张滨
- 作品数：27 被引量：65H指数：5
- 供职机构：无锡市人民医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 无锡地区尖锐湿疣患者皮损中人乳头状瘤病毒的检测和分型被引量：5
- 2010年
- 目的分析无锡地区尖锐湿疣患者人乳头状瘤病毒的基因类型和分布特点。方法利用人乳头状瘤病毒基因芯片对148例尖锐湿疣患者进行23种人乳头状瘤病毒亚型检测。结果 148例尖锐湿疣患者中,HPV-DNA检测阳性率高达95.27%,共检测出15种人乳头状瘤病毒亚型,其中低危型人乳头状瘤病毒6、11和43型出现频率分别为44.59%、51.35%和2.70%,高危型人乳头状瘤病毒16、18、31、33、45、51、52、56、58、59、66、68型出现的频率分别为13.51%、2.03%、1.35%、1.35%、0.68%、0.68%、3.38%、2.70%、1.35%、0.68%、4.05%、0.68%;单一感染占68.24%,高危型/低危型人乳头状瘤病毒交叉感染占27.03%。结论无锡地区尖锐湿疣以单一型别及低危型人乳头状瘤病毒11、6型感染为主,高危型人乳头状瘤病毒感染以人乳头状瘤病毒16型为主。
- 毕鸣晔黄海峰施和建张滨
- 关键词：尖锐湿疣人乳头状瘤病毒基因芯片
- GCS和MDR1与白血病细胞耐药形成的关联研究被引量：6
- 2010年
- 目的 探讨葡萄糖神经酰胺合成酶基因（glucosylceramide synthase gene,GCS）和多药耐药基因（multidrug resistance 1 gene,MDR1）在人白血病多药耐药细胞株K562/A02耐药形成中的相关性,以便为逆转白血病细胞耐药提供新的思路.方法 应用逆转录聚合酶链反应（reverse transcription-PCR,RT-PCR）方法检测野生株K562及其耐药株K562/A02中GCS、MDR1基因的表达情况;采用RNA干扰技术（RNA interference,RNAi）,将靶基因为GCS的小干扰RNA（GCS siRNA）和靶基因为MDR1的小干扰RNA（MDR1 siRNA）分别传染K562/A02细胞后,通过定性和荧光实时定量PCR的方法观察GCS及MDR1 mRNA的基因沉默现象及两者之间的交互影响.结果 KS62/A02细胞GCS和MDR1 mRNA的表达明显强于药物敏感株K562细胞;GCS siRNA组K562/A02细胞GCS和MDR1基因表达均被抑制,抑制率分别为73%（59%～82%）和67%（38%～82%）;MDR1 siRNA组K562/A02细胞MDR1基因被抑制,抑制率为81%（63%～91%）,GCS基因表达无改变.结论 GCS与MDR1 mRNA的表达在K562/A02细胞呈正相关,特异性的沉默GCS基因可以下调MDR1 mRNA的表达水平.
- 杨国青谢可鸣王平穆会君乔伟振张滨谢平
- 关键词：多药耐药基因小干扰RNA白血病
- 尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染3年分析被引量：2
- 2013年
- 目的:对本院2010-2012年尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)感染现状进行分析,探讨HPV亚型的分布特点。方法:采用基因芯片检测法,对尖锐湿疣的皮损组织进行HPV检测和分型。结果:773例标本检出率为95.1%,依次为低危型HPV6、11、43、42和高危型HPV16、18、52、66、33。各年度HPV亚型分布变化不大。高危型占24.0%,混合感染占37.8%。30岁以内的患者发生高危型、混合感染显著增加。女性患者发生高危型HPV16、66高于男性。结论:HPV6、11、16型感染是尖锐湿疣发病的主要基因型,高危型感染和混合感染趋于年轻化。
- 浦洁杨挺张滨
- 关键词：尖锐湿疣人乳头瘤病毒基因型基因芯片
- NF-κB介导白血病多药耐药细胞中葡萄糖神经酰胺合成酶对P-糖蛋白的调节作用被引量：5
- 2014年
- 目的探讨在自血病耐药细胞K562／A02中核因子κB（nuclear transcription factor-kappaB,NF-κB）是否参与葡萄糖神经酰胺合成酶（glucosylceramide synthase, GCS）对P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp）的调节作用，并研究在该调节作用信号通路中NF-κB出与细胞外信号调节激酶（ extracelluar signal-regulated kinase, ERK）的相互关系。方法应用特异性的GCS小干扰RNA（multidrug resistance protein 1, MDR1） mRNA抑制GCS基因后，实时荧光定量PCR方法检测靶基因抑制率以及对多药耐药蛋白1（multidrug resistance protein 1, MDR1）mRNA表达水平的影响；同时应用Western印迹检测各种蛋白的表达情况。使用NF-κB的特异性抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷（pyrrolidine dithiocarbamate，PDTC）抑制NF-κB后，应用Western印迹检测P—gP的表达情况。U0126抑制P-ERK（phosphorylated-ERK）后，Western印迹检测细胞核内以及总的NF_KBp65和P—gP的表达。结果GCSsiRNA转染48h后，GCSmRNA的表达被抑制，抑制率为62％（51％～73％），同时下调MDRlmRNA的表达，抑制率为52％（43％～61％），与阴性干扰对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；GCSsiRNA转染72h后，GCSsiRNA组细胞核内NF-eBp65及P—ERK的表达水平均明显下调（P〈0．05），同时对P～gP的表达亦有显著的抑制作用（P〈0．05）。NF-κB的抑制剂PDTC处理K562／A02细胞后，对P—gP有明显的抑制作用（P〈0．05）。P—ERK抑制剂U0126处理K562／A02细胞，除了能显著抑制PERK1／2的表达外（P〈0．01），还可明显抑制细胞核内NF-κBp65的表达和P—gP的表达（P〈0．01）。结论NF-κB介导了白血病多药耐药细胞中GCS对P—gp的调节作用，且在这一调节作用信号通路中位于ERK下游。
- 张秀芬谢可鸣邹健李玉玲穆会君张滨谢平
- 关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶P-糖蛋白细胞外信号调节激酶1多药耐药
- 葡萄糖神经酰胺合酶基因在多药耐药肿瘤细胞株K562/AO2中的表达及其与白血病多药耐药的关系被引量：6
- 2007年
- 目的观察葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)基因在人红白血病多药耐药细胞株K562/AO2的表达及其与肿瘤多药耐药性(MDR)的关系。方法运用Alamar BlueTM多功能细胞染色法证实K562/AO2的多药耐药性;采用RT-PCR技术检测K562/AO2及其亲本K562细胞株的GCS基因、MDR1基因、bcl-2基因、bax基因的表达水平及其差异。结果(1)阿霉素(ADR)对K562/AO2细胞和K562细胞的IC50分别为75μg/ml和0.65μg/ml,耐药指数为115;长春新碱(VCR)对K562/AO2细胞和K562细胞的IC50分别为8μg/ml和0.22μg/ml,耐药指数为36。(2)K562/AO2细胞GCS基因和MDR1基因的表达明显强于K562细胞;K562/AO2细胞bcl-2基因表达强于K562细胞,而bax基因表达弱于K562细胞。结论GCS基因可能在白血病多药耐药中起着重要的作用,而细胞凋亡基因的表达异常可能是它导致肿瘤多药耐药的主要分子病理机制之一。
- 施媛萍谢平谢可鸣葛素梅张滨穆会君沈云峰
- 关键词：多药耐药细胞毒性试验
- GCS通过影响凋亡相关基因致白血病细胞耐药的分子病理机制探讨被引量：4
- 2009年
- 目的通过研究苯基棕榈酰胺吗啡丙醇(PPMP)和小干扰RNA(siRNA)对白血病多药耐药细胞K562/AO2葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)基因的调节及对凋亡相关基因的影响,以探讨GCS基因致白血病多药耐药的分子病理机制。方法应用体外细胞培养技术和RNA干扰技术观察GCS特异性的化学抑制剂PPMP及针对GCS的siRNA对K562/AO2细胞GCS基因的抑制作用,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分析GCS基因被抑制前后K562/AO2细胞中GCS基因﹑Bcl-2基因﹑Bax基因的表达水平及差异。结果PPMP和siRNA可抑制K562/AO2细胞GCSmRNA的表达,同时致相应细胞的Bcl-2基因表达下降,Bax基因则无明显变化。结论GCS可能是通过Bcl-2信号转导途径使细胞的抗凋亡能力增强,从而导致白血病细胞的多药耐药。
- 刘艳谢平谢可鸣白小明穆会君张滨
- 关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶小干扰RNA白血病
- 靶向干扰CCS基因逆转K562／A02细胞耐药的实验研究
- 2008年
- 克服肿瘤细胞的多药耐药（MDR），以提高疾病的缓解率及患者长期生存率一直是迫切需要我们去解决的研究课题。葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）通过催化神经酰胺生成葡萄糖神经酰胺，从而阻断神经酰胺的促凋亡作用，并促进细胞的分裂、增殖与生长，因而可能具有导致肿瘤细胞耐药的重要作用。
- 谢平白小明穆会君乔伟振张滨沈云峰谢可鸣刘艳
- 关键词：肿瘤细胞耐药K562/A02葡萄糖神经酰胺合成酶逆转
- 无锡地区人乳头状瘤病毒感染状况及基因型分析被引量：4
- 2011年
- 目的了解无锡地区人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况及其基因型分析,为其临床诊治提供依据。方法采用PCR-反向点杂交法检测2 684例妇女宫颈脱落细胞和669例皮肤科患者皮肤疣体HPV病毒DNA,并进行基因分型。结果 2 684例妇科样本中HPV感染693例(25.82%);共检出21种HPV亚型,其中感染单一HPV亚型者495例(71.40%),两种以上者198例(28.60%);共检出HPV 1 012株,其中高危型占69.00%,低危型占31.00%。669例皮肤科标本中HPV感染630例(94.20%),共检出20种HPV亚型,检出感染单一HPV亚型420例(66.67%),两种以上者210例(33.33%);共检出HPV 933株,其中高危型占14.08%,低危型占85.92%。结论无锡地区妇科HPV感染率较高,感染亚型主要是高危型;皮肤科感染的HPV亚型主要为低危型。
- 穆会君张滨谢平
- 关键词：人乳头瘤病毒基因型分布
- Maspin基因在乳腺癌骨髓和外周血微小转移检测中的应用价值
- 2008年
- 目的:研究Maspin基因在乳腺癌患者骨髓和外周血微小转移检测中的应用价值以及骨髓和外周血Maspin mRNA表达与乳腺癌临床病理因素之间的相关性。方法:采用巢式逆转录-聚合酶链反应检测10例良性乳腺疾病患者和41例乳腺癌患者骨髓及外周血中Maspin mRNA的表达。结果:在10例对照组骨髓和外周血中均未检测出Maspin mRNA,而在乳腺癌患者骨髓和外周血中分别有15例(36.6%)和16例(39%)检测到Maspin mRNA。骨髓和外周血中Maspin mRNA检测结果的符合率为87.8%,检测结果有相关性(χ2=22.563,P=0.000,R=0.742)。乳腺癌患者骨髓和外周血中Maspin mRNA表达率随病理分期升高、淋巴结转移、临床分期进展而升高,但均无显著性差异。如将患者按复发风险分组,高危组患者骨髓和外周血中Maspin mRNA表达率明显升高,但仅在骨髓中显示有显著性差异(χ2=6.621,P=0.037),而在外周血中无显著性差异(χ2=5.904,P=0.052)。结论:Maspin基因用于乳腺癌患者骨髓和外周血微小转移的检测具有很高的特异性,乳腺癌患者骨髓和外周血中Maspin mRNA表达可能与高危复发风险相关。
- 刘晓郭榆江唐建英张滨谢平黄燮民
- 关键词：乳腺肿瘤MASPIN基因骨髓外周血逆转录-聚合酶链反应
- Maspin基因在乳腺癌骨髓微小转移检测中的应用
- 2009年
- 目的研究maspin基因在乳腺癌患者骨髓微小转移检测中的应用价值以及其与临床病理因素之间的相关性。方法采用巢式逆转录-聚合酶链反应检测20例良性乳腺疾病和67例乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA的表达。结果对照组骨髓中均未检测出maspin mRNA,而在乳腺癌患者骨髓中有30例(44.8%)检测到maspin mRNA。乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达率随肿块直径增大、临床分期进展而升高,但均无显著性差异;阳性淋巴结个数0～3个组和4个以上组maspin mRNA表达率分别为36.5%和73.3%,差异有显著性(χ2=6.374,P=0.012);0～1期组和2～4期组maspin mRNA表达率分别为22.2%和53.1%,差异有显著性(χ2=5.063,P=0.024);ER阴性组(61.5%)maspin mRNA表达率高于ER阳性组(34.1%)(χ2=4.828,P=0.028);如将患者按复发风险分组,maspinm RNA表达随复发风险性增高而升高,分别为低危组16.7%、中危组40.5%和高危组72.2%(χ2=9.587,P=0.008)。结论Maspin基因用于乳腺癌患者骨髓微小转移检测具有很高的特异性,乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达与淋巴结转移程度、疾病进展有相关性并可能预示高复发风险。
- 刘晓郭榆江唐建英张滨谢平张浩黄燮民
- 关键词：乳腺肿瘤MASPIN基因骨髓微小转移逆转录-聚合酶链反应
