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姚其正

作品数:136 被引量:374H指数:10
供职机构:南京理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 93篇期刊文章
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  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

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主题

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  • 13篇药物
  • 13篇细胞
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  • 12篇肿瘤活性
  • 12篇瘤活性
  • 12篇抗肿瘤活性
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  • 11篇衍生物
  • 11篇抑制剂

机构

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  • 2篇盐城师范学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇江苏先声药物...
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作者

  • 136篇姚其正
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  • 5篇王朝晖
  • 5篇周新利

传媒

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  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇江苏化工
  • 1篇化学世界

年份

  • 1篇2021
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  • 18篇2014
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  • 9篇2012
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  • 8篇2010
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  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 11篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇1999
136 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的制备方法
本发明涉及一种高能钝感炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的制备方法。该方法以2,6-二氨基吡啶为原料,通过酰基RCO-保护氨基、过氧酸R<Sup>1</Sup>COOOH/催化剂或过硼酸钠氧化反应实现2,...
刘祖亮成健姚其正
文献传递
蝶啶类一氧化氮合酶抑制剂的研究被引量:2
2003年
综述了近年来对一氧化氮合酶 (NOS)结构的研究近况和以四氢生物蝶呤 (BH4)为靶点的蝶啶类NOS抑制剂的研究进展 ,重点讨论了在蝶啶的 2 ,4 ,5 ,6 ,7
吕刚顾华平陈永林姚其正
关键词:一氧化氮合酶抑制剂
融合蛋白—— 一种新的生物工程技术被引量:12
2001年
标记亲和多肽片段以其优越性在基因工程中占有重要的地位。介绍了构建融合蛋白的策略 ,优点及其存在的不足。
张志祥姚其正
关键词:融合蛋白酶解基因工程
吡啶类含能化合物的合成研究进展被引量:12
2014年
吡啶类化合物在含能材料领域中的研究和应用较为广泛.从分子结构出发,按照硝基吡啶、吡啶类含能离子盐和吡啶类含能配合物分类,综述了多种吡啶硝基衍生物的合成,并简单介绍了一些重要的硝基吡啶类含能化合物的特性及主要应用.
马丛明刘祖亮许晓娟姚其正
关键词:硝基吡啶含能化合物
制备含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物用于治疗肿瘤的药物
制备含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物用于治疗肿瘤的药物,由下述通式(I)表示的含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物,其药学上可接受的盐:<Image file="686407DEST_PATH_IMAGE002.GIF"...
王京张磊姚其正
文献传递
氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物,它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用,可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而...
姚其正姜力勋石静波冯明声郭平
文献传递
环脲硝胺类含能化合物的合成及性能研究进展被引量:2
2014年
综述了环脲硝胺系列含能化合物的合成研究现状,指出该类化合物的合成方法主要有两种,即脲缩合-硝化法和小分子缩合-硝化法;与其他含能化合物相比,N-二硝基取代的环脲硝胺类化合物密度大,爆速高,水解稳定性差,初步讨论了形成这些特点的原因,揭示了这类化合物在含能材料领域具有不可忽视的作用与地位。
马丛明刘祖亮姚其正
关键词:有机化学含能材料
氨基唑取代的4-氨基-3,5-二硝基吡啶及其制备方法
本发明公开了一种氨基唑取代的4‑氨基‑3,5‑二硝基吡啶及其制备方法,具体涉及通式(I)的氨基唑取代的4‑氨基‑3,5‑二硝基吡啶,其中R代表3‑氨基‑1,2,4‑三唑或5‑氨基四唑;该方法是在适宜的温度条件下,实现氨基...
马丛明刘祖亮姚其正周九九
文献传递
废聚苯乙烯塑料的回收利用
1991年
引言聚苯乙烯(PS)分子量在20~30万之间,是一种结晶、净白的热性塑料,坚硬、具有刚性。由于比重小、成本低、热稳定性好、电绝缘性能优良、易制造等优点,在工业上得到了广泛的应用。按用途不同,一般分成净PS(又叫普通PS)、泡沫PS、抗冲击PS。净PS和抗冲击PS可以不同程度地用于制造冰箱、电视机、收音机、真空吸尘器、洗衣机以及用于包装食品、药物、化妆品等的包装箱。
杨晓萍姚其正
关键词:聚苯乙烯PS回收废塑料
2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的合成研究进展被引量:1
2013年
汇集、分析、评述了合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮(Keto-RDX)的方法、途径、特点及原料和硝化体系。附22篇参考文献。认为:以脲和乌洛托品为原料合成Keto-RDX的直接法具有反应步骤少、成本低、产率高的优点和难分离提纯产物的缺点,而通过1,3,5-三嗪类中间体合成Keto-RDX的多步法具有反应步骤多,成本高的缺点和易分离提纯产物的优点。
马丛明刘祖亮姚其正
关键词:有机化学含能材料
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