屈燕
- 作品数：3 被引量：37H指数：3
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- 冻干A+C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性和免疫原性被引量：12
- 2010年
- 目的观察冻干A+C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性和免疫原性。方法遵循随机、对照、盲法的原则,选择6～9月龄和≥3岁人群,分别接种观察组(冻干A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗)和对照组(6～9月龄:A群脑膜炎球菌多糖疫苗;≥3岁:对照A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗)疫苗,观察接种反应、血清抗体含量及抗体阳转率。结果免疫后6～9月龄观察组和对照组全身反应总发生率分别为1.67%和4.58%,局部反应总发生率分别为0.83%和2.08%;≥3岁观察组和对照组全身反应总发生率分别为2.50%和3.33%,局部反应总发生率均为0.83%。6～9月龄观察组和对照组免后A群抗体含量分别为22.27和3.61μg/ml,抗体阳转率分别为99.01%和66.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05);≥3岁观察组A、C群抗体含量分别为21.28和17.94μg/ml,抗体阳转率分别为99.04%和98.08%;≥3岁对照组A、C群抗体含量分别为34.43和22.66μg/ml,抗体阳转率均为98.04%,两组间抗体含量差异有统计学意义(P<0.05),但阳转率差异无统计学意义(P>0.05)。结论冻干A+C群脑膜炎球菌结合疫苗在6～9月龄组与3岁及以上组人群中接种具有良好的安全性和免疫原性。
- 时念民屈燕艾星庞润田白云骅杨立清吴疆
- 关键词：结合疫苗安全性免疫原性
- 大学生与务工人员服用口服重组B亚单位霍乱疫苗的安全性及效果分析被引量：11
- 2010年
- 目的评价北京奥运志愿者和奥运工地务工人员在服用国产口服重组B亚单位／菌体霍乱菌苗（可唯适）后的不良反应、免疫和流行病学效果。方法2008年6月，观察大学奥运志愿者服苗后不良反应发生率及疫苗保护率；用ELISA法检测2个奥运工地的务工人员服苗前后不同时间抗霍乱毒素抗体（CT抗体），比较阳转率及抗体持久性。结果大学志愿者服苗后的总不良反应率为0．38％；不良反应主要是腹痛、腹泻等，均为轻度-过性反应；服苗志愿者急性腹泻发病率明显低于未服苗的志愿者，该疫苗的保护率是76．27％；务工人员服苗后抗CT抗体阳转率明显高于服苗前，服苗6个月后抗体水平有所下降。结论国产口服重组B亚单位霍乱疫苗在志愿者、务工人员中服用，有较好的安全性、免疫原性及群体保护效果。
- 时念民罗凤基李书明白云骅屈燕宋欣
- 关键词：霍乱疫苗腹泻免疫原性
- 无明胶冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性被引量：14
- 2011年
- 目的观察无明胶冻干水痘减毒活疫苗接种后的安全性和免疫原性。方法采用随机、双盲、对照的方法,将1 398名1～12岁儿童分为试验组和对照组,分别接种无明胶和含明胶冻干水痘减毒活疫苗,观察接种后的安全性;并对其中733名接种者采用膜抗原荧光抗体(Fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA)法检测水痘抗体水平,观察疫苗的免疫原性。结果试验组与对照组接种后全身反应的总发生率分别为11.49%和14.96%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。全身反应以发热为主,试验组中度发热反应(37.6～39.0℃)的发生率(0.57%)显著低于对照组(1.71%)(P<0.05);试验组(3.02%)与对照组(2.99%)局部反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05),主要表现为疼痛、红肿和瘙痒。试验组和对照组接种前的抗体几何平均滴度(GMT)分别为1∶5.83和1∶6.04;接种后的GMT分别为1∶89.15和1∶94.44,抗体阳转率分别为98.91%和98.37%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论无明胶冻干水痘减毒活疫苗的免疫原性等同于含明胶冻干水痘减毒活疫苗,且能明显降低中度发热反应的发生率。
- 白云骅杨立清郭丽姝陶航艾星李丽屈燕吴疆时念民郑艳微沈艳杰陈莹
- 关键词：水痘疫苗安全性免疫原性
