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张翔

作品数:33 被引量:45H指数:4
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:江苏省青年科技基金江苏省“135”重点学科科研基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 32篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 25篇细胞
  • 14篇造血干细胞
  • 12篇造血
  • 12篇造血干
  • 12篇干细胞
  • 11篇造血干细胞移...
  • 11篇干细胞移植
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇异基因
  • 8篇贫血
  • 8篇基因
  • 7篇异基因造血干...
  • 7篇淋巴
  • 6篇再生障碍性贫...
  • 6篇障碍性贫血
  • 6篇慢性
  • 6篇难治
  • 5篇异基因造血干...
  • 5篇粒细胞

机构

  • 31篇苏州大学
  • 3篇卫生部
  • 2篇苏州工业园区...

作者

  • 33篇张翔
  • 26篇吴德沛
  • 16篇何广胜
  • 16篇孙爱宁
  • 11篇仇惠英
  • 10篇唐晓文
  • 10篇金正明
  • 10篇王秀丽
  • 10篇韩悦
  • 9篇苗瞄
  • 8篇宋铁梅
  • 6篇马骁
  • 6篇吴小津
  • 5篇薛胜利
  • 5篇王荧
  • 5篇陈苏宁
  • 4篇傅铮铮
  • 4篇徐杨
  • 4篇陈佳
  • 4篇冯宇锋

传媒

  • 6篇中华血液学杂...
  • 3篇中国血液流变...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇国际输血及血...
  • 2篇内科理论与实...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇实用老年医学
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇中国医学前沿...
  • 1篇江苏省第十二...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇1995
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人凝血因子Ⅶa治疗异基因造血干细胞移植后血小板减少合并重度出血被引量:1
2017年
目的 通过分析血液系统疾病造血干细胞移植后血小板减少合并出血病例,评估应用重组人凝血因子Ⅶa(rFⅦa)的疗效,以期寻求安全、有效的止血药物.方法 回顾性分析2012年10月—2016年10月收治的25例造血干细胞移植后血小板减少合并出血患者,分析各患者在rFⅦa治疗前后血常规、血凝常规、肝肾功能等实验室指标的变化,分析rFⅦa的有效性及安全性.结果 分析25例患者数据,治疗总体有效率为64%,中位起效时间为2.5(1~5)h.随访1个月,总出血相关死亡率为80%(8/10).rFⅦa应用后72 h,血小板及新鲜冰冻血浆输注需求量较前缩小,浓缩红细胞输注量在使用前后无明显改变.分析rFⅦa疗效与各因素相关性显示患者年龄、疾病、移植类型、出血部位、出血评分、出血时血小板计数、出血发生至rFⅦa应用时间以及出血时血凝指标均与rFⅦa疗效无明显相关.结论 rFⅦa是治疗allo-HSCT血小板减少合并重度出血的一种安全有效的重要药物.
宋铁梅唐雅琼张翔冯宇锋
关键词:造血干细胞移植血小板减少
CAG方案治疗5例难治性急性双表型白血病疗效观察被引量:2
2009年
急性双表型白血病(BAL)是急性白血病患者髓系和淋系细胞同时累及的一组疾病。目前对于BAL的治疗,尚没有统一有效的方案。我们发现,CAG方案不但能有效治疗髓系白血病和骨髓增生异常综合征,对部分急性淋巴细胞向血病患者也有效。因此,我们对MOAP/DOAP(M:米托蒽醌;O:长春地辛;A:阿糖胞忤;P:泼尼松;D:柔红霉素)方案诱导治疗未能取得完全缓解(CR)的5例难治性BAI.患者采用了CAG预激方案治疗,取得很好的疗效,现报道如下。
张翔何广胜昊德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄唐晓文傅垮垮韩悦马骁陈苏宁薛胜利赵晔王秀丽王荧吴小津
关键词:急性双表型白血病CAG方案疗效观察急性淋巴细胞
T淋巴细胞胞内信号转导途径mTOR/S6在骨髓增生异常综合征免疫发病机制中的作用
本文研究了骨髓增生异常综合征(MDS)-难治性贫血(RA)/环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)患者骨髓T淋巴细胞内mTOR/S6途径的变化,探讨了雷帕霉素(RAPA)对MDS-RA/RAS患者T淋巴细胞内mTOR/S6...
张翔傅铮铮韩悦马骁陈苏宁薛胜利赵晔王秀丽王荧吴小津何广胜吴德沛朱明清孙爱宁金正明仇惠英苗瞄唐晓文
关键词:骨髓增生异常综合征难治性贫血雷帕霉素
文献传递
造血干细胞移植前营养状态与造血重建的关系被引量:7
2012年
造血干细胞移植前后患者的营养状态对移植后造血重建的影响国内外报道较少。我们选用了可操作性强且较氮平衡更准确的体重指数(BMI)以及白蛋白、前白蛋白、三酰甘油及总胆固醇作为营养评价指标,观察这些指标在移植前后的变化及其与造血重建时间的关系,现报道如下。
杨贞吴德沛徐杨张翔孙爱宁仇惠英唐晓文
关键词:造血干细胞造血重建营养状态移植前前白蛋白体重指数
BTLA:一个新发现的CD28超家族共刺激分子
2007年
BTLA是新近发现的一个CD8超家族共刺激分子,它与CTLA-4、PD-1有相似的结构和功能,对T细胞活化起负性调控作用,同时还可作为胸腺细胞阳性选择的早期标志。研究发现BTLA可与HVEM直接结合,目前多认为HVEM是BTLA的配体。BTLA—HVEM相互作用沟通了CD28及TNFR两个共刺激分子超家族,是一个比较特别的.CD28超家族分子。
周玲张翔何广胜吴德沛(审校)
关键词:共刺激分子BTLAHVEM
慢性粒细胞性白血病靶向治疗时代异基因造血干细胞移植的角色被引量:3
2012年
进入21世纪以来,革命性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibitors,TKIs)的发展显著改变了慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者的治疗方式。TKIs成为CML慢性期(CP)患者的一线治疗药物,接受异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)的CML患者例数较前显著下降。表面看来,TKIs的治疗冲击了Allo-HSCT的地位,似乎二者处于对立的角色,而实际上,TKIs的应用促进了Allo-HSCT技术在CML中的应用,Allo-HSCT技术的进步以及与TKIs治疗相辅相成,对于攻克CML难题展现了新的前景。
何雪峰张翔孙爱宁吴德沛
关键词:CMLHSCT慢性粒细胞性白血病异基因造血干细胞移植脐血移植
异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血43例临床观察被引量:3
2014年
目的:评价造血干细胞移植( HSCT)治疗重型再生障碍性贫血( SAA)的疗效。方法回顾性分析2002年1月至2013年12月苏州大学附属第一医院血液科采用 HSCT 治疗的43例SAA患者资料,其中男22例,女21例,中位年龄31(12~49)岁。 SAA-Ⅰ型29例,SAA-Ⅱ型14例。同胞异基因造血干细胞移植(Sib-HSCT)35例,无关供体异基因造血干细胞移植(UD-HSCT)8例。骨髓移植(BMT)10例,外周血造血干细胞移植(PBSCT)23例,BMT联合PBSCT 10例。大多数患者预处理方案为氟达拉滨/环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白( Flu/Cy+ATG)。 Sib-HSCT患者以环孢霉素( CsA)/短程甲氨蝶呤( MTX)预防移植物抗宿主病( GVHD),UD-HSCT患者在CsA/MTX基础上联合霉酚酸酯(MMF)。平均输注单个核细胞8.1(2.4~13.5)×108/kg,CD34+细胞3.7(2.3~14.7)×106/kg。结果1例患者于移植后第11天因感染死亡尚未获得植入,其余42例患者粒系全部获得重建,41例获得巨核系重建。3例患者获得缓解分别于移植后3.5、5.0和11.0个月晚期植入失败后复发。中性粒细胞>0.5×109/L和血小板>20×109/L的中位时间分别为移植后第10(8~25)天和第14(8~80)天。至随访截止,中位随访17.0(0.4~140.0)个月,存活35例(81.4%),两组中位生存时间均未达到。 UD-HSCT组与Sib-HSCT组相比5年总生存率(87.6%比84.5%)和无失败生存(FFS)率(86.2%比79.5%)差异均无统计学意义(P=0.87、0.64)。年龄≤20岁组和>20岁组5年总生存率分别为92.0%和82.5%,5年FFS率分别为91.0%和77.3%,差异均无统计学意义( P=0.39、0.38)。有8例患者死亡,其中1例UD-HSCT患者于移植后第50天死于移植相关血栓性微血管病( TMA),1例Sib-HSCT患者在移植后第90天死于TMA合并毛细血管渗漏征;3例Sib-HSCT�
王秀丽金松刘立民陈苏宁张翔金正明苗瞄唐晓文傅铮铮韩悦马骁陈峰仇惠英孙爱宁吴德沛
关键词:造血干细胞移植
老年性自身免疫性溶血性贫血的诊断和治疗被引量:1
2009年
吴德沛张翔何广胜
关键词:免疫性溶血性贫血抗红细胞抗体老年性ANEMIA免疫功能紊乱
急性髓细胞白血病伴骨髓增生异常相关改变被引量:1
2010年
2008年世界卫生组织(WHO)对急性髓细胞白血病(AML)分型做了重新修订。其中,AML伴骨髓增生异常相关改变(AMI,MRC)为新增AML类型中的一种。患者发病年龄较大、预后不佳,造血干细胞移植(HSCT)是唯一可能治愈该病的医疗手段。
张翔何广胜吴德沛
关键词:急性髓细胞白血病骨髓增生异常综合征
造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血17例临床观察
<正>目的:评价造血干细胞移植(HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:2002年3月至2010年3月采用HSCT治疗SAA患者17例,其中男性9例,女性8例,中位年龄28.4(12~48)岁。SAA-Ⅰ...
王秀丽陈苏宁吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄何广胜唐晓文傅铮铮韩悦张翔陈佳
文献传递
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