刘昭
- 作品数：15 被引量：39H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学附属广兴医院更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目浙江省自然科学基金浙江省大学生科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参附强心合剂对心衰大鼠心肌AT_1 AT_2-mRNA表达的影响被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨参附强心合剂对心衰大鼠心室重塑及心肌AngⅡ受体AT1、AT2-mRNA表达的影响。方法:采用腹主动脉缩窄法制做心衰大鼠模型,观察参附强心合剂对左室重量与体重比(LVW/BW)及心肌组织AngⅡ受体AT1、AT2-mRNA表达的影响。结果:参附强心合剂可降低左室重量指数LVW/BW(P<0.01),下调AT1-mRNA表达,上调AT2-mRNA表达(P<0.05)。结论:参附强心合剂能降低左室重量指数LVW/BW,抑制心室肥厚;调节AT1、AT2表达,逆转心衰大鼠心肌重构的分子生物学改变;从而对慢性心衰有防治作用。
- 陈铁龙祝光礼魏丽萍刘昭
- 关键词：参附强心合剂
- 中药理化鉴定法研究进展被引量：2
- 2011年
- 中药理化鉴定发展快,新的分析技术和方法不断出现,已成为确定中药真伪优劣、新资源开发利用、指导中药栽培加工、扩大药用部分、中药和中成药质量标准制定等不可缺少的重要内容。本文对近十年来用于中药理化鉴定的现代技术与方法进行归类分析,为建立反映中药整体特征及其质量评价方法,提供理论依据。
- 刘昭杜丽
- 关键词：中药
- 冠心合剂含药血清对人脐静脉内皮细胞细胞周期及其分泌VEGF的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨冠心合剂含药血清对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HU-VEC)细胞周期和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)分泌的影响。方法:离体培养人脐静脉内皮细胞,设空白组、含药血清大、中、小剂量组和bFGF组。流式细胞仪分析各组细胞的细胞周期,酶联免疫吸附(ELISA)法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察各组内皮细胞分泌VEGF及VEGF-mRNA表达量的变化。结果:冠心合剂含药血清可以增加细胞周期中S期细胞数目,以小剂量组作用明显(P<0.01);可以促进细胞分泌VEGF,并使VEGF-mRNA表达增加,其中小剂量组作用明显(P<0.05)。结论:冠心合剂促血管新生作用可能与促进血管内皮细胞VEGF的表达与释放有关。
- 祝光礼周凡彭哲刘昭张燕燕
- 关键词：血清药理学
- 冠心合剂对家兔颈动脉球囊损伤后血管形态学的影响
- 2011年
- 目的:观察冠心合剂对兔颈动脉经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)损伤后血管内膜增生的影响。方法:运用球囊原位扩张、拉伤致兔颈总动脉损伤建立PTCA术后内皮损伤模型。从术前3天开始各治疗组予相应剂量冠心合剂灌胃给药,分别于2、4、6周处死动物,取手术侧颈动脉标本观察血管形态并计算内膜和中膜厚度比(I/M)、内膜和中膜面积比(SI/SM)。结果:中药各剂量组内膜增生、管腔狭窄较模型组减轻,I/M、SI/SM较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05);冠心合剂大剂量组6周的I/M、SI/SM值最低。结论:冠心合剂具有抑制PTCA术后损伤血管内膜增生的作用。
- 祝光礼周凡方伟魏丽萍刘昭
- 关键词：冠心合剂球囊损伤血管内膜增生
- 参附强心合剂对心衰大鼠血流动力学的影响被引量：15
- 2010年
- 目的:探讨参附强心合剂对心衰大鼠血流动力学的影响。方法:采用腹主动脉缩窄法制做心衰大鼠模型,颈动脉插管法通过生物信号采集系统收集各项参数,观察参附强心合剂对心衰大鼠血流动力学的作用。结果:参附强心合剂各剂量组和西药组均能升高LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax、Vmax,降低LVEDP,心功能的各项指标较模型对照组明显改善(P<0.05)。中药各治疗组与西药对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:参附强心合剂具有改善慢性心衰血流动力学指标及保护心脏的作用。
- 祝光礼陈铁龙魏丽萍刘昭
- 关键词：参附强心合剂心力衰竭血流动力学
- 黄芪失笑散毒理实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的：观察黄芪失笑散的急慢性毒理反应。方法急性毒理实验，取ICR小鼠20只，以80g/kg的黄芪失笑散3次/d灌胃后，观察小鼠2周内的急性毒性反应。慢性毒理实验，将80只SD大鼠随机分为大、中、小剂量组（分别给黄芪失笑散40g/kg、13.3g/kg、4g/kg）和对照组（给生理盐水2ml/100g），连续灌胃给药12周后处死50%大鼠，恢复2周后处死另50%大鼠，观察大鼠的慢性毒性反应。结果急慢性毒理实验均未发现明显的毒副作用，各剂量组与对照组之间检查结果均无明显差异（P〉0.05）。结论黄芪失笑散是一种低毒的中药制剂，用于临床是安全的。
- 祝光礼刘昭徐娇雅
- 关键词：黄芪失笑散毒理实验小鼠
- 孝扇草的生药鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:从孝扇草的药材性状、显微特征及紫外光谱特征方面进行鉴定研究,为开发利用该药用植物提供参考依据。方法:采用扫描电子显微镜(SEM)、正置显微镜及紫外光谱法对孝扇草进行生药学鉴定。结果:孝扇草根皮层及韧皮部均具有乳汁管,茎韧皮部外侧有一列厚壁细胞环带;上下表皮均有气孔分布,平轴式。SEM观察可见气孔散生且取向无规则;保卫细胞表面光滑,上表皮副卫细胞表面光滑或有纹理,纹理与保卫细胞相垂直,下表皮副卫细胞纹理较不规则。紫外光谱扫描有明显的特征吸收峰:乙醇提取物在324 nm处有一吸收峰;氯仿提取物在241 nm、296 nm和316 nm处有吸收峰。结论:在性状、显微及紫外光谱鉴定的基础上,再利用SEM对孝扇草微型态进行鉴定,进一步提高了对其鉴定的准确度。
- 刘昭任学聪谭丽莫佳佳包慧婷黄真
- 关键词：显微特征
- 冠心合剂对心梗后大鼠VEGF表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:观察冠心合剂对急性心肌梗死(AMI)大鼠血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth fac-tor,VEGF)表达的影响。方法:结扎冠状动脉左前降支法建立大鼠急性心肌梗死模型,观察冠心合剂对心梗后大鼠血清VEGF浓度、心肌VEGF蛋白表达及梗死面积的影响。结果:冠心合剂治疗组及阳性对照组血清VEGF浓度及心肌VEGF蛋白的表达增加,高于模型组和假手术组(P<0.05);随冠心合剂剂量的增加,梗死面积逐渐减小;冠心合剂大剂量组疗效与西药对照组无明显差异(P>0.05)。结论:冠心合剂可能通过促进心肌梗死大鼠心肌VEGF蛋白表达、分泌,从而促进梗死心肌血管新生。
- 祝光礼钱宝庆周凡刘昭
- 关键词：冠心合剂心肌梗死血管内皮生长因子促血管新生
- 滴鼻法治疗发热的实验和临床验证被引量：2
- 2011年
- 通过介绍滴鼻疗法的治疗原理、特点,以及从实验和临床方面对近年来采用滴鼻疗法治疗发热所取得的成果进行综述,表明滴鼻疗法在解热方面有广泛的应用前景。
- 杜丽刘昭
- 关键词：解热
- 冠心合剂主要活性成分对TNF-a损伤血管内皮细胞保护作用的实验研究被引量：4
- 2016年
- 目的:研究冠心合剂主要活性成分对由TNF-a损伤的血管内皮细胞的保护作用。方法:将人脐静脉内皮细胞进行常规细胞培养、传代,后分为对照组、TNF-α组、药物活性成分组;其中对照组不加任何药物,于培养箱培养24 h后待检;TNF-α组细胞先正常培养18 h,后加入200 ng/m L的TNF-α作用6 h后,PBS洗涤待测;药物活性成分组分别加入80μg/m L、30μg/m L、20μg/m L、20μg/m L浓度的黄芪甲苷、槲皮素、异鼠李素、β-谷甾醇(药物浓度已经前期实验MTS法验证),培养18 h,再加入浓度为200 ng/m L的TNF-α继续培养6 h后,PBS洗涤细胞待测。通过TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定法)进行定量检测、DNA Ladder(琼脂糖凝胶电泳)进行定性检测。结果:TUNEL实验中,光镜下可看到冠心合剂主要活性成分组细胞的结构完整性优于TNF-α组,且凋亡细胞数明显少于TNF-α组(P﹤0.001)。四种药物相关活性成分中以黄芪甲苷对内皮细胞保护作用明显(P﹤0.001)。结论:冠心合剂相关药物活性成分能明显保护由TNF-α损伤的内皮细胞。四种药物相关活性成分中以黄芪甲苷对内皮细胞的保护作用最明显(P﹤0.001)。本实验琼脂糖凝胶电泳结果中并未出现细胞凋亡条带,考虑与细胞凋亡程度及凋亡时间的非同步性有关。
- 祝光礼刘昭杨利利
- 关键词：冠心合剂内皮细胞琼脂糖凝胶电泳
