张亚鹏
- 作品数：7 被引量：37H指数：2
- 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 海洋来源真菌A-f-11中吲哚二酮哌嗪类抗肿瘤活性成分的研究被引量：14
- 2006年
- 对海洋来源具有抗肿瘤活性的真菌A-f-11中活性次级代谢产物进行了研究,采用活性追踪的方法从乙酸乙酯提取物中分离得到7个含吲哚基的二酮哌嗪类化合物,根据化合物的光谱特征和理化性质分别鉴定为cyclo-L-tryptophyl-L-proline(1),N-Prenyl-cyclo-L-tryptophyl-L-proline(2),tryprostatin B(3),dem ethoxyfum itrem orgin C(4),fum it remorgin C(5),cyclotrypros-tatins B(6)和fum itrem orgin B(7),其中化合物2为新天然产物。利用丽丝胺罗丹明法,对7个单体化合物的抗肿瘤活性进行了初步评价。
- 赵文英张亚鹏朱天骄方玉春刘红兵顾谦群朱伟明
- 关键词：海洋来源真菌抗肿瘤活性
- 吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺生物碱及其制备方法和应用
- 本发明涉及吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺类生物碱及其制备方法和用途。本发明从吲哚和吲哚乙酸出发，经化学反应制备了结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物具有肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增...
- 朱伟明徐志红张亚鹏王乂刘培培
- 文献传递
- 吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺生物碱及其制备方法和应用
- 本发明涉及吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺类生物碱及其制备方法和用途。本发明从吲哚和吲哚乙酸出发，经化学反应制备了结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物具有肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增...
- 朱伟明徐志红张亚鹏王乂刘培培
- 源于海洋暗蓝青霉Penicillium lividum BF-20的抗肿瘤活性代谢物:1,7-dihydroxy-3-methyl-8-carbomethoxyxanthone(英文)
- 2010年
- 目的阐明海洋暗蓝青霉Penicillium lividum BF-20代谢生产的抗肿瘤活性次级代谢物。方法 24℃静置25d发酵菌株P.lividum BF-20;采用活性跟踪分离纯化发酵物中的活性代谢物;根据理化性质和波谱方法(ESI MS、UV、IR、NMR等)鉴定化合物结构;采用磺酰罗丹明B蛋白染色法(SRB)法和流式细胞术评价化合物对K562细胞的抗肿瘤活性。结果从菌株P.lividumBF-20发酵物中分离得到2个活性酮类化合物,鉴定为1,7-dihydroxy-3-methyl-8-carbomethoxyxanthone(1)和1,6-dihydroxy-3-methyl-8-carbomethoxyxanthone(2)。SRB测定结果发现化合物1和2对K562细胞显示增殖抑制活性,IC50分别为4.02和39.46μmol/L。流式细胞术检测结果发现,当1浓度大于7.5μmol/L时能引起K562细胞的SubG1期细胞数明显增多,并呈一定的浓度相关性。结论化合物1和2首次从海洋暗蓝青霉P.lividum代谢产物中分离得到,1和2不同程度地抑制K562细胞的增殖。
- 任虹曹学丽顾谦群张亚鹏
- 关键词：细胞毒活性
- 海洋耐盐微生物次生代谢产物的化学多样性及其生物活性研究
- 张亚鹏郑金铠卢圳域王文良徐志红刘睿顾谦群朱伟明
- 源于海洋真菌抗肿瘤活性物质的研究进展被引量：21
- 2006年
- 海洋微生物以其生存于特殊的生物环境中而具有产生新型生物活性物质的巨大潜力。30多年来,从海洋真菌中分离鉴定近300个结构新颖的次级代谢产物,许多化合物显示了良好的抗肿瘤、抗菌和抗病毒活性。本文对近10年来海洋真菌所产生的抗肿瘤活性物质的研究进展进行综述,并对其发展进行展望。
- 张亚鹏朱伟明顾谦群朱天骄
- 关键词：海洋真菌抗肿瘤
- N_(12)-乙基取代吲哚咔唑衍生物的合成及细胞毒活性研究被引量：2
- 2016年
- 合成了9个新的N12-乙基取代吲哚咔唑衍生物6~14,其结构经1H NMR、13C NMR和HRESIMS确定.用噻唑蓝（MTT）法测试了衍生物对人肺癌细胞A549、肝癌细胞Hep G-2和宫颈癌细胞Hela的细胞毒活性.用细胞计数试剂盒-8（Cell Counting Kit-8,CCK-8）法测试了衍生物对白血病细胞K562的细胞毒活性.结果显示,化合物7~9对K562的细胞毒活性与阳性对照阿霉素（ADM）相近,半数抑制浓度（IC50）为0.43~0.93μmol/L.化合物8和12对Hela的活性与阳性对照相近,IC50分别为1.23和0.43μmol/L.化合物13的盐酸盐14对所测试的4种肿瘤细胞株均有较强的抑制活性,IC50值在0.23~1.72μmol/L之间,可作为抗肿瘤先导化合物进行深入研究.
- 马红光王立平徐志红张亚鹏李霞朱伟明
