吴际
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
- 供职机构：武汉科技大学城市学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种外科用多功能康复锻炼装置
- 一种外科用多功能康复锻炼装置，包括底座，底座上有竖板，竖板的内侧有竖轨，竖轨上安装第一滑块，第一滑块内侧安装横杆，横杆的内端连接第二滑块，第二滑块安装在横轨上，横轨的内侧有大腿固定板，大腿固定板的下端连接小腿固定板的上端...
- 吴际
- 吡非尼酮对大鼠肝细胞色素P_(450)酶活性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的阐明吡非尼酮(PF)对大鼠肝脏细胞色素P450总酶及其同工酶的影响。方法采用差示分光光度法测定大鼠肝微粒体总酶、二甲基亚硝胺N-脱甲基酶(NDMA)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性。SD大鼠56只,随机分为溶酶对照组、肝药酶诱导剂组、肝药酶抑制剂组,乙醇诱导组、吡非尼酮低剂量组、中剂量组和高剂量组。溶酶对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),诱导剂组0.5%地塞米松100 mg·kg-1,肝药酶抑制剂组1%酮康唑40 mg·kg-1,吡非尼酮低、中、高剂量组为PF25,50,100 mg·kg-1灌胃给药,1日1次,连续6和12 d。取大鼠肝脏制备肝微粒体,测定肝微粒体中蛋白浓度,用分光光度计对样品进行比色。结果灌胃给药6 d后,吡非尼酮中、高剂量组(50,100 mg·kg-1)对P450总酶有明显的诱导作用,与溶媒对照组(1%CMC-Na)比较差异有统计学意义(P<0.01);在给药6和12 d后,吡非尼酮对大鼠肝微粒体NDMA酶的活性影响不显著(P>0.05),而对大鼠肝微粒体ERD酶具有显著的诱导作用(P<0.01)。结论吡非尼酮中、高剂量组对大鼠肝药酶总酶及ERD酶具有诱导作用,且随着剂量和时间的增加,诱导作用增加。
- 吴际陈汇吴健鸿周顺长曾繁典
- 关键词：吡非尼酮细胞色素P450酶酶活性
- 一种外科用多功能康复锻炼装置
- 一种外科用多功能康复锻炼装置，包括底座，底座上有竖板，竖板的内侧有竖轨，竖轨上安装第一滑块，第一滑块内侧安装横杆，横杆的内端连接第二滑块，第二滑块安装在横轨上，横轨的内侧有大腿固定板，大腿固定板的下端连接小腿固定板的上端...
- 吴际
- 文献传递
- 丹酚酸B对肾间质纤维化大鼠的肾保护作用及其机制被引量：6
- 2017年
- 目的探讨丹酚酸B对肾间质纤维化大鼠的肾保护作用及其机制,为丹酚酸B临床用于治疗肾间质纤维化提供依据。方法取雄性SD大鼠45只随机均分为假手术组、模型组和丹酚酸B组,模型组和丹酚酸B组采用单侧输尿管结扎建立肾间质纤维化模型,假手术组游离输尿管和肾脏后不结扎。自手术第2天开始,丹酚酸B组予12.5 mg/kg丹酚酸B灌胃,假手术组、模型组予等量双蒸水灌胃,连续灌胃7天;灌胃结束时腹主动脉取血,处死大鼠,取梗阻侧肾组织。采用全自动生化分析仪检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),对梗阻侧肾组织进行HE、Masson染色,采用免疫组化法和Western blotting法检测梗阻侧肾组织转化生长因子β_1(TGF-β_1)、结缔组织长成因子(CTGF)mRNA和蛋白表达。结果模型组、丹酚酸B组BUN、Scr水平均高于假手术组,丹酚酸B组均高于假手术组,组间比较P均<0.05。HE染色和Masson染色结果显示,模型组、丹酚酸B组梗阻侧肾组织纤维化、炎性细胞浸润,但丹酚酸B组纤维化程度明显减轻、炎性细胞浸润明显减少。模型组、丹酚酸B组TGF-β_1、CTGF mRNA和蛋白相对表达量均高于假手术组,丹酚酸B组均低于模型组,组间比较P均<0.05。结论丹酚酸B对大鼠肾纤维化形成有抑制作用;下调TGF-β_1、CTGF表达,调节TGF-β_1/CTGF信号通路可能是其作用机制。
- 蔡洲李道吴际吴琼梅燕
- 关键词：肾间质纤维化丹酚酸B转化生长因子Β1结缔组织生长因子
- 基于中国数字人的人体形态学教学研究
- 2017年
- 中国数字人技术是通过模拟真实人体来研究人类的身体机能。通过中国数字人技术可以动态的展现人类身体机能发展过程,根据实际需求实现技术专业化。人体形态学是综合类学科,通过对志愿者进行研究获得人体形态的综合数据结果,以科学的发方法进行计算,形成人体形态学与中国数字人技术的结合。本文从中国数字人技术的角度浅析人体形态学教学研究。
- 吴际
- 关键词：人体形态学教学研究
- 吡非尼酮与人和大鼠血浆蛋白结合率的测定被引量：3
- 2018年
- 目的:采用平衡透析法研究吡非尼酮(pirfenidone,PF)血浆蛋白结合率的情况,并比较人和大鼠的血浆蛋白结合率。方法:用高效液相色谱法测定平衡透析膜两侧的PF药物浓度,透析膜一侧为空白血浆,另外一侧为含2,20和100 mg·L^(-1)PF的NaH_2PO_4缓冲液,平衡时间为24 h。结果:在2～100 mg·L^(-1)浓度范围内,PF的人血浆蛋白结合率为66. 19%～77. 78%,大鼠血浆蛋白结合率为64. 09%～84. 92%。结论:中剂量[(84. 92±0. 59)%]和高剂量PF的大鼠血浆蛋白结合率[(84. 27±1. 07)%]均大于人的血浆蛋白结合率[分别为(71. 67±0. 99)%和(66. 19±2. 16)%]。
- 吴际陈汇吴健鸿曾繁典
- 关键词：吡非尼酮高效液相色谱平衡透析法血浆蛋白结合率
