刘志东
- 作品数:7 被引量:8H指数:2
- 供职机构:天津市第四中心医院更多>>
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- 西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究被引量:3
- 2009年
- 目的比较西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法60例诊断为抑郁症的患者,随机分为两组,分别用西酞普兰与帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组疗效和HAMD评分差异无显著性,西酞普兰不良反应少。结论西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药,适合老年患者使用。
- 刘志东
- 关键词:西酞普兰帕罗西汀老年抑郁症
- 生物反馈对不同职业应激水平代谢综合征患者的干预效果被引量:1
- 2018年
- 目的 探讨生物反馈疗法对代谢综合征(MS)患者的疗效,以及不同职业应激水平对于干预效果的影响.方法 于2016年1至12月,以被诊断为MS的三级医院医师作为研究对象,根据干预方式不同分为生物反馈组和健康教育组,根据MS患者职业应激程度分为适度、中度、高度3个水平.采用两因素析因设计,于2017年5至10月对患者开展为期6个月的干预,分析干预后生物反馈、职业应激水平对MS患者体格和生化指标的主效应和交互作用.结果 干预6个月后,生物反馈组患者腰围(WC)、体质指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)水平下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);健康教育组患者SBP、DBP、TG、LDL-C、FPG水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05).析因设计方差分析结果显示,干预方式和职业应激水平对于MS患者SBP、DBP、TG、HDL-C、LDL-C和FPG指标存在协同交互作用(P<0.05),高度职业应激水平患者与中度、适度职业应激水平患者相比,生物反馈干预后各项指标变化幅度更大.结论 生物反馈疗法可有效改善MS患者的血压、血脂和血糖指标,且对高度职业应激水平患者更为有效.
- 王亚莎刘志东岳松王伟占田凤石
- 关键词:职业应激代谢综合征生物反馈析因设计
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
- 2009年
- 目的:评价阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:60例精神分裂症患者,随机分为两组,分别予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组治疗有效率为83.3%,利培酮组治疗有效率为86.7%,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与利培酮相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药物。
- 刘志东
- 关键词:阿立哌唑利培酮精神分裂症
- 双能X线骨密度仪前臂骨密度测定在体检人群中的临床应用价值被引量:3
- 2023年
- 目的探究双能X线骨密度仪前臂骨密度测定在体检人群中的临床应用价值。方法分析2021年1月-2022年1月在我院体检的343例成年体检者临床资料,均采用双能X线骨密度仪进行前臂骨密度测定,观察前臂骨密度减少发生率,分析不同年龄、性别骨密度减少者T值变化情况及可能的影响因素。结果343例成年体检人中,143例存在骨量减少,前臂骨密度减少发生率为42.57%,其中男性67例,女性76例;随着年龄的增长,T值均不断减小,但40~50岁年龄段者T值小于20~30、30~40、50~60、60~70岁年龄段者(P<0.05);20~30、40~50、50~60、60~70岁年龄段男性T值均高于女性(P<0.05),30~40岁年龄段男性和女性T值比较,差异无统计学意义(P>0.05);40~50岁年龄段男性、女性T值均大于其他年龄组(P<0.05),60~70岁年龄段男性、女性T值与20~30岁年龄段比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双能X线骨密度仪前臂骨密度测定在成年人体检中具有重要的价值,可准确判断体检者骨量丢失情况,且骨量丢失与年龄、性别具有一定的关系。40~50岁年龄段女性骨量丢失发生风险相对较高,应给予及时的干预和治疗,以降低或预防骨质疏松症的发生。
- 郑珺李艳刘志东
- 关键词:双能X线骨密度仪前臂骨密度测定体检人群
- 超声聚焦技术抗抑郁作用研究进展被引量:1
- 2021年
- 磁共振导航下脉冲式低强度超声聚焦技术(MRgLIPUS),是近几年来建立的对于抑郁症有良好治疗效果的技术。MRgLIPUS改善抑郁的主要机理为通过上调海马脑源性神经营养因子的表达,刺激腹侧前额叶脑区快速改善抑郁症大鼠的快感缺失和行为迟钝症状;诱导的模型动物前额叶中的脑源性神经营养因子-细胞外信号调节激酶-雷帕霉素复合物1靶点信号通路的下调;作用于内囊前肢-杏仁核-海马的情感“高速公路”达到抗抑郁的效应;诱发抑郁模型鼠的血脑屏障对胶质细胞源性神经营养因子透过血脑屏障的能力,增加5-羟色胺1B受体以及其他5-羟色胺受体的表达。持续优化MRgLIPUS治疗不同类型抑郁症状的精准参数,做到早期个体化精准治疗,是未来需要突破的国际研究热点问题。
- 刘健李然立陈新颖田红军刘志东禚传君
- 关键词:抑郁症
- 巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者巩固期治疗的临床研究
- 2024年
- 目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计,纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者,继续给予巴戟天寡糖胶囊24周,巩固期维持治疗剂量不变,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表-严重度(CGI-S)和亚利桑那性体验量表(ASEX)评估治疗前后的变化,评估患者的缓解率、复燃率及复燃时间,观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后患者的HAMD-17评分分别为(6.60±1.87)和(5.85±4.18)分,HAMA评分分别为(6.36±3.02)和(4.93±3.09)分,CGI-S评分分别为(1.49±0.56)和(1.29±0.81)分,ASEX评分分别为(15.92±4.72)和(15.57±5.26)分,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药24周末,患者的缓解率为54.59%(202例/370例),复燃率为6.49%(24例/370例),复燃时间为(64.67±42.47)d。巴戟天寡糖胶囊药物不良反应发生率为15.35%(64例/417例)。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症患者的巩固期治疗,且具有良好的耐受性和安全性。
- 周书喆韩祖成王秀珍陈燕清呼亚玲余雪芹王斌红樊国珍桑红海英贾智捷王占敏魏琰朱建国宋学勤刘志东况利王洪明田峰李玉欣张玲林海吴斌王超英刘畅孙佳凡闫少校刘君谢守付房茂胜宓为峰张鸿燕
- 关键词:抑郁症疗效安全性