宋珍
- 作品数：12 被引量：67H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
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- 创新药OPH对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
- 保护心肌对抗缺血-再灌注损伤在心血管病治疗中具有重要地位,实验研究的药物很多,可归纳为:钙通道阻滞剂,β-受体拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂,抗氧化剂,Na+-H+交换抑制剂等,但是它们的临床效果尚有争论。OPH是本研究...
- 范礼理李华马军范明杰张润东滕健宋珍曾宪可王亚芳
- 文献传递
- 羟苯氨酮对心肌生理特性及细胞内游离钙的影响被引量：6
- 2005年
- 目的了解羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌基本生理特性的影响及正性肌力作用机制。方法测定豚鼠离体乳头肌和心房肌张力与动作电位,Fura2/AM法测细胞内游离钙。结果羟苯氨酮剂量依赖性地增加心肌收缩力,延长收缩时程,减慢右房自发频率,减低心肌自律性,延长功能不应期和动作电位时程,不影响心肌兴奋性。它不增加心肌细胞内[Ca2+],甚至还能明显地对抗缺氧复氧所致的细胞内钙超载。结论除增强心肌收缩性外,羟苯氨酮对心肌的其他生理特性及细胞内[Ca2+]的影响不同于磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)等正性肌力药,有希望发展成为一种不易导致心律失常的、不良反应较低的新型强心药。
- 范礼理孙卓前宋珍滕健林勇
- 关键词：羟苯氨酮心肌收缩性自律性兴奋性
- 心肌肽素对缺血-再灌流损伤大鼠离体心脏的影响被引量：11
- 2000年
- 为研究小分子多肽类物质心肌肽素抗心肌缺血 -再灌流损伤作用 ,在大鼠离体 L angendoff's心脏缺血 -再灌流损伤模型上 ,观察心肌肽素对室颤 (VF)发生率及心肌生化指标的影响。结果发现 :心肌肽素能明显降低离体缺血 -再灌流损伤心脏 VF的发生率 ;剂量依赖性地降低心肌乳酸脱氢酶 (L DH)活性和丙二醛(MDA)含量 ;提高心肌肌酸磷酸激酶 (CPK)活性。提示心肌肽素对缺血 -再灌流损伤心肌有保护作用 。
- 万华印孔祥平易学瑞宋珍滕健范礼理
- 关键词：心肌肽素中药心肌缺血再灌注损伤
- 雌激素补充疗法对心血管系统的作用被引量：2
- 1999年
- 研究显示雌激素在女性的心血管系统中发挥保护作用 ,雌激素不仅可用于防止心血管事件的发生 ,还可能作为一种二线治疗药物。雌激素对心血管系统的作用包括对血浆脂类、动脉壁、动脉张力、碳水化合物代谢、纤溶系统等多方面的影响。绝经后妇女可有选择性地使用雌激素补充疗法。
- 宋珍李一石
- 关键词：雌激素补充疗法心血管病
- 心肌肽素抗大鼠离体心脏缺血-再灌流损伤作用被引量：3
- 2000年
- 自Ｊｅｎｎｉｎｇｓ等1960年发现再灌流损伤(ＲＩ)以来,抗ＲＩ的研究就成为医学基础与临床的重点课题之一。有关多肽类物质抗ＲＩ的研究也日益受到人们的重视,但尚未见从乳猪心脏提取的活性多肽抗心肌缺血再灌流损伤的报道。我们对该活性物质的药理作用进行了较系统的研究...
- 孔祥平万华印杨联萍宋珍范礼理
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤心肌肽素
- 用动态血压监测的方法评价氯沙坦治疗原发性高血压的疗效被引量：8
- 2001年
- 目的：应用２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ）的方法评价氯沙坦治疗原发性高血压的降压疗效、谷／峰比值及药物不良反应。方法：采用开放的方法，５５例原发性高血压患者经１周药物洗脱期，２周安慰剂期后，服用氯沙坦５０ｍｇ，每日一次。 ４周末坐位舒张压≥９０ ｍｍＨｇ者，加量至氯沙坦 １００ｍｇ，每日一次继续服用４周。于安慰剂期末及治疗８周末各行ＡＢＰＭ和实验室检查一次。结果：ＡＢＰＭ结果显示８周末较安慰剂期末于２４ｈ、日间（６：００－２２：００）、夜间（２２：００－６：００）的收缩压／舒张压分别下降（１１．０±９．５／６．８．８±５．８）、（１１．５±１０．８／７．０±６．２）、（１０．２±９．５／６．６±７．０）ｍｍＨｇ。降压Ｔ／Ｐ值ＳＢＰ为７４．５％， ＤＢＰ为７５．５％。有头晕２例，无咳嗽等药物不良反应。结论：氯沙坦５０－１００ｍｇ，每日一次可以维持２４ｈ降压疗效，耐受性好。
- 黄洁李一石贾友宏王水强张云王莉宋珍
- 关键词：高血压氯沙坦动态血压监测药物治疗
- 羟苯氨酮对豚鼠心肌细胞膜Na^+和Ca^(2+)离子通道的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨羟苯氨酮 (oxyphenamone)的正性肌力作用机制。方法 用膜片钳全细胞记录技术测定心肌细胞膜Na+ 电流与L型Ca2 + 电流。结果 羟苯氨酮剂量依赖性地明显抑制豚鼠心肌细胞膜Na+ 电流 ,促进Na+ 通道失活 ,并延长其恢复时间 ;它对Ca2 + 电流的影响呈双向性 ,2～ 1 0 μmol·L- 1 使电流增加 ,促进钙通道的激活过程 ;2 0与 5 0μmol·L- 1 时则使Ca2 + 电流明显抑制。结论 羟苯氨酮的正性肌力作用不是通过激活钠通道 ,也不完全依赖于激活L型钙通道 。
- 范礼理宋珍王天佑
- 关键词：羟苯氨酮心肌细胞膜片钳细胞膜
- Azimilide——一种新型Ⅲ类抗心律失常药被引量：3
- 1999年
- 传统的Ⅲ类抗心律失常药主要特异性地阻滞快速激活钾通道电流（Ｉｋｒ）。其有两大缺点：致心律失常和在心率加快及刺激β受体时作用减弱。这被认为是由于慢速激活钾通道电流（Ｉｋｓ）强烈的上调反应所致。为了避免这些缺点，大量工作致力于开发具有阻滞心肌Ｉｋｓ的抗心...
- 宋珍
- 关键词：抗心律失常药AZIMILIDE
- 创新药OPH对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
- 保护心肌对抗缺血-再灌注损伤在心血管病治疗中具有重要地位,实验研究的药物很多,可归纳为:钙通道阻滞剂,β-受体拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂,抗氧化剂,Na-H交换抑制剂等,但是它们的临床效果尚有争论。OPH是本研究所合...
- 范礼理李华马军范明杰张润东滕健宋珍曾宪可王亚芳
- 文献传递
- 内源性地高辛样物质的作用及研究进展
- 1998年
- 许多研究证明,人类与动物的血浆和组织中含有一种(或数种)物质,其免疫活性和部分生物学特性与地高辛相似,被称为“内源性地高辛样物质”(Endogenous digoxin-like substance(s),EDLS).EDLS是内源性的钠泵(Na^+-K^+-ATPase)抑制剂,具有促尿钠排泌作用,并可直接作用于心脏.EDLS的干扰使地高辛的血药浓度监测产生了困难,研究还表明它在不同的病理与生理状态下发挥着作用,因此,它引起了人们的关注.本文将对EDLS的病理生理作用及其研究进展作一综述.
- 宋珍
- 关键词：地高辛内源性EDLS血药浓度
