吴海
- 作品数：11 被引量：31H指数：4
- 供职机构：天津市泌尿外科研究所更多>>
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- 人DAF基因克隆与转移的研究
- 马腾骧王广有王剑鹏吴海
- 以SFFV5′LTR作为启动子，以SV40Splice/PolyA作为下游调节序列。通过目的基因片段的分离；小鼠受精卵的基因导入及胚胎移植；基因组DNA的Dot-blot及Southern-blot杂交等方法，培育出4只...
- 关键词：
- 关键词：基因克隆基因转移动物实验胚胎移植
- 野生型p16基因导入对膀胱癌细胞生长抑制和H-ras基因表达的调控被引量：1
- 1998年
- 目的观察野生型p16基因对膀胱肿瘤细胞恶性表型及H-ras基因表达的影响。方法构建p16基因逆转录病毒表达载体,转染膀胱肿瘤细胞系EJ;应用Northern杂交检测外源p16基因及H-ras基因表达;流式细胞仪检测细胞周期;双层软琼脂培养检测细胞在体外形成克隆的能力。结果转染p16基因后,肿瘤细胞生长速率降低,体外形成克隆的能力下降,细胞被抑制在G_0+G_1期,细胞内H-rasmRNA表达低于非转染细胞。结论增加细胞内野生型p16基因表达量能抑制突变的H-ras基因表达,从而抑制膀胱癌细胞的恶性增殖。
- 武玉东吴海马腾骧吴长利
- 关键词：膀胱肿瘤P16基因H-RAS基因基因表达
- 泌尿系统肿瘤MDR基因的表达及抗药性的逆转
- 韩瑞发张广建吴长利马腾骧吴海
- 膀胱癌是中国泌尿系统发病率最高的肿瘤，该课题采用Rt-PCR免疫组化和流式 细胞等多项先进的实验手段，拟从基因水平上阐明MDR基因的表达与泌尿系膀胱肿瘤生物学行为的关系，寻找肿瘤细胞抗药的逆转途径，为临床上有效的治疗癌症...
- 关键词：
- 关键词：泌尿系统肿瘤MDR基因膀胱癌肿瘤治疗学
- 外源性p16 基因导入对人膀胱癌细胞的作用被引量：4
- 1999年
- 目的 通过外源性野生型ｐ１６ 基因导入内源ｐ１６ 基因纯合性缺失及具有内源性ｐ１６ 基因表达的膀胱癌细胞系２５３ Ｊ和 Ｅ Ｊ，观察对肿瘤细胞的生长抑制作用，并探讨其作用机制。 方法 构建ｐ１６ 逆转录病毒表达载体，经包装细胞 Ｐ Ａ３１７ 包装，转染膀胱癌细胞系；应用 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交及免疫细胞化学方法检测外源ｐ１６ 基因的表达；流式细胞仪检测细胞周期；原位细胞凋亡检测及透射电镜观察细胞凋亡；并对导入外源ｐ１６ 基因的细胞进行裸鼠致瘤能力及病理学特性分析。 结果 转染外源ｐ１６ 基因的肿瘤细胞生长速率明显下降，细胞被抑制在 Ｇ０ 、 Ｇ１ 期，裸鼠致瘤能力明显降低。其中转基因的 Ｅ Ｊ细胞 Ｈｒａｓ 基因ｍ Ｒ Ｎ Ａ 表达明显降低；而转基因的２５３ Ｊ细胞出现细胞凋亡。 结论 外源ｐ１６ 基因导入可通过不同的分子机制抑制膀胱肿瘤细胞的恶性增殖和促进细胞的分化。
- 武玉东马腾骧吴海张文颖吴长利
- 关键词：膀胱癌细胞P16基因
- 膀胱移行细胞癌中p16基因的改变被引量：7
- 1999年
- 目的明确ｐ１６基因在膀胱移行细胞癌中的改变。方法采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、聚合酶链反应单链构象多态性分析（ＰＣＲＳＳＣＰ）及ＤＮＡ甲基化分析技术分别检测５２例膀胱移行细胞癌中ｐ１６基因的缺失、突变及５′ＣｐＧ岛甲基化。结果５２例膀胱移行细胞癌中１１例（２１１５％）存在ｐ１６基因的缺失；仅１例肿瘤于ｐ１６基因外显子２出现点突变；１９例（３６．５％）肿瘤发现ｐ１６基因５′ＣｐＧ岛甲基化。结论基因的缺失和５′ＣｐＧ岛甲基化是ｐ１６基因在膀胱移行细胞癌中失活的主要机制。ｐ１６基因缺失多见于早期、高分化的肿瘤，而５′ＣｐＧ岛的甲基化多见于晚期、低分化的肿瘤。
- 武玉东吴海马腾骧吴长利
- 关键词：膀胱肿瘤移行细胞癌P16基因基因突变
- 膀胱移行细胞癌中钙粘素E及α连接素的表达及临床意义
- 1999年
- 目的探讨钙粘素Ｅ（Ｅｃａｄ）和α连接素（αｃａｔ）在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法检测５９例膀胱移行细胞癌中Ｅｃａｄ和αｃａｔ的表达。结果５９例中Ｅｃａｄ及αｃａｔ的异常表达率分别为５８％和６６％，其中５２例肿瘤组织（８８％）二者同时正常或异常表达，二者表达之间具有显著相关性（Ｐ＜０．０１）。Ｅｃａｄ及αｃａｔ在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中的异常表达率分别为１８％，４７％，７９％和１８％，５８％，９０％；在Ｔｉｓ～Ｔ１，Ｔ２～４肿瘤中的异常表达率分别为１６％，７８％和２６％，８５％。二者的异常表达率在肿瘤的病理分级和临床分期等方面差异具有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论Ｅｃａｄ和αｃａｔ的异常表达在膀胱肿瘤的恶性进展过程中起重要作用，二者均可作为判断肿瘤恶性程度及预后的指标。
- 武玉东魏金星杨俊福马腾骧吴海马腾骧
- 关键词：膀胱肿瘤免疫组织化学
- 膀胱移行细胞癌中P16及Rb基因表达的关系被引量：10
- 1997年
- 应用免疫组织化学方法对５９例膀胱移行细胞癌中Ｐ１６及Ｒｂ基因的表达进行研究。结果显示：５９例中Ｐ１６及Ｒｂ基因阳性表达率分别为４７４６％、７１１９％，其中１１例肿瘤组织（１８６４％）Ｐ１６及Ｒｂ基因均阳性表达，未发现同一肿瘤组织中同时存在Ｐ１６及Ｒｂ基因的表达缺失。Ｐ１６及Ｒｂ基因在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率在肿瘤病理分级及临床分期的差异中均有显著性（Ｐ＜００５）。结果提示：Ｐ１６及Ｒｂ基因的异常表达在膀胱肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。
- 武玉东吴海马腾骧
- 关键词：膀胱肿瘤免疫组织化学P16RB基因
- 抑癌基因P16及P53在膀胱移行细胞癌中的表达及意义被引量：3
- 1998年
- 应用免疫组织化学方法对59例膀胱移行细胞癌中抑癌基因P16及P53的表达进行研究，结果显示：59例膀胱移行细胞癌中P16及P53基因的阳性表达率分别为47.46％和54．24％。P16及P53基因在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率在肿瘤病理分级及临床分期等方面分别具有显著性差异（P＜0．05），且P16及P53基因表达之间具有显著相关性（P＜0．05）。提示P16及P53基因的异常表达在膀胱肿瘤的发展过程中起重要作用;P53基因可能对P16基因的表达起调节作用。
- 武玉东吴海杨树立马腾骧
- 关键词：膀胱肿瘤P16基因P53基因
- p16基因失活对膀胱移行细胞癌增殖活性的影响
- 2002年
- 目的 :探讨膀胱移行细胞癌中p1 6基因失活与肿瘤增殖活性的关系。方法 :应用RT PCR检测肿瘤组织中p1 6mRNA的表达 ;应用Ki67标记指数 (Ki67LI)及核仁组成区嗜银蛋白 (AgNOR)染色对肿瘤的增殖活性进行研究 ;应用免疫组化对Rb基因的表达进行检测。结果 :p1 6mRNA表达缺失率为 55 .8% ,肿瘤增殖活性(Ki6TLI与AgNOR)在p1 6基因阳性表达组与阴性表达组之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5) ;但在Rb基因阳性表达的肿瘤中 ,p1 6基因阳性表达肿瘤的Ki67LI及AgNOR分别为 34 .95± 1 5 .56、4 .1 2± 1 .0 8,p1 6阴性表达者分别为 52 .1 2± 2 1 .2 4、7.1 2± 3 .2 5 ,2组相比差异有统计学意义 (P <0 .0 5)。结论 :p1
- 魏金星武玉东刘会范吴海吴长利
- 关键词：膀胱肿瘤P16基因免疫组织化学
- 多型别人乳头瘤病毒在膀胱癌中的表达被引量：1
- 1998年
- 目的：探讨人乳头瘤病毒与泌尿系肿瘤关系。方法：用ＰＣＲ检测５０例膀胱癌组织中人乳头瘤病毒的感染情况。结果：ＨＰＶ１６、１８型检测阳性率１０％，ＨＰＶ通用型（即６、１１、１６、１８、３１、３３）检测阳性率６０％。其感染与病理分级无关。
- 李胜芝吴海高雅张淑敏张新陆志强马腾骧
- 关键词：膀胱肿瘤人乳头瘤病毒基因表达聚合酶链反应
