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冯正光
作品数:
10
被引量:9
H指数:2
供职机构:
成都理工大学应用化学系
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相关领域:
天文地球
理学
冶金工程
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合作作者
但德忠
成都科技大学
何新秀
成都理工大学应用化学系
陈艳
成都理工大学应用化学系
冯艳伟
成都理工大学应用化学系
王磊
成都科技大学
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9篇
冯正光
3篇
但德忠
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何新秀
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冯艳伟
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陈艳
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年份
1篇
1997
1篇
1996
2篇
1995
3篇
1994
1篇
1989
1篇
1987
共
10
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基性岩超基性岩中痕量铂的催化极谱测定
被引量:1
1994年
本文针对基性岩超基性岩中SiO_2,Al_2O_3,Fe_2O_3,MgO,CaO等含量高的特点,确定了1mol/L盐酸—0.1g/L硫酸肼—3×10 ̄(-3)mol/L甲醛底液测定痕量铂的体系,通过控制温度与改进熔矿方法,增强了体系稳定性,消除了SiO_2等的干扰。用于铜镍矿、铬铁矿和硅酸盐管理样的测定,结果符合要求。
但德忠
冯正光
王磊
关键词:
铂
极谱法
催化波
基性岩
超基性岩
简便快速分离测定卤水中的钙镁钡锶
被引量:1
1994年
本文用氢氧化钠溶液ρ(NaoH)=350g/L在90℃左右将钙镁沉淀分离后,用盐酸溶解其沉淀,以EDTA配位法滴定测得钙和镁的含量。滤液经盐酸酸化后,加适量硫酸将钡沉淀而与锶分离。以重量法测定钡,EDTA配位法测定锶。本法简便、快速,通过多批量样品实测应用,其结果均合符生产要求。
冯正光
汪淼
关键词:
卤水
钙
镁
钡
锶
电解富集光谱法测定样品中的微量金
被引量:1
1994年
本文先以恒电位电解法在c(Kcl)=0.lm0l/L,c(Hcl)=0.2mol/L介质液中,将微量金电解富集在特制石墨电极上,再用背景为内标的原子发射光谱法对金进行测定。本分析方法的回收率为97.1-106%,变动系数为8.55%,相对误差为-1.96一2.21%。操作简便快速。
冯正光
张辉俊
唐末华
关键词:
金
金矿床
光谱法
矿物包裹体中气相组分的色谱法同时测定方法研究
被引量:1
1995年
文章提出以载气热爆—气相色谱法同时测定矿物包裹体中气相组分的方法。经对SC-3A型气相色谱仪改装,并利用其改装后新的三柱串联双检测系统进行了一系列分离条件试验选择。对所选样品的分析、检验,表明所测结果可靠。
何新秀
冯正光
关键词:
矿物包体
同时测定法
色谱法
镉离子选择电极电位滴定测定钙镁
被引量:3
1996年
建立了以镉离子选择电极作指示电极EDTA、EGTA电位滴定测定钙、镁的方法,详细考察了电位滴定的适宜条件,干扰离子的影响及消除办法。在四硼酸钠-氢氧化钠(pH10)缓冲介质中,EGTA滴定钙,EDTA滴定钙镁含量。测定矿泉水及硅酸盐样品中钙镁含量,结果符合要求。
冯正光
但德忠
关键词:
电位滴定
钙
镁
简便快速富集测定微量金的方法研究
张辉俊
冯正光
王红薇
关键词:
金
PAN-PVAβ修正新光度法测定地表水中的微量锌
1995年
本文研究了zn(Ⅱ)与PAN和PVA在NH_4Cl-NH_4OH缓冲介质中的显色反应,提出在520nm处用β修正新光度法测定微量锌。该法可准确消除剩余显色剂的干扰,分析精密度、灵敏度和线性范围均比单波长高,修正吸光度(A_s)与Zn(Ⅱ)浓度在0-1.4μg/ml符合比耳定律,检出限0.02μg/ml,样品加标回收率/%93-96,方法适合环境水样中锌的测定。
唐祖光
冯正光
但德忠
喻立艳
刘彩红
关键词:
地表水
微量锌
比色法
环境水样
共聚型2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃淋树脂孔结构与分离效能的关系
1997年
应用性能优良的2-乙基己基膦酸单2-乙基已基酯HEH(EHP)萃取剂,首次制备了一系列不同孔结构的萃淋树脂,针对难以分离的镧系元素中最难分离的镨、钕,研究了孔结构等与分离效能之关系,探寻出最适宜的孔结构。其比表面积S为 209 m2/g,平均孔径为 7.7nm,孔体积Vg 0.401mL/g;HEH(EHP)最适宜量为46.5%,从而达到最佳分离。
何新秀
冯艳伟
冯正光
陈艳
关键词:
共聚型
孔结构
萃取色谱法
萃淋树脂
加罩铜管电极光谱法对微量金的快速富集和测定初探
被引量:2
1989年
本法以铜管加罩电极作为垂直电极摄谱法的一个电极,直接对未经任何预处理的金溶液浓缩富集,随即进行摄谱测定。经对加罩电极性状、浓缩富集方式和富集摄谱条件等主要相关参数试验选择,初步选定富集测定微量金的条件。检测限和准确度均较好。
张辉俊
冯正光
关键词:
金
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