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冷艳

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白表达纯化
  • 1篇锚链
  • 1篇基因
  • 1篇基因修饰
  • 1篇甲基对硫磷水...
  • 1篇表达纯化
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇湖北工业大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇冷艳
  • 1篇谢卫红
  • 1篇刘立坚
  • 1篇李雨亭

传媒

  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
带锚链的甲基对硫磷水解酶的基因构建及表达纯化被引量：2
2011年
用PCR方法获得甲基对硫磷水解酶（MPH）编码基因,构建了重组表达质粒pET28a-mph-lc,将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达。当OD600达到0.5~0.6时,用终浓度0.4 mmol·L-1的IPTG在30℃下诱导表达5 h,破碎离心后,利用Ni-NTA亲和层析纯化得到具有活性的融合蛋白MPH-L,即在甲基对硫磷水解酶的C端连上了一段末端为半胱氨酸的锚链。
刘立坚冷艳李雨亭谢卫红
关键词：甲基对硫磷水解酶基因修饰蛋白表达纯化
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