张昌松
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 氯代二羟基蒽醌及其隐色体的合成、表征与性质研究
- 本文以氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂，通过Friedel-Crafts反应合成了多种氯代-1，4-二羟基蒽醌，进而用保险粉还原合成了相应的氯代-1,4-二羟基蒽醌隐色体，制得的化合物利用IR、1HNM...
- 马霞苗毛桂红康乐卢俊瑞辛春伟张昌松鲍秀荣
- 关键词：隐色体合成工艺
- 文献传递
- 抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以2，3-二氢-1，4，5，8-四羟基蒽醌和N，N-二甲基乙二胺为原料，合成了抗癌药物1，4-二[2-（二甲胺基）乙胺基]-5，8-二羟基蒽醌（下称：AQ4），考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响．确定的较佳工艺方法为：以2，3-二氢-1，4，5，8-四羟基蒽醌和N，N-二甲基乙二胺为起始原料进行缩合反应，用N，N-二甲基乙二胺兼做溶剂，首先制得1，4-二[2-（二甲胺基）乙胺基]-5，8-二羟基蒽醌隐色体（AQ4隐色体），进而用硝基苯进行氧化反应制得AQ4，产品总收率达到67．5％，产品结构利用红外（IR）、核磁（。HNMR）进行了表征．较佳的缩合反应条件为：反应温度50～55℃、反应时间2h；较佳的氧化反应条件为：反应温度140～145℃、回流反应时间15min．
- 康乐卢俊瑞李平陈丽然梁香鲍秀荣高淑菊马红雨张昌松
- 关键词：抗癌药物
- 氯代-1,4-二羟基蒽醌类中间体的合成、表征与性质
- 2007年
- 以多种氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂,通过Friedel-Crafts反应合成了多种氯代-1,4-二羟基蒽醌,利用UV-Vis、IR和1HNMR等对制得的化合物进行了结构表征.结果表明:苯环上的氯原子对氯代苯酐的酰化活性具有明显的致钝作用,氯原子数量越多致钝作用越强,α-氯原子的致钝作用明显高于β-氯原子,表明氯原子的共轭效应是影响氯代苯酐酰化活性的主导因素;氯代1,4-二羟基蒽醌分子中,氯原子的共轭效应提高了羰基的电子云密度,使分子内的氢键缔合增强,氯原子的诱导效应降低了异环的电子云密度。
- 卢俊瑞康乐辛春伟张昌松鲍秀荣
- 关键词：氯代苯酐
