封江彬
- 作品数：81 被引量：146H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 人外周血线粒体DNA 4977bp缺失检测辐射损伤初探
- ＜正＞人类线粒体DNA（mtDNA）独立于细胞核基因组外,是人类细胞中唯一的核外遗传物质,其全部核苷酸序列16569bp已经清楚。线粒体DNA具有进化速率快、群体内变异大、分子结构简单及严格的母系遗传等特点。研究认为线粒...
- 刘青杰封江彬陆雪陈德清陈晓穗
- 文献传递
- ^60Coγ射线诱导人淋巴细胞线粒体COX基因表达改变的研究被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨电离辐射诱导人淋巴细胞线粒体COX Ⅰ、COXⅡ和COXⅢ基因表达的改变.方法 用1、3、5、8和10 Gy 60Co γ射线分别照射指数增长期的人淋巴细胞永生化细胞株,8 h后用逆转录PCR（RT-PCR）和实时荧光定量PCR（Real-time PCR）方法检测COX Ⅰ、COXⅡ和COXⅢ基因在mRNA水平上的表达;流式细胞术检测其在蛋白水平上的表达;比色法检测COX活性,来分析辐射诱导线粒体COX Ⅰ、COXⅡ和COXⅢ基因表达改变的量效关系.同时,以5 Gy γ射线照射人淋巴细胞,分别于照后不同时间（0.5、4、8、12、24、48和72 h）,同样通过上述指标来分析3种线粒体基因的表达变化,观察其时效关系.结果 在mRNA水平上,线粒体COX Ⅰ、COXⅡ和COXⅢ基因表达总体上调.COX Ⅰ和COXⅢ基因在0～3 Gy剂量范围内具有量效关系,而COXⅡ基因在0～8 Gy剂量范围内具有量效关系（FCOXⅠ=116.62,FCOXⅡ=17.89,FCOXⅢ=8.20,P＜0.05）;5 Gy照后4 h左右COXⅡ和COXⅢ基因表达上调最显著,而COX Ⅰ基因持续低表达（FCOXⅠ=31.99,FCOXⅡ=19.47,FCOXⅢ=20.64,P＜0.05）.在蛋白水平上,不同剂量照射后,COX Ⅰ和COXⅡ蛋白表达先下调后上调,COXⅢ蛋白表达下调（FCOXⅠ=16.96,FCOXⅡ=32.5,FCOXⅢ=6.51,P＜0.05）;5 Gy照后4 h,COX Ⅰ蛋白表达明显增强,达到8 h后出现COXⅡ蛋白表达显著上调,而COXⅢ蛋白表达普遍下调（FCOXⅠ=14.68,FCOXⅡ=17.18,FCOXⅢ=2.52,P＜0.05）.此外,受照后COX活性普遍降低.结论 电离辐射可以诱导人淋巴细胞线粒体COX Ⅰ、COXⅡ和COXⅢ基因表达的改变,基因表达总体增强的同时,COX活性普遍降低.
- 李玉文封江彬陆雪范莉陈德清刘青杰
- 关键词：线粒体COX基因表达
- 辐射诱导线粒体效应的初步研究
- 随着人类基因组计划的完成和分子生物学技术的发展，对线粒体基因组与疾病的研究开始成为医学生物学各个领域的研究热点。研究认为辐射诱导的线粒体DNA(mtDNA)缺失可以用实时荧光PCR进行快速定量分析，有可能成为未来的放射生...
- 刘青杰李玉文封江彬陆雪田梅陈德清范莉
- 关键词：线粒体基因组
- 文献传递
- 外周血线粒体DNA4934bp自发缺失及60Coγ射线诱发缺失的剂量效应关系初探索
- 为探索正常人群外周血样本中线粒体DNA(mtDNA) 4934bp缺失的发生比例及电离辐射是否可以诱发该缺失,对109例正常人外周血样品进行分析,确定正常人外周血样品中发生该缺失的比例,将3例缺失阳性正常人外周血样品,使...
- 封江彬李玉文陆雪陈德清刘青杰
- 关键词：Γ射线线粒体DNA缺失人外周血
- 人类所有染色体的端粒和着丝粒特异性BAC探针的建立
- 临床上许多病例的染色体异常涉及染色体末端的微小缺失(microdeletion)或微小片段易位,这些染色体的异常改变用常规染色体分析和普通G显带分析方法均难以探测出。目前在分子细胞遗传学中最常用的技术——荧光原位杂交(F...
- 陆雪封江彬王晓维刘青杰陈晓宁
- 文献传递
- 一种快速分离纯化外周血细胞线粒体DNA方法的建立被引量：7
- 2005年
- 目的探索快速分离纯化人外周血细胞线粒体DNA(mtDNA)的方法。方法收集抗凝外周血,首先破红细胞,然后裂解白细胞,去除细胞膜和核DNA后获得mtDNA;再经过去除蛋白和RNA,获得纯mtDNA。用PCR扩增人线粒体ND1基因片段,PCR产物经纯化后测序和核苷酸同源性分析。结果用本研究中建立的方法制备的mtDNA纯度高,每毫升抗凝血可获得100ng左右的mtDNA。经过PCR扩增ND1基因433bp片段,较用细胞总DNA为模板,模板用量少,扩增产物多。测序后经核苷酸同源性分析证实扩增片段为ND1基因。结论本研究中建立的快速分离外周血细胞mtDNA的方法,可制备高纯度的mtDNA用于线粒体相关研究。
- 陆雪封江彬陈德清刘青杰
- 关键词：人外周血线粒体DNA快速纯化纯化技术
- STAT3在高能X射线照射诱导肺腺癌早衰中的作用研究被引量：4
- 2019年
- 目的:在前期研究发现高能X射线照射可诱导肺腺癌A549细胞早衰及信号传导子与转录激活子3(STAT3)信号通路的活化基础上,进一步探讨STAT3在高能X射线照射后诱导肺腺癌A549细胞早衰中的作用。方法:利用β-半乳糖苷酶染色实验检测过表达和抑制STAT3A549细胞的早衰。用高能X射线对A549细胞进行照射后,分别利用蛋白免疫印迹(Westernblot)法和β-半乳糖苷酶染色实验检测α-氰基-(3,4-羟基)N-苄苯乙烯胺(AG490)和雷帕霉素(RAPA)对受照细胞磷酸化STAT3(p-STAT3)的影响及细胞早衰的影响。结果:加入STAT3磷酸化抑制剂AG490和RAPA均可显著抑制A549细胞的早衰,过表达STAT3可显著促进A549细胞早衰。4 Gy高能X射线照射可显著上调A549细胞内p-STAT3的水平,AG490和RAPA可显著抑制4 Gy高能X射线诱导的p-STAT3升高。AG490和RAPA同样抑制了4 Gy高能X射线诱导的A549细胞早衰。结论:STAT3参与A549细胞早衰的调控,高能X射线照射可通过激活STAT3诱导A549细胞发生早衰。
- 丁春燕刘青杰封江彬田梅陆雪李爽高玲
- 关键词：肺腺癌
- 人外周血线粒体DNA4934bp自发缺失及^(60)Coγ射线诱发缺失的剂量效应关系初探被引量：3
- 2008年
- 为探索正常人群外周血样品中线粒体DNA(mtDNA)4934bp缺失的发生比例及电离辐射是否可以诱发该缺失,对109例正常人外周血样品进行分析,确定正常人外周血样品中发生该缺失的比例,将3例缺失阳性正常人外周血样品,使其受到0、2和6Gy60Coγ射线照射,对4934bp缺失发生情况进行研究;经分析发现,41%的正常人外周血样品具有该缺失,聚合酶链反应PCR产物经克隆、测序和核苷酸同源性分析证实该缺失发生在线粒体DNA重链nt8435-nt13368之间。自发缺失发生比例与供者年龄增长相关(p<0.01),与性别无关。使用半定量聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR),缺失阳性正常人外周血样品在接受0、2和6Gyγ射线照射后,检测其mtDNA4934bp的缺失情况,发现在照射前后外周血线粒体DNA均有该缺失;以正常人外周血所做的半定量分析发现在照射0、2和6Gy后该缺失水平分别为23、25和27。说明电离辐射诱发人外周血样品缺失水平随剂量增加而增高。
- 封江彬李玉文陆雪陈德清刘青杰
- 关键词：人外周血线粒体DNA缺失
- 电离辐射诱导的淋巴细胞线粒体基因表达改变的研究
- 线粒体作为细胞内的产能工厂，其环状DNA也为电离辐射的靶，相对于核基因组来说线粒体基因组非常简单、可自主复制、修复能力低，所受到的损伤可累积等特点，因此，对于电离辐射诱导的线粒体基因组效应是目前放射生物学研究的热点.本研...
- 刘青杰王卉李玉文封江彬陆雪赵骅范莉陈德清
- 关键词：电离辐射线粒体基因表达剂量效应关系
- γ射线诱导人肺腺癌H322细胞STAT3激活的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的 探索辐射诱导人肺腺癌细胞STAT3活化的剂量和时间效应及其上游信号通路.方法 60Co γ射线照射p53突变型肺腺癌细胞H322,0～ 10 Gy照射后0～24 h提取蛋白,利用Western blot方法和免疫荧光染色实验,检测H322细胞中磷酸化STAT3表达和入核情况,以及其上游信号分子p-EGFR水平.结果 Western blot方法和免疫荧光染色实验均表明2～10 Gy照射后（1.9 ～6.6倍）0～24 h（1.2 ～9.5倍）均可诱导肺腺癌细胞H322中p-STAT3表达增高;同时发现H322细胞中出现p-EGFR表达的增加,其为对照组的4.3 ～19.2倍.结论 60Co γ射线照射后引起肺腺癌H322细胞中p-STAT3表达增高,STAT3的激活可能由EGFR/STAT3信号通路所介导.
- 高玲刘巧维李峰生陈肖华封江彬陆雪陈德清苏旭
- 关键词：肺腺癌P-STAT3表皮生长因子受体
