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周慧

作品数:54 被引量:171H指数:8
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:河南省科技发展计划项目河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 30篇理学
  • 16篇化学工程
  • 4篇文化科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 28篇催化
  • 21篇催化合成
  • 7篇钨酸
  • 7篇己二酸
  • 6篇丁酯
  • 6篇环己酮
  • 5篇酸盐
  • 5篇钨酸盐
  • 5篇催化氧化
  • 4篇稀土
  • 4篇磷钨
  • 4篇磷钨酸
  • 4篇合成己二酸
  • 4篇二酸
  • 3篇乳酸丁酯
  • 3篇强酸
  • 3篇酯化
  • 3篇离子
  • 3篇硫酸
  • 3篇晶体

机构

  • 54篇河南大学
  • 3篇商丘职业技术...
  • 1篇安阳师范学院
  • 1篇洛阳理工学院
  • 1篇黄淮学院
  • 1篇郑州华信学院
  • 1篇郑州轻工业学...
  • 1篇开封教育学院

作者

  • 54篇周慧
  • 27篇陈丹云
  • 20篇何建英
  • 5篇马新起
  • 4篇马鹏涛
  • 4篇蔡永红
  • 3篇王树立
  • 3篇史利勇
  • 3篇邹雪艳
  • 3篇郭福生
  • 3篇李明雪
  • 2篇张予东
  • 2篇张普玉
  • 2篇柴云
  • 2篇常海波
  • 2篇于丽
  • 2篇牛谦
  • 2篇刘素环
  • 2篇杨晓珂
  • 1篇王思红

传媒

  • 9篇化学研究
  • 6篇稀土
  • 5篇化工中间体
  • 2篇功能高分子学...
  • 2篇应用化工
  • 2篇化学试剂
  • 2篇广东化工
  • 2篇河北化工
  • 2篇天然气化工—...
  • 1篇化工生产与技...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇山东化工
  • 1篇非金属矿
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇化学世界
  • 1篇应用化学
  • 1篇实验技术与管...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 12篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2001
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磷钨酸镧催化H_2O_2氧化环己酮合成己二酸被引量:7
2014年
制备了稀土杂多酸盐磷钨酸镧LaPW12O40为催化剂,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成了己二酸。考察了催化剂用量、H2O2用量、反应时间及催化剂重复使用性等因素对己二酸收率的影响。使用该催化剂无须在反应体系中使用有机溶剂和相转移剂,有益于降低成本和简化分离工艺。实验结果表明,合成己二酸适宜的反应条件为:环己酮100 mmol,30%双氧水55 mL,催化剂用量为环己酮摩尔数的0.264%,回流反应5 h,己二酸收率为68.0%。磷钨酸镧用量少且重复利用7次仍具有良好的催化活性。
何建英刘素环张福连周慧陈丹云
关键词:己二酸催化氧化环己酮
3-羧基水杨醛·邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构
2010年
合成了铜(Ⅱ)与3-羧基水杨醛和邻菲咯啉的配合物[Cu(sal)(phen)].4 H2O(sal为3-羧基水杨醛负二价离子,phen为邻菲咯啉),采用单晶X射线衍射法测定了配合物的晶体结构.结果表明,合成的晶体属于三斜晶系p墿空间群;晶体参数a=0.673 02(10)nm,b=1.102 11(19)nm,c=1.488 3(2)nm,α=109.275(2)°,β=91.991(2)°,γ=103.514(2)°;分子中Cu(Ⅱ)离子处于平面四方场配位环境中.
郝允玲周慧
关键词:3-羧基水杨醛邻菲咯啉铜配合物晶体结构
硫酸氢钾催化合成尼泊金丁酯被引量:15
2006年
采用KHSO4为催化剂合成了尼泊金丁酯,考察了催化剂用量、正丁醇与对羟基苯甲酸摩尔比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等因素对收率的影响。结果表明:KHSO4具有催化活性高,易分离回收,重复使用性良好等优势。最佳反应条件为:正丁醇与对羟基苯甲酸摩尔比为3∶1,催化剂用量3g,反应时间3h,收率92.9%。
陈丹云周慧何建英
关键词:尼泊金丁酯催化
多元载体固载磷钨酸催化剂的研制及绿色合成己二酸被引量:11
2011年
以质量比1∶9∶20的氯化镧、高岭土和SnCl4.5H2O制备了多元载体SnO2-La2O3-高岭土,将其于磷钨酸的乙醇溶液中浸渍12h,300℃焙烧3h,得多元载体固载磷钨酸催化剂PW12/SnO2-La2O3-高岭土,并采用IR和XRD测试技术表征了催化剂的物化性质。以30%H2O2为氧源,无需在反应体系中使用有机溶剂和相转移剂,用于催化氧化环己酮绿色合成了己二酸。结果表明,该方法有益于降低成本、简化分离工艺、减少污染和提高产品质量,催化剂还有一定的重复使用性。适宜反应条件为环己酮100mmol,催化剂1.5g,30%H2O245mL,回流反应6h,己二酸收率63.90%。
周慧贺红举何建英陈丹云
关键词:己二酸催化氧化
硫酸镓催化合成异丁酸丁酯的研究
2010年
以硫酸镓为催化剂,异丁酸和正丁醇为原料合成了异丁酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂及催化剂重复使用性等因素对收率的影响。结果表明硫酸镓是合成异丁酸丁酯高效、环境友好的催化剂。适宜反应条件下收率可达95.9%。
何建英周慧邹雪艳陈丹云
关键词:催化
温和条件下2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮的一锅法催化合成
2013年
分别采用SnCl4.5H2O、对甲苯磺酸、NaHSO4.H2O和KHSO4催化苯胺、苯甲醛和环己酮的Mannich缩合反应一锅法合成了2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮(PPMC)。系统考察了原料配比n(环己酮)∶n(苯胺)及n(苯甲醛)∶n(苯胺)、催化剂用量、反应温度和反应时间对PPMC收率的影响,并就四种催化剂催化性能进行了比较。实验结果表明,适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(环己酮)=1∶1∶1.2,催化剂用量为反应物总质量的3.36%~13.45%,反应温度15~25℃,反应时间1~4h,PPMC收率为77.4%~84.2%。其中SnCl4.5H2O和对甲苯磺酸具有较理想的催化活性,催化剂用量少,反应时间短,收率高。该合成工艺路线简捷,催化剂价廉易得,使用方便,反应条件温和,收率可观。
周慧刘素环何建英史利勇陈丹云
关键词:MANNICH反应一锅法多组分反应
Dawson型磷钨酸盐稀土衍生物的研究进展(英文)被引量:3
2018年
稀土基多酸衍生物由于其具有独特的拓扑结构和丰富的物理化学性能,已经成为多酸化学中一个重要的分支.在过去的几十年中,稀土基Dawson型磷钨酸盐衍生物的合成策略和催化、磁性等性能已经被广泛研究.本文对稀土基Dawson型磷钨酸盐衍生物的合成、结构特征和相关性能等进行了评述,并对该领域的今后的研究和应用前景进行了展望.
武贺臣支敏娜付明辉周慧孙琳马鹏涛
关键词:稀土离子多金属氧酸盐DAWSON型磷钨酸盐
硫酸氢钠催化合成丁酸丁酯被引量:4
2004年
以硫酸氢钠为催化剂合成丁酸丁酯。适宜合成条件以0.2mol丁酸为基准,醇酸摩尔比1.2,催化剂用量0.75g,反应时间30min,酯收率达89.62%。该催化剂具有催化活性高,反应时间短,后处理工艺简单,不腐蚀设备,无环境污染等优点。
陈丹云周慧
关键词:硫酸氢钠催化丁酸丁酯
固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2-高岭土催化合成乳酸丁酯被引量:4
2010年
以质量比为1∶9∶20的硝酸铈铵、高岭土和SnCl4.5H2O制备了固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2-高岭土,制备条件为促进剂H2SO4浓度2.0mol/L,浸渍12h,350℃焙烧3h,并采用Hammett指示剂法和XRD对其进行了酸强度和表面性能表征。该催化剂用于乳酸与正丁醇的酯化反应合成乳酸丁酯,结果表明,适宜反应条件为醇酸物质的量比1.8∶1、催化剂用量为反应物总质量的3.0%、甲苯10mL,反应时间3.0h,酯收率93.8%。催化剂重复使用4次酯收率仍可达80.8%。
陈丹云周慧何建英
关键词:固体超强酸乳酸丁酯催化
硫酸高铈改性离子交换树脂催化合成乳酸丁酯被引量:1
2008年
采用硫酸高铈与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂催化合成乳酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等因素对收率的影响。结果表明该催化剂具有催化活性高,易分离回收,重复使用性良好等优势。最佳反应条件为:醇酸物质的量比2.0,催化剂用量2.0g,反应时间80min,此时收率达95.2%。
陈丹云蔡永红周慧
关键词:乳酸丁酯催化
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