周张东
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：绍兴第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼治疗16例晚期非小细胞肺癌的临床疗效被引量：1
- 2010年
- 目的观察吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法对16例化疗失败的晚期NSCLC患者给予吉非替尼口服250mg·d-1,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果 16例晚期NSCLC患者中,无完全缓解者,部分缓解(PR)4例(25.0%),稳定(SD)6例(37.5%),临床获益率(PR+SD)为62.5%。临床获益率与性别、吸烟史及癌症分期无关。到随访截止日期,16例患者中,6例存活,10例死亡;中位肿瘤进展时间(TTP)为7个月,中位生存期(MST)为10个月。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度皮疹和腹泻,对症处理后可缓解。结论吉非替尼有明显抗肿瘤作用,能明显提高晚期NSCLC患者的生活质量,改善临床症状,不良反应可以耐受。
- 周张东郦荣林
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼靶向治疗
- 公立医院药品供应链管理模式研究
- 葛孟华陈国华俞利张王益平郑国平徐平章飞峰何建平石文龙周张东章建萍俞斯海王幸初
- 主要技术内容、技术指标： 1.探索医药分开实现方式，形成公立医院改革亮点，在经济上实现医药分开。整合药品采购供应资源，实现药品进销分离、商物分离和收支分离，切断医疗机构与药品销售之间的直接经济利益联系，改变采购供应运行机...
- 关键词：
- 关键词：药品管理
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法40例晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛（75mg／m2，第1天）联合顺铂（25mg／m2，静脉滴注，第1～3天）化疗，21d为1个周期，连续应用2个周期后采用WHO标准进行化疗效果评价。结果4JD例患者中部分缓解16例（40．0％）、稳定17例（42．5％）、进展7例（17．5％），近期有效率为40．0％（16／40），中位生存期11．8个月。不良反应以骨髓抑制、关节肌肉疼痛和消化道反应为主，均对症治疗后缓解，未发生严重不良反应。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，不良反应少。
- 周张东
- 关键词：多西他赛顺铂
- 中成药致药源性溶血性贫血36例文献分析被引量：1
- 2010年
- 药物引起血液学改变较为常见，约占全部药源性疾病的10％，而药源性溶血性贫血（DHA）据WHO药物不良反应监测中心的估计，约占药源性血液学反应的10％。DHA根据病程缓急可分为急性型和慢性型，常伴有贫血、黄疸、尿色棕红等。随着中成药的临床应用增多，中成药所致的DHA的病例也有逐年增多趋势。本研究对中成药所致的DHA文献进行分析，旨在为临床合理用药提供参考。
- 周张东
- 关键词：中成药药物不良反应血液学改变临床合理用药药源性疾病DHA
- 浅谈中药注射剂的不良反应及预防措施
- 近年来,鱼腥草注射液、刺五加注射液,炎琥宁注射液,双黄连注射液等多个品种的中药注射液因发生严重不良反应事件或存在严重不良反应被暂停销售使用。因此,需要重视中药注射剂不良反应的原因,加强预防措施。本文通过探讨中药注射剂不良...
- 周张东何建平
- 文献传递
- 中药注射剂的不良反应及预防措施被引量：7
- 2010年
- 通过查阅近年来相关又献资料,对中药注射剂的不良反应及预防措施进行总结。结果中药注射剂的不良反应的发生与药物本身因素及临床使用不当有关。
- 周张东何建平
- 关键词：中药注射剂预防措施
- 浅谈药物不良反应监测被引量：5
- 2006年
- 何建平周张东
- 关键词：药物不良反应
