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刘大刚

作品数:9 被引量:42H指数:5
供职机构:南京信息工程大学环境科学与工程学院更多>>
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相关领域:环境科学与工程化学工程理学天文地球更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇天文地球
  • 1篇理学

主题

  • 4篇动力学
  • 4篇开放系统
  • 4篇方解石
  • 3篇丁二烯
  • 3篇乙烯
  • 3篇嵌段
  • 3篇嵌段共聚
  • 3篇嵌段共聚物
  • 3篇离聚体
  • 3篇离子
  • 3篇共聚
  • 3篇共聚物
  • 3篇苯乙烯
  • 2篇等温吸附
  • 2篇顺酐化
  • 2篇离子强度
  • 2篇力学性能
  • 2篇苯乙烯-丁二...
  • 2篇苯乙烯嵌段共...
  • 2篇力学性

机构

  • 6篇南京信息工程...
  • 4篇华中科技大学
  • 2篇湖北省化学研...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇巴斯夫上海涂...
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 9篇刘大刚
  • 4篇谢洪泉
  • 4篇黄利东
  • 4篇李振炫
  • 4篇许正文
  • 2篇陈艳芳
  • 2篇缪晔
  • 1篇高玉
  • 1篇高桂枝
  • 1篇叶强
  • 1篇王硕
  • 1篇徐佳
  • 1篇朱志丹

传媒

  • 4篇合成橡胶工业
  • 2篇环境科学
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇环境化学
  • 1篇广州化工

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
开放系统下方解石对磷的去除被引量:7
2015年
通过批量平衡法,研究开放系统条件下方解石对磷的去除特性.结果表明:1方解石在开放系统中的预平衡过程,在24h左右便能完成;2动力学的结果表明,当初始浓度为0.5 mg·L^(-1)时,磷去除在前10 h内便完成很大部分,推测其去除行为主要由表面吸附进行;当初始浓度为2.5 mg·L^(-1)时,磷去除主要是靠后期的磷沉淀方式来完成.3当初始磷浓度≤2.5 mg·L^(-1)时,反应时间设为10 h,磷的去除过程可用Langmuir等温吸附模型来较好地拟合,推测在该条件下,表面吸附是磷去除过程中的主导作用方式.4加入邻苯二甲酸的情况下,当初始磷浓度<2.5 mg·L^(-1)时,磷的去除率下降了一些,这是因为此时磷去除主要通过表面吸附完成,而邻苯二甲酸与磷共同竞争表面上的吸附位点;当初始磷浓度>2.5 mg·L^(-1)时,磷的去除率增大了一些,这是因为邻苯二甲酸的加入促进了钙浓度的增加,从而促进磷通过钙以沉淀的形式去除.
李振炫刁家勇黄利东陈艳芳刘大刚许正文
关键词:方解石动力学等温吸附
阳离子对顺酐化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物离聚体性能的影响被引量:1
2011年
将顺酐化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)离子化得到含不同阳离子的离聚体,考察了不同阳离子对离聚体热性能、物理机械性能、耐油性能和粘接性能的影响。结果表明,离聚体有3个玻璃化转变温度(Tg),其中2个是SBS固有的Tg,另一个是离子微区的离解温度;对于含1价阳离子的离聚体,离子电离势越高,离聚体的离解温度、拉伸强度和搭接剪切强度基本越高,即从大到小依次为含锂离聚体、含钠离聚体、含钾离聚体;含2价阳离子离聚体的离解温度从大到小依次为含钙离聚体、含锌离聚体、含铅离聚体;拉伸强度从大到小依次为含钙离聚体、含锌离聚体、含镁离聚体,且均小于含1价阳离子离聚体;含2价阳离子离聚体的耐油性能优于含1价阳离子离聚体和SBS;含锌离聚体的粘接性能尤为突出,搭接剪切强度达到0.594 MPa。
刘大刚谢洪泉高玉
关键词:苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物耐油性能粘接性能
磺化SBS离聚体与结晶聚烯烃的共混物(英文)被引量:2
2005年
研究了磺化SBS离聚体与聚丙烯或高密度聚乙烯在质量分数为10%的硬脂酸锌存在下熔融共混得到的共混物的力学性能。结果表明,共混物的拉伸强度均呈协同效应,这是因为生成了热塑性互穿网络结构。随着聚烯烃含量的增加,共混物由热塑性橡胶变成增韧树脂。
刘大刚谢洪泉叶强
关键词:离聚体共混共混物SBS磺化聚烯烃
羧酸型离聚体的研究进展被引量:14
2004年
综述了羧酸型离聚体的合成、链结构和聚集体结构,和由其结构引起的特殊力学性能和溶液性质;介绍了羧酸型离聚体在共混物增容、包装材料及纳米复合材料等方面的应用及其发展。
刘大刚谢洪泉
关键词:链结构力学性能
开放系统下丙二酸在方解石上的吸附被引量:3
2015年
通过批量平衡法,研究开放系统条件下方解石对丙二酸的吸附特性.结果表明,丙二酸在方解石上的吸附先快后慢,3 h后渐趋平衡;当pH值从7.7增加到9.7时,丙二酸的吸附率逐渐降低,HCO-3和CO2-3的竞争效应及方解石表面的静电效应是其主导因素;同一初始浓度下,与开放系统条件比较,半封闭系统条件下丙二酸的吸附量显著降低,推测其原因是半封闭系统中OH-的竞争作用.丙二酸与邻苯二甲酸的等温吸附结果对比发现,丙二酸的吸附能力较邻苯二甲酸更强,丙二酸的等温吸附过程符合Langmuir模型,而邻苯二甲酸的等温吸附过程更符合Freundlich模型,推测以上差异是由两羧基之间的分子结构不同引起的.
李振炫黄利东陈艳芳缪晔刘大刚许正文
关键词:丙二酸方解石动力学等温吸附
开放系统中碳酸盐矿物(方解石)对四环素的吸附被引量:5
2015年
通过批量平衡法,研究开放系统条件下方解石对四环素(TC)的吸附特性。结果表明:(1)四环素在方解石上的吸附很快,3 h后便渐趋平衡;(2)当pH从7.7增加到9.7时,四环素的吸附率先上升然后下降,在pH(8.3~8.7)范围内存在最大吸附率,由此现象推测,四环素通过其形态(TCH_2~0、TCH^-)与方解石表面形成内层络合物结构;(3)离子强度对四环素的吸附影响甚微,该现象也暗示四环素与方解石表面吸附点位形成内层络合物;(4)四环素在方解石上的等温吸附曲线可以很好地用Freundlich模型来拟合,四环素在25℃时的吸附量大于其15℃时的吸附量,推测其吸附过程为吸热过程。
李振炫黄利东徐佳朱志丹刘大刚许正文严明轩
关键词:四环素方解石动力学离子强度
开放系统下方解石对邻苯二甲酸的吸附被引量:9
2015年
通过批量平衡法,研究开放系统条件下方解石对邻苯二甲酸的吸附特性.结果表明:1邻苯二甲酸在方解石上的吸附3 h后渐趋平衡,一级动力学方程与二级动力学方程都能较好拟合吸附过程;2当p H从7.7增加到9.7时,邻苯二甲酸的吸附率逐渐降低,溶液中HCO-3和CO2-3的竞争效应及方解石表面的静电效应是其主导因素;3邻苯二甲酸的吸附率随离子强度升高而减少,这是由于电解质的"盐效应"作用增大了竞争离子HCO-3和CO2-3的浓度;4与间、对苯二甲酸相比,邻苯二甲酸的吸附率明显较高,可能是由于邻苯二甲酸的两个羧基距离较近,容易在方解石表面形成环状的络合物结构.通过研究邻苯二甲酸在方解石上的吸附特性,有助于了解二者的相互作用机制,为利用方解石去除环境中的邻苯二甲酸提供理论支持.
李振炫黄利东陈艳芳缪晔刘大刚许正文
关键词:邻苯二甲酸方解石动力学离子强度
纤维素纳米晶制备和表征实验条件研究被引量:4
2014年
针对《新编大学化学实验》(下册)中纤维素纳米晶的制备与表征实验的实验方法和测试条件不够完整的不足,通过对比实验得出制备纤维素纳米晶的最优条件为:反应温度为50℃,反应时间为2h,硫酸浓度为60%.XRD测试表征纤维素纳米晶的结构属于Ⅰ型,结晶度为75.49%.马尔文粒径测试得到其Zeta粒径主要分布在50 ~ 100 nm范围内.实验结果的准确性高.
王硕高桂枝刘大刚
顺酐化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物离聚体的制备及其结构和性能被引量:5
2009年
在甲苯/环己烷混合溶剂体系中考察了顺酐化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的制备条件,得到马来酸酐/SBS过/氧化苯甲酰质量比为30/100/1、SBS质量浓度为0.10 g/mL、过氧化苯甲酰/甲苯引发液的滴加时间为10 min及75℃下反应4 h的较为理想的反应条件。在此条件下既可以避免凝胶的生成,又可获得较高的接枝率(6.87%)。所得顺酐化SBS经氢氧化钠溶液中和后生成钠离聚体,傅里叶变换红外光谱分析证实接枝反应和离聚体的合成均得到预期的产物。差示扫描量热分析结果表明离子化微区的存在使得离聚体在高温段有1个玻璃化转变温度。离聚体的拉伸强度、搭接剪切强度和乳化性能均随顺酐化程度的提高而改善。
刘大刚谢洪泉
关键词:苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物顺酐化离聚体力学性能
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