屈海宁 作品数:8 被引量:36 H指数:4 供职机构: 南昌大学环境与化学工程学院 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 环境科学与工程 更多>>
改良单质硅水解法制备硅溶胶的工艺研究 被引量:4 2010年 采用改良单质硅水解法工艺,经胶核制备和胶粒生长步骤制备硅溶胶.通过正交试验发现,对硅溶胶胶核平均粒径和硅粉转化率的综合影响因素大小顺序为硅粉加入量>水玻璃加入量>反应温度>反应时间.最优胶核制备条件为:硅粉加入量80 g;水玻璃加入量30 mL;反应温度90 ℃;反应时间6 h.此时得到的硅溶胶胶核粒径:7~9 nm,硅粉转化率:63%~66%,SiO2质量分数:16%~20%,Na2O质量分数:0.5%.经多次胶粒生长,可制得平均粒径20 nm、40 nm、60 nm、80 nm的硅溶胶产品. 郑典模 屈海宁 马纯超关键词:硅粉 水玻璃 正交实验 硅溶胶 高纯硅溶胶的制备研究 本文提出了一种制备高纯硅溶胶的新工艺。研究以水玻璃为原料,离子交换法制得高纯硅溶胶母液,采用硅溶胶母液滴加法进行胶粒一次增长,得到一定粒径的高纯硅溶胶产品。并在催化剂作用下,水解单质硅粉进行胶粒二次增长,经纯化浓缩处理后... 屈海宁关键词:硅溶胶 水玻璃 离子交换 过硫酸铵-亚硫酸氢钠引发活化淀粉与丙烯酰胺反相乳液聚合动力学研究 被引量:3 2011年 以过硫酸铵-亚硫酸氢钠作为氧化还原引发剂,研究了经球磨活化的淀粉与丙烯酰胺在反相乳液体系中的接枝共聚反应动力学,分别考察了反应温度、引发剂浓度、淀粉浓度、单体浓度、乳化剂用量对接枝速率的影响。结果表明,在实验考察范围内的动力学关系式为:Rp∝[(NH4)2S2O4)]0.571[NaHSO3]0.571[St]0.592[M]1.18[E]0.523,反应的表观活化能Ea=27.48kJ/mol。文章推导的该反相乳液聚合反应的表观动力学方程及反应机理与实验结果理基本一致。 朱升干 郑典模 伍丽萍 屈海宁 陈优霞关键词:反相乳液 动力学 接枝共聚 硅晶片抛光用高纯度大粒径硅溶胶的研究 2013年 本文采用硅粉水解-胶粒整理法制备硅晶片抛光所用硅溶胶,考察了单质硅粉的加入量、反应时间、反应温度、硅溶胶底液浓度、催化剂种类及用量对硅溶胶胶粒平均粒径增长的影响,得到最佳工艺条件:单质硅粉的最佳加入量为25 g、反应时间7 h、反应温度80℃、硅溶胶底液的质量浓度为8%、选稀氨水为催化剂、用量为12 mL,在此条件下可制备得到平均粒径为20 nm的硅溶胶产品。经过多次粒子生长可以制备得到适用于硅晶片抛光产业的高纯度大粒径硅溶胶。 郑典模 潘鹤政 屈海宁 陈骏驰 彭静红关键词:大粒径 硅溶胶 高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量 被引量:2 2010年 探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62~156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。 李广梅 郑典模 彭海龙 朱升干 屈海宁 陈优霞关键词:高效液相色谱法 乙酰丙酮 地沟油催化裂解制备生物燃油 被引量:16 2010年 采用催化裂解工艺利用地沟油经预处理、催化裂解、冷凝分离制备生物燃油,所得生物燃油再经精馏得汽油、柴油及重油。通过实验得到最佳条件为:催化裂解温度540℃,催化裂解时间70 min,LHO-1型催化剂与A型(硅/铝/硼)催化剂质量比1:1,催化剂与地沟油质量比1:300,在最佳条件下生物燃油得率为77.94%。利用气相色谱和气质联用分析催化裂解生物燃油的馏分,其碳链在C13~C17的化合物为84.37%,生物燃油中160~350℃馏分(柴油)占92.51%,尚有少量汽油和重油。 郑典模 屈海宁 孙云关键词:地沟油 催化裂解 生物燃油 精馏 离子交换法制备硅溶胶工艺的优化 2014年 文章讨论以水玻璃为原料,采用正交法和回归模型优化硅溶胶制备工艺。在硅溶胶增长阶段,当硅溶胶滴加液滴加速率0.555 m L/cm3·min,反应时间7 h,滴加液与底液用量比20∶1时,所得碱性硅溶胶产品平均粒径在7.7~8.3 nm之间,浓缩后产品中SiO2的质量浓度可达35%,产品存放一年未见凝胶形象,稳定性好。 郑典模 陈创 屈海宁关键词:正交法 离子交换法 硅溶胶 AB-8型树脂分离纯化葛根总黄酮研究 被引量:5 2006年 采用AB-8型大孔树脂对从葛根中提取的总黄酮产物进行分离纯化研究。考察了各种因素对树脂吸附和洗脱效果的影响。通过实验,得到了吸附的最佳工艺条件为:葛根黄酮上样液浓度6.6931mg/mL,上样液量为3倍树脂柱体积,PH值为5-6,吸附流速为1.0mL/mira;洗脱工艺条件为:洗脱液(70%乙醇)量为5倍树脂柱体积,流量为1.0mL/min。分离纯化后的葛根总黄酮产品纯度可达70%。 屈海宁 蒋柏泉 白兰莉关键词:总黄酮 树脂 纯化