刘兴赋
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药学综合性、自主设计性实验的理论与实践被引量：5
- 2012年
- 创新能力培养是国家为培养适应创新型国家建设需要的高素质人才而对大学教育提出的要求。在实验教学中开设综合性、自主设计性实验,是我校开展创新能力培养的重要内容,是培养学生严谨求实的科研态度,勇于探索、敢于创新的科研精神,团结协作的团队合作意识的有效举措,是提高学生获取信息、处理信息以及分析问题和解决问题能力的有效方式。本文就药学综合性、自主设计性实验在创新能力培养中的理论、实践和教学效果三个方面做了探讨。
- 廖尚高李勇军刘香刘兴赋常凤岗
- 关键词：创新能力培养药学
- 2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的合成研究被引量：1
- 2010年
- 目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物中间体。方法:以2-乙基苯胺为原料经醋酐酰化、浓硝酸低温硝化及去酰基保护合成2-乙基-5-硝基苯胺,后用亚硝酸钠关环得3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,经硫酸二甲酯甲基化得2,3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑,最后用氯化亚锡将其还原得到目标产物,通过1HNMR确定结构与目标产物一致。结果:所用的合成方法可靠,质量可控,总收率为15.7%。结论:所采用合成方法能用于2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的制备。
- 刘兴赋傅晓钟吴忠世
- 关键词：抗肿瘤药中间体
- 陈皮中橙皮苷提取工艺实验教学研究被引量：2
- 2006年
- 刘兴赋李勇军刘香曹娟
- 关键词：陈皮橙皮苷工艺学制药教学
- 抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成
- 2014年
- 目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物吡咯三嗪。方法:以羟胺磺酸和2-吡咯甲醛为原料合成2,4-二氯吡咯[2.1-f][1.2.4]三嗪,然后进一步胺化、催化氢化得到11个吡咯三嗪类衍生物。结果:合成的化合物及中间体均经过核磁共振氢谱与质谱进行了结构表征,确证结构与目标产物一致。结论:合成了11个抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂,该合成方法可靠、质量可控,能用于抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成。
- 刘兴赋傅晓钟杨坤
- 关键词：抗肿瘤药酶抑制剂吡咯类药物设计
