张君丽
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种适用于产朊假丝酵母的基因敲除系统及其在gsh1基因敲除中的应用被引量：1
- 2011年
- 报道一种适用于产朊假丝酵母Candida utilis的基因敲除系统,利用该敲除系统获得gsh1基因敲除杂合突变株。根据不同种属酵母菌γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)蛋白质的保守序列,克隆C.utilis SZU 07-01的gsh1基因;以商品化质粒pPICZalpha A为基础,构建gsh1基因的敲除载体pPICZalpha A-kan 3,其中,kan基因的启动子TEF被替换为来自于C.utilis SZU 07-01的GAP启动子(pGAP:kan)。质粒电转化C.utilis,获得gsh1基因敲除杂合突变株C.utilis GSH-6。结合发酵培养得到的数据进行分析,突变株的γ-GCS酶活比出发菌株降低17.5%,GSH合成量降低61%,细胞干重降低18.5%。所构建敲除组件pGAP:kan的成功应用为从分子水平研究C.utilis中谷胱甘肽(GSH)的生理功能提供了一种新借鉴。
- 张君丽卫功元董红军朱泰承李寅
- 关键词：基因敲除产朊假丝酵母谷胱甘肽
- 谷胱甘肽在产朊假丝酵母抵抗氧应力的作用
- 产朊假丝酵母(Candida utilis)是一株重要的工业生产菌株,已被美国FDA认证为可作为食品添加剂的酵母。然而,在利用假丝酵母过量合成目标发酵产物的过程中,会不可避免地遇到氧,氧在还原过程中会形成活性氧,如超氧阴...
- 张君丽
- 关键词：假丝酵母基因敲除
- 文献传递
- 谷胱甘肽生物合成过程中酸胁迫的作用及其机制被引量：8
- 2011年
- 以产朊假丝酵母Candida utilis SZU 07-01产谷胱甘肽(GSH)为研究对象,分析比较了恒定pH和不控制pH条件下GSH的分批发酵过程,确定pH3.5和pH1.5分别为弱酸胁迫和强酸胁迫条件。通过对C.utilisSZU 07-01恒化培养过程进行分析,选择合适的酸胁迫时间分别为弱酸胁迫6h和强酸胁迫2h。采用分批补料培养方式,比较了不同酸胁迫条件下的GSH生物合成情况,发现长时间弱酸胁迫比短时间强酸胁迫和不胁迫更有利于GSH的过量合成。最后,分别从分批发酵动力学、胞内辅因子(NADH、ATP)以及各关键代谢物的代谢通量变化规律等角度对弱酸胁迫促进GSH过量合成的机理进行了定量分析。
- 董颖颖卫功元张君丽陈学东
- 关键词：谷胱甘肽酸胁迫产朊假丝酵母
- 谷胱甘肽在产朊假丝酵母抵抗氧应力中的作用
- 产朊假丝酵母(Candida utilis)是一株重要的工业生产菌株,已被美国FDA认证为可作为食品添加剂的酵母。然而,在利用假丝酵母过量合成目标发酵产物的过程中,会不可避免地遇到氧,氧在还原过程中会形成活性氧,如超氧阴...
- 张君丽
- 关键词：产朊假丝酵母基因敲除谷胱甘肽氧胁迫
- 文献传递
