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张喜红

作品数:6 被引量:41H指数:2
供职机构:华中师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇血清
  • 2篇血清抗体
  • 2篇血清抗体测定
  • 2篇吸虫
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶联免疫吸附...
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体测定
  • 2篇抗原
  • 2篇基因分型
  • 2篇姜片虫
  • 2篇姜片吸虫
  • 2篇HIV-1
  • 2篇成虫抗原
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学分型
  • 1篇芽孢

机构

  • 6篇华中师范大学
  • 2篇中南民族大学
  • 1篇湖北省疾病预...
  • 1篇湖北工学院
  • 1篇湖北工业大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇湖北省预防医...

作者

  • 6篇张喜红
  • 3篇刘辉
  • 3篇陈思礼
  • 3篇袁媛
  • 3篇周雨丝
  • 3篇袁均林
  • 3篇陈强
  • 1篇陈建设
  • 1篇王跃
  • 1篇詹发先
  • 1篇李玲
  • 1篇李俊莉
  • 1篇贺红武
  • 1篇李艳
  • 1篇杨迪

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇高等理科教育
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2005
  • 2篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
ELISA检测姜片虫病患者抗体的研究
2004年
研究了姜片吸虫成虫冷浸抗原检测姜片吸虫病患者血清抗体的敏感性和特异性及其在流行病和临床上的应用价值.超声粉碎制备姜片吸虫成虫冷浸抗原.以评价ELISA法检测姜片虫病血清抗体的敏感性、特异性和交叉反应性.按常规ELISA方法操作,目视与酶标仪判断结果.普查2189人中姜片吸虫卵阳性者168例;168例中165例ELISA阳性,ELISA与改良加藤法的阳性符合率98.21%;健康居民血清147份,阳性6份,阳性率4.08%;与血吸虫病交叉阳性为9.38%,肺吸虫病交叉阳性为5.36%.姜片吸虫成虫冷浸抗原1∶3500工作浓度包被酶标板,检测姜片虫病血清抗体具有敏感性高、特异强和交叉反应率低的特点.
陈思礼袁媛陈强周雨丝张喜红刘辉
关键词:姜片吸虫成虫抗原酶联免疫吸附试验血清抗体测定
酶联免疫吸附试验检测姜片虫感染者血清抗体
2004年
超声粉碎制备姜片吸虫成虫冷浸抗原,以1:3500工作浓度包被酶标板;采用Kato—Katz氏定透法普查姜片吸虫病,对虫卵阳性者用ELISA法测定血清抗体,同时测定健康居民的血清和其他吸虫病患者血清,以评价ELISA法检测姜片虫病血清抗体的敏感性、特异性和交叉反应性。按常规ELISA方法操作,目视与酶标仪判断结果。普查2 189人中姜片吸虫卵阳性者168例;168例中165例ELISA阳性,ELISA与Kato—Katz氏定透法的阳性符合率98.21%;健康居民血清147份,阳性6份,阳性率4.08%;与血吸虫病交叉阳性为9.38%,肺吸虫病交叉阳性为5.36%。应用此法检测姜片虫感染者血清抗体具有敏感性高、特异性强和交叉反应率低等特点,可代替粪检法广泛用于姜片吸虫感染的检测。
陈思礼陈强袁媛周雨丝李玲张喜红刘辉陈建设陈思义吴凤娇廖林贵石教伦余祥光
关键词:姜片吸虫成虫抗原酶联免疫吸附试验血清抗体测定
设计性分子生物学实验教学研究被引量:25
2005年
本文对设计性分子生物学实验的特点、目的、意义和教学要求等作了具体分析,同时对学生如何选题以及教师怎样指导设计性分子生物学实验的教学提出了建设性意见.
陈思礼袁媛陈强李俊莉周雨丝张喜红刘辉
关键词:实验教学教学指导
HIV-1分型技术进展被引量:1
2005年
建立发展大规模、准确、快速、经济的HIV - 1分型技术对于及时监测HIV - 1流行状况 ,预测流行趋势 ,制定科学的防治策略具有重要的参考价值。该文就近年来HIV - 1基因分型、血清学分型、表型分型等分型技术的发展及其优缺点做一综合比较。
张喜红袁均林
关键词:HIV-1基因分型血清学分型基因芯片HMASSO
HIV-1基因分型及其研究意义被引量:13
2005年
张喜红袁均林詹发先王跃
关键词:HIV-1基因分型艾滋病病毒1型逆转录病毒科
重组苏云金芽孢杆菌丙酮酸脱氢酶克隆及表达条件的优化被引量:2
2009年
根据Bcl4579丙酮酸脱氢酶基因序列设计引物,从苏云金芽孢杆菌BMB171菌株总DNA中扩增得到相应的丙酮酸脱氢酶基因DNA片段。将DNA片段装载到大肠杆菌构建pET—E1表达系统,再通过优化重组菌的表达条件获得有生物活性的丙酮酸脱氢酶。结果表明,pET—E1表达系统构建获得成功;优化的表达条件如下:培养基为TB+M9(体积比1:1)、起始菌体密度OD600为4~5.5、诱导剂IPTG浓度为0.04mmol·L^-1。
杨迪李艳张喜红袁均林贺红武
关键词:丙酮酸脱氢酶克隆苏云金芽孢杆菌
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