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的疗效对比研究被引量:8
2013年
目的观察培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂方案同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 58例局部晚期NSCLC患者按随机数字表法分为两组,分别接受培美曲塞联合卡铂方案(培美曲塞组,28例)、吉西他滨联合卡铂方案(吉西他滨组,30例)治疗,两组均以21 d为1周期,并且在化疗期间同时接受适形调强放疗,总剂量60~70Gy,同步放化疗结束后继续给予原化疗方案巩固2~3周期。结果培美曲赛组与吉西他滨组的疾病有效率分别为42.86%和46.67%,疾病控制率分别为75.00%和80.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲赛组血小板减少、贫血、皮疹、放射性肺炎等不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。无进展生存期培美曲赛组为10.0个月,高于吉西他滨组8.0个月(P<0.05),1年生存率分别为69.42%、65.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方案同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌患者疗效相当,但培美曲赛不良反应发生率低,可作为晚期NSCLC患者同期放化疗期间的优选化疗方案。
王智辉刘裕杰吴庭安彭雨林大任
关键词:非小细胞肺癌培美曲塞卡铂同期放化疗
负荷剂量伊班膦酸钠与常规剂量唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效比较被引量:12
2017年
目的对比分析负荷剂量伊班膦酸钠与常规剂量唑来膦酸在恶性肿瘤骨转移患者中的疗效和安全性。方法将江门市中心医院2015年6月至2016年9月收治的70例恶性肿瘤骨转移患者按随机抽签法平均分为伊班膦酸钠组(伊班膦酸钠首剂6 mg/d,连续3 d,随后6 mg/4周)和唑来膦酸组(唑来膦酸4 mg/4周),4周为1周期,两组均治疗4周期(16周),评价镇痛有效率、骨相关事件及药物不良反应发生率。结果负荷剂量伊班磷酸钠组与常规剂量唑来膦酸组相比,起效更快[(23.4±2.5)h比(67.1±5.3)h](P<0.05),镇痛有效率更高(89.0%比66.6%)(P<0.05),骨相关事件累计发生率较低(10.9%比24.3%)(P<0.05);两组均无严重药物不良反应,但伊班膦酸钠的肾毒性更低。结论负荷剂量伊班磷酸钠对恶性肿瘤骨转移的疗效更好。
彭雨李海涛杨文丽王智辉吴庭安林大任
关键词:药物毒性骨转移伊班膦酸钠唑来膦酸
甲钴胺联合谷胱甘肽对肺癌化疗患者神经毒性反应的防治价值被引量:6
2017年
目的探讨甲钴胺分散片联合还原型谷胱甘肽对肺癌化疗患者神经毒性反应的防治效果。方法选取2015年1月至2016年6月间广东省江门市中心医院收治的84例肺癌化疗患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组42例。观察组患者行甲钴胺分散片联合还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组患者行还原型谷胱甘肽注射液治疗。采用Levi专用感觉神经毒性分级,分别观察两组肺癌化疗患者接受化疗4、6个周期时神经毒性反应的发生率。患者治疗6个周期时,分析甲钴胺联合谷胱甘肽对降低肺癌化疗患者神经毒性反应的总有效率。结果观察组患者急性神经毒性反应发生率高于对照组患者,均为诱发的肢端麻木,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。接受化疗4、6个周期后,观察组患者0级神经毒性反应发生率(61.9%)明显高于对照组(33.3%),观察组患者1~3级神经毒性反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者接受化疗6周期时,降低神经毒性反应总有效率为90.5%,明显高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲钴胺联合还原型谷胱甘肽可有效降低肺癌化疗患者慢性神经毒性反应发生率,提高临床治疗有效率,对肺癌化疗患者发生神经毒性反应具有较高的防治价值,值得临床推广。
彭雨李海涛杨文丽周颖
关键词:甲钴胺神经毒性反应谷胱甘肽
血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用被引量:12
2018年
目的探讨血常规检验在地中海贫血(THAL)和缺铁性贫血(IDA)诊断中的应用价值,旨在为临床诊断THAL和IDA提供参考。方法选取2015年6月—2016年8月江门市中心医院进行血常规检查的99例贫血患者,将31例THAL患者纳入THAL组,将35例IDA患者纳入IDA组,将33例普通贫血者纳入对照组。分析比较三组患者的血常规指标,探讨血常规在IDA和THAL中的诊断价值。结果 THAL组和IDA组红细胞(RBC)、红细胞/血红蛋白(RBC/HB)、平均红细胞比容(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度(RDW)水平均高于对照组的,差异有统计学意义(P<0.05);IDA组RBC、HB、RDW水平均明显低于THAL组的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血常规是鉴别诊断THAL和IDA的有效方法,尤其是RBC、HB、RDW等指标。
李海涛彭雨杨文丽
关键词:血常规地中海贫血缺铁性贫血
时辰化疗方案与FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的临床对比性研究被引量:2
2013年
目的对比FOLFOX4常规方案与时辰化疗方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及毒副反应。方法选取2011年1月至2012年6月经病理和(或)组织细胞学确诊为晚期原发性肝癌患者60例,随机分为时辰化疗组和常规化疗组各30例,观察并比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果常规化疗组部分缓解5例,病灶稳定9例,疾病进展16例;时辰化疗组部分缓解13例,病灶稳定9例,疾病进展8例。不良反应以骨髓抑制、消化道不良反应和肝肾功能损伤为主,多为1~2级。时辰化疗组生活质量的改善优于常规化疗组。结论FOLFOX4时辰化疗方案治疗晚期原发性肝癌优于常规方案,可进一步提高疗效,降低毒副作用,具有临床推广价值。
吴庭安梁卫群王智辉林大任彭雨
关键词:原发性肝癌时辰化疗毒副反应
PD-1抑制剂联合仑伐替尼治疗老年中晚期原发性肝癌患者临床疗效研究被引量:20
2023年
目的探讨应用程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂联合仑伐替尼治疗老年中晚期原发性肝癌(PLC)患者的临床疗效.方法2017年2月~2020年2月我院收治的56例PLC患者被分为对照组28例和观察组28例,分别给予仑伐替尼治疗或替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗.评估客观缓解率(ORR)和局部控制率(LCR).使用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群、CD4^(+)细胞PD-1和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)表达,采用ELISA法检测血清酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果在治疗3月末,两组ORR(42.9%对25.0%)和LCR(78.6%对64.3%)比较,无显著性差异(P>0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)细胞百分比显著高于对照组,而CD4^(+)/CD8^(+)细胞比值及细胞PD-1和CTLA-4表达显著低于对照组(P<0.05);观察组血清aFGF、bFGF和VEGF水平分别为(4.1±0.8)pg/L、(5.1±1.0)pg/L和(13.5±2.7)ng/ml,均显著低于对照组[分别为(5.3±0.9)pg/L、(6.1±0.8)pg/L和(18.6±3.1)ng/ml,P<0.05];在治疗后2年末,两组无进展生存期(PFS)分别为15.0个月和17.9个月,无进展生存率比较无显著性差异(10.7%对21.4%,P>0.05),对照组总体生存期(OS)为18.9个月,观察组为25.7个月,观察组累计生存率显著高于对照组(60.7%对25.0%,P<0.05).结论应用PD-1抑制剂联合仑伐替尼治疗老年中晚期PLC患者可通过抑制免疫检查点提高机体免疫功能,延长生存期.
彭雨李海涛杨文丽余意
关键词:原发性肝癌老年
阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤的临床疗效被引量:11
2017年
目的:观察阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤的临床效果。方法:选择2014年9月至2016年10月江门市中心医院等江门五邑地区大型医院三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤患者80例,肿瘤类型主要包括肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、宫颈癌、肺癌和胃癌,80例患者随机分为观察组和对照组两组,每组40例患者。对照组患者采用最佳支持治疗,观察组患者在支持治疗的基础上联合采用阿帕替尼进行治疗。根据实体肿瘤的疗效评价标准对治疗效果进行判断,比较两组患者的不良反应发生情况。结果:观察组患者的有效率为40.00%,高于对照组患者的22.50%(P<0.05);两组患者的不良反应均主要为骨髓抑制,两组患者的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤具有较好的临床效果,值得应用推广。
彭雨李海涛林大任吴庭安肖林
多发性浅表型基底细胞癌1例被引量:2
2016年
报告1例多发性浅表型基底细胞癌。患者男,52岁,皮疹表现为全身多发黑褐色丘疹、斑块,多处组织病理检查均确诊为基底细胞癌。多发性浅表型基底细胞癌临床表现多样,应注意与其他疾病相鉴别,应加强组织病理、免疫组化等检查,避免误诊。
覃巍杨文彪彭雨孙丽霞刘琼茹
关键词:基底细胞癌多发浅表型
新辅助治疗对直肠癌的疗效研究
2013年
目的:探讨新辅助治疗对直肠癌疗效的影响。方法:选择我院2009年1月至2012年2月病理确诊为直肠腺癌的患者50例,按照入院时间随机分成A组观察组、B组对照组。A组患者在术前接受新辅助治疗,包括4个疗程的化疗(按FOLFOX6方案实施),在第2个疗程第1d开始进行同步放疗,放化疗结束4~6周内进行手术治疗。B组患者未进行新辅助治疗直接进行手术治疗。结果:A组进行新辅助治疗后肿瘤缩小,使切除率提高,保肛率提高,局部复发率降低。结论:直肠癌的术前新辅助治疗,可提高切除率,减少复发率,在临床上值得推广。
王智辉吴庭安陈春花彭雨黄秀芳林大任
关键词:直肠癌新辅助治疗切除率局部复发率
共2页<12>
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