刘薏
- 作品数：14 被引量：44H指数：4
- 供职机构：北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氢溴酸加兰他敏口服液及片剂的人体生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的:采用HPLC-RF检测法测定氢溴酸加兰他敏的血药浓度,研究其在人体内的药动学和生物等效性。方法:24例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服5 mg加兰他敏口服液(受试制剂)和片剂(参比制剂)。血浆样品经碱化后用乙醚提取,采用反相HPLC-RF法测定血浆中加兰他敏浓度,检测波长:激发波长290 nm,发射波长320 nm。采用3P97药动学软件计算药动学参数和相对生物利用度,并对参数进行方差分析和双单侧t检验。结果:加兰他敏口服液和片剂的主要药动学参数:Cmax分别为(31．53±5．59)和(33．44±5．72)μg·L-1;Tmax分别为(1．66±0．79)和(1．51±0．72)h;t1/2分别为(7．06±2．16)和(6．64±2．30)h;AUC0～∞分别为(340．6±77．2)和(325．5±77．7)μg·h·L-1。氢溴酸加兰他敏口服液相对生物利用度为105．6％。结论:加兰他敏口服液和片剂生物等效。
- 司天梅刘薏舒良孙丽丽张鸿燕
- 关键词：氢溴酸加兰他敏生物等效性药动学
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
- 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装...
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：药代动力学抑郁症
- 文献传递
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学被引量：1
- 2008年
- 目的研究盐酸氟西汀肠溶片(抗抑郁症药)在健康中国人体的药代动力学特征。方法16名健康受试者单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg (以氟西汀计),用高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数。结果健康人体单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg,体内氟西汀及其主要代谢产物去甲氟西汀的药代动力学参数:t_(max)分别为(8.50±2.03)、(80.25±41.27)h,C_(max)分别为(68.28±16.83)、(53.25±17.12)ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(58.86±2.86)、(133.51±96.20) h,AUC_(0～t)分别为(4.32±1.03)、(13.60±3.65)μg·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)分别为(4.32±1.03)、(15.12±5.06)μg·h·mL^(-1);在信噪比=3时,最低检测浓度氟西汀为4 ng·mL^(-1),去甲氟西汀为8 ng·mL^(-1)。结论氟西汀和去甲氟西汀在人体内的药-时曲线呈二室模型,该方法为液相单次提取,简便、准确、可靠。
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法药代动力学
- 用NONMEM法建立西酞普兰群体药代动力学模型被引量：4
- 2008年
- 目的建立中国人西酞普兰(抗抑郁药)的群体药代动力学(PPK)模型,为临床个体化给药提供参考。方法用群体药代动力学方法,对西酞普兰生物等效性研究中23例受试者的血药浓度和临床资料进行分析,用NON-MEM软件求算西酞普兰的PPK参数值,建立西酞普兰的PPK模型,并进行模型验证。结果经NONMEM法处理,所有因素中,年龄、体重以及CYP2C19基因型对中央隔室清除率有显著性的影响;体重对分布容积有显著性的影响。年龄和体重的增加对清除率影响分别为-0.39L·h-1.a-1和0.18L.h-1·kg-1。结论用NONMEM软件拟合获得的西酞普兰群体药代动力学最终模型,经验证稳定可靠。
- 孙丽丽司天梅刘薏杨琴翟所迪卢炜
- 关键词：西酞普兰群体药代动力学NONMEM
- 单次和连续口服艾司西酞普兰在中国健康志愿者的药代动力学被引量：3
- 2009年
- 目的研究中国健康志愿者单次和连续口服艾司西酞普兰(抗抑郁药)的体内药代动力学特点。方法12名健康受试者在第1、8～14天,每日1次空腹口服艾司西酞普兰20mg;第1、14天服药后不同时间点,以及第12～14天每日服药前,取肘静脉血肝素抗凝,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中的艾司西酞普兰浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果艾司西酞普兰的药代动力学特点符合二房室模型,平均t1/2为41.1h;Cav为(76.4±26.8)μg.L-1;AUCss为(1832.4±642.4)μg.h.L-1;AUC0-t和AUC0-∞分别为(4765.9±2171.0)和(5385.6±2851.2)μg.h.L-1;tmax为(3.2±1.3)h;t1/2为(41.1±17.7)h;CL为5.0L.h-1;AUC的平均累积常数RAUC为(1.2±0.3)。结论艾司西酞普兰连续服药7天可以达稳态,体内无蓄积。
- 司天梅刘薏赵振国孙丽丽苏允爱郭春梅张鸿燕舒良
- 关键词：艾司西酞普兰高效液相色谱-荧光检测法药代动力学
- CYP 2C19遗传多态性对西酞普兰血药浓度的影响被引量：7
- 2006年
- 目的:研究中国汉族健康男性志愿者CYP2C19遗传多态性对西酞普兰体内代谢的影响。方法:23名健康志愿者单次口服西酞普兰20 mg,服药前即刻抽取静脉血,用EDTA抗凝,提取基因组DNA,采用PCR-测序法测定其基因型。分别在服药前和服药后一定时间点取静脉血各5 mL,离心取血浆,用高效液相色谱-荧光检测法测定被试血浆西酞普兰药物浓度。用3P97分析软件分析药动学参数,并比较不同基因型受试者西酞普兰药动学的差异。结果:3名(3／23)受试者为CYF2C19慢代谢者(PMs),CYP2C19的多态性对药物代谢有影响,PMs的Cmax和AUC明显高于CYP2C19快代谢者。结论:CYP2C19慢代谢者在中国人群中比例较高,慢代谢者药物剂量应适当减低。
- 司天梅杨琴刘薏舒良
- 关键词：西酞普兰CYP2C19多态性
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
- 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型,氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收,从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物,由于其肠溶外衣包装...
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 文献传递
- 西酞普兰片剂的人体生物等效性研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究国产氢澳酸西酞普兰片剂在健康人体内的药动学和与进口参比片剂比较的生物等效性。方法:24例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服20 mg西酞普兰国产或进口片剂,血浆样品经碱化后用乙醚提取,再经酸化反提取处理。采用反相HPLC-RF法测定血浆中西酞普兰浓度,检测波长:激发波长240 nm,发射波长305 nm。采用3P97药动学程序计算药动学参数和相对生物利用度,并对参数进行方差分析和双单侧t检验。结果:西酞普兰受试片和参比片的主要药动学参数:Cmax分别为(26．99±4．68)和(27．27±4．16)μg·L-1;Tmax分别为(4．48±1．53)和(4．13±1．25)h;t1/2分别为(39．62±10．49)和(37．99±7．45)h;AUC0→∞分别为(1 459．4±480．9)和(1 388．4±1402．5)μg·h·L-1。国产片剂的相对生物利用度为(105．4±24．4)％,统计学结果表明两种片剂生物等效。结论:西酞普兰国产和进口片剂具有生物等效性。
- 司天梅刘薏舒良孙丽丽张鸿燕
- 关键词：西酞普兰生物等效性药动学高效液相色谱法
- 不同光源对抑郁模型大鼠行为学及褪黑素影响探讨被引量：1
- 2016年
- 目的观察节能灯、白炽灯和生物节律光源对抑郁模型大鼠行为学的影响,初步探讨其对褪黑素的影响机制。方法无特定病原体级健康雌性6周龄SD大鼠40只,适应性饲养后,随机取30只于11~14周龄时采用双侧卵巢切除联合孤养、慢性不可预知温和应激的复合式方法建立抑郁模型后,随机分为节能灯、白炽灯和生物节律灯干预组,每组10只,于17周龄时分别予相应的光源光照干预,为期3周;另10只大鼠为对照组,常规饲养。在17、19、20和21周龄时称量大鼠体质量,在7、14、20周龄时分别采用糖水偏好实验和旷场实验对大鼠进行行为学测试,在21周龄时测定大鼠1个暗周期（19：30）至明周期（08：30）7个时间点的周围血褪黑素水平,每组每个时间点随机测定1只大鼠。结果光照干预前的17周龄时,4组大鼠体质量差异无统计学意义（P〉0.05）;光照干预后,3个干预组大鼠体质量在17~20周龄均呈随时间增加而增长趋势（P〈0.05）;21周龄时4组大鼠体质量分别与同组20周龄比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。7周龄时,4组大鼠糖水消耗量和站立评分差异均无统计学意义（P〉0.05）;造模后未予光照干预前的14周龄时,3个干预组大鼠糖水消耗量和站立评分均低于对照组（P〈0.05）,3个干预组大鼠上述2个指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;光照干预结束后20周龄时,4组大鼠糖水消耗量和站立评分差异均无统计学意义（P〉0.05）。3个干预组大鼠周围血褪黑素高峰值均高于对照组;节能灯和节律灯干预组大鼠周围血褪黑素高峰分别较对照组提前或延后2 h出现,而白炽灯干预组与对照组大鼠周围血褪黑素高峰出现时间相近。结论生物节律灯与节能灯、白炽灯对抑郁模型大鼠行为均有改善作用,3种光照干预效果相近;生物节律灯干预可延迟周围血褪黑素高峰出现时间。
- 周书喆党卫民张国义周天航林健司天梅李继涛何仲恺钟灿涛王生赵丽王永志魏伟黄振烈张阔陈志忠刘薏刘洋赵荣生孙海明李思恒牛荣峰童玉珍马燕桃于欣
- 关键词：抑郁模型行为学褪黑素旷场实验
- 健康人单次口服不同剂量依地普仑片的药动学被引量：1
- 2008年
- 目的:研究中国健康志愿者单次口服不同剂量依地普仑草酸盐片的体内药动学特点。方法:32例受试者单次空腹口服依地普仑草酸盐片,剂量分别为10(n=10),20(n=12),30 mg(n=10)。用HPLC荧光检测法测定血浆中的依地普仑浓度,用DAS统计软件进行数据处理,计算药动学参数。结果:草酸依地普仑片药动学特点符合二房室模型,为线性药动学特点,单次口服依地普仑10,20和30 mg的主要药动学参数是:C_(max)分别为(20.91±4.94),(40.28±10.13)和(57.66±10.51)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3.80±1.23),(4.18±0.98)和(4.00±1.49)h;t_(1/2)分别为(34.08±26.58),(36.02±23.68)和(36.95±11.58)h;AUC_(0～t)分别为(846.8±466.7),(1437.5±535.5)和(2277.5±506.5)μg·h·L^(-1),AUC_(0～∞)分别为(975.7±622.4),(1587.1±731.2)和(2496.6±707.4)μg·h·L^(-1)。药动学参数的个体间差异较大,CV%最大值为77.99%。女性受试者和男性受试者的血浆清除率(CL/F)及单位剂量的AUC_(0～t)和AUC_(0～∞)值相似。结论:中国健康受试者单次口服不同剂量草酸依地普仑的药动学参数具有线性药动学特点。
- 司天梅邱健文刘薏孙丽丽苏允爱郭春梅张鸿燕舒良
- 关键词：药动学
