姜傲芳
- 作品数：5 被引量：36H指数：3
- 供职机构：中南林业科技大学资源与环境学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家林业局重点科研项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 薜荔茎段的组织培养与植株再生技术被引量：16
- 2007年
- 以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5+1 mg/L NAA+0.1 mg/L IAA+1mg/L KT+2 mg/L 6-BA+蔗糖20 g/L+琼脂0.75%;生根培养基以B5+3 mg/L NAA+0.1 mg/L IAA+1 mg/L KT+2 mg/L6-BA+蔗糖20 g/L+琼脂0.75%为宜.
- 姜傲芳田大伦谭晓风张党权曾艳玲杨伟
- 关键词：薜荔快速繁殖茎段正交试验
- 玉竹ISSR反应体系的优化被引量：1
- 2008年
- 目的建立稳定性高、重复性好的适合玉竹ISSR-PCR扩增的反应体系。方法以玉竹根茎为材料,采用改良的CTAB法提取玉竹基因组DNA,并利用单因素多水平试验,分别对模板DNA、引物、Mg2+、Taq酶、dNTP的浓度和退火温度进行考察。结果玉竹的最佳反应体系为:在20μL的反应体系中,含1×buffer、15 ng模板DNA、0.4μmol/L引物、2 mmol/L Mg2+、1.0 U Taq酶、200μmol/L dNTP。此反应体系以52℃的退火温度扩增出来的玉竹电泳图谱清晰,重复性好。结论本实验反应体系适宜于玉竹ISSR-PCR的扩增,为玉竹下一步分子生物学的研究打下基础。
- 陈玉秀周日宝潘清平姜傲芳吴佳童巧珍
- 关键词：玉竹反应体系优化
- 中国梨2个自交不亲和新等位基因(S等位基因)的分子鉴定(英文)被引量：16
- 2007年
- 自交不亲和是显花植物的一种重要生殖生理现象,为探明中国梨的自交不亲和特性,对‘锦香’(Pyrus bretschneideri cv. Jinxiang)和‘鹅酥’(Pyrus bretschneideri cv. Esu)2个中国梨品种进行了基因组PCR特异扩增、S基因序列分析及田间杂交授粉试验。结果确定它们各含1个新S-RNA酶基因,分别命名为S37-和S38-RNase,GenBank序列号为DQ839238和DQ839239。生物信息学分析结果表明,S37-和S38-RNA酶的推导氨基酸序列与S1-至S36-RNA酶36个梨S基因具有相同的、高度保守的C1和C2区,但其高变区与S1-至S36-RNA酶差异较大,其中与S15的差异最小,只有3个氨基酸不同。在推导的氨基酸水平上,S37与S38有96%的序列相似性,但两者与S15的相似性更高,皆为98%,与S32的相似性最低,都只有63%;S37和S38的内含子较大,分别为786bp和723bp,与S15的777bp大小接近。最后,经分析验证确定‘锦香’和‘鹅酥’的S基因型分别为S34S37和S15S38。
- 谭晓风张琳乌云塔娜袁德义曹玉芬姜傲芳梁文杰曾燕玲
- 关键词：自交不亲和聚合酶链式反应S基因型
- 雪花梨S_(16)-RNase基因全长cDNA克隆及序列分析(英文)被引量：1
- 2008年
- 通过逆转录PCR(RT-PCR)及快速扩增cDNA末端(RACE)技术从中国白梨品种雪花梨中克隆到S16-RNase基因的全长cDNA序列(GenBank接受号为DQ991388).该cDNA克隆总长1101bp,包含1个完整的开放阅读框,编码228个氨基酸.S16-RNase表现出梨S-RNase基因的基本结构特征,即其具有5个保守区(C1,C2,C3,RC4及C5)和1个高变区.在推导氨基酸水平上,S16-RNase与梨其他S-RNase基因的相似性为63%至74%,但与苹果S9-RNase的相似性高达95%.通过多序列比对构建进化树,分析梨S16-RNase与蔷薇科植物其他S-RNase基因的遗传进化关系.结果表明,S16-RNase与苹果亚科S-RNase基因形成一个亚科特异而非种特异的S-RNase基因类群;且不同S-RNase基因间存在属内种间遗传距离远于属间种间遗传距离现象.
- 谭晓风张琳袁德义曾艳玲姜傲芳
- 关键词：配子体自交不亲和雪花梨快速扩增CDNA末端
- 8个中国梨品种S基因型的分子鉴定被引量：3
- 2007年
- 为鉴定8个中国梨品种的S基因型,使用梨自交不亲和基因(S-RNase)特异引物"FTQQYQ"和"anti-ⅡWP-NV",对8个梨品种的基因组DNA进行特异扩增,并对扩增片段进行回收、克隆、测序。使用生物信息学软件对各序列分析和经同源性搜索分析后,确定了各品种的S基因型。结果分别是:兰州花长把为S19S22,青面为S1S18,黄面为S1S12,早蜜为S19S29,大面黄为S1S19,无子黄为S28S16,大青皮为S34S19及金锤子为S16S19。
- 梁文杰谭晓风张琳曾艳玲姜傲芳曹玉芬李秀根
- 关键词：自交不亲和性S基因型
