倪照君
- 作品数：41 被引量：107H指数：7
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 增加青种枇杷果实含糖量的栽培方法
- 本发明涉及增加青种枇杷果实含糖量的方法，属于作物栽培技术领域。选择生长旺盛的青种枇杷树，于果实成熟前50天左右进行药剂处理，处理前先进行常规的疏花、疏果。处理时用浓度为200mg·L<Sup>-1</Sup>的吲熟酯喷施...
- 高志红倪照君章镇徐长宝房经贵
- 文献传递
- 果梅PmKNAT2基因全长cDNA克隆及表达分析被引量：4
- 2014年
- 【目的】从‘大嵌蒂’果梅中克隆PmKNAT2,并对其结构特征及表达模式进行分析,为研究果梅雌蕊败育的分子机理和分子育种奠定基础。【方法】在NCBI中查找与果梅相似性很高的桃KNOPE2(KNAT2的同源基因)序列(EF093491),根据桃的KNOPE2序列设计特异引物;采用改良CTAB法提取‘大嵌蒂’果梅花芽总RNA;通过RT-PCR和RACE技术获得基因cDNA序列全长;使用DNAMAN软件进行序列拼接;利用NCBI数据库中的BLASTn和BLASTp程序进行相似性分析;通过生物信息学方法分析结构特征;用DNAMAN软件分析基因的ORF和氨基酸序列;MEGA4.0软件进行系统进化树的构建;利用Bioxm2.6推测分析蛋白分子量和等电点;根据NCBI中Conserved Domains程序进行蛋白质保守域结构预测;用ExPaSy提供的在线SOPMA程序进行蛋白质二级结构预测;构建PJIT166-PmKNAT2-GFP的融合亚细胞定位表达载体,采用基因枪法转化洋葱表皮细胞,经暗培养后在激光共聚焦显微镜下观察;利用实时荧光定量RT-PCR研究其表达模式,分析其在‘大嵌蒂’花芽发育不同时期、不同器官中的表达特性。【结果】在‘大嵌蒂’果梅中获得一个KNAT2的同源基因,命名为PmKNAT2,其cDNA全长为1 402 bp,5'UTR47 bp,3'UTR 293 bp,编码区全长为1 062 bp,编码353个氨基酸,预测蛋白质分子量为40.41 kD,理论等电点为4.85。蛋白结构分析表明该基因编码的氨基酸具有2个结构域,MEINOX结构域(KNOXⅠ和KNOXⅡ2个亚结构域)和HD(homomeodomain)结构域,属于KNOX蛋白;相似性分析发现该基因与GenBank中其它来源的KNOX蛋白序列的相似性为50%—100%;系统进化树分析显示果梅PmKNAT2与桃KNOX聚为一类,表明与其亲缘关系最近。二级结构预测结果表明PmKNAT2所编码蛋白由47.14%的α-螺旋(Alpha helix)、3.43%的β-转角(Beta turn)、3.14的β-折叠(Extended strand)和46.29%的随机卷曲(Random coil)组成。亚细胞定位结果显示该基因编码的蛋白定位于细�
- 孙海龙宋娟高志红倪照君章镇
- 关键词：果梅雌蕊败育基因克隆
- 梅果皮红色性状相关的SNP分子标记及其应用
- 本发明公开了梅果皮红色性状相关的SNP分子标记及其应用。本发明利用重测序数据挖掘出7个高质量、高多态性的SNP分子标记，可用于果皮色泽不同的果梅品种(系)的精准检测，具有广泛的应用普适性；标记为共显性标记，具有特异性、灵...
- 高志红倪晓鹏倪照君侍婷
- 园艺地布覆盖对桃园土壤和桃果实品质的影响被引量：12
- 2021年
- 为探究园艺地布覆盖对桃园根际土壤理化性质、微生物和果实品质的影响,在江苏省南京地区桃园以不覆盖为对照,研究桃树树盘覆盖地布后土壤环境的变化,利用16SrRNA基因高通量测序对土壤细菌群落进行分析,探究覆盖对土壤微生物的影响。结果表明:覆盖显著提高了0~20cm土层有机质、全磷、全钾及若干微量元素含量,同时显著提高了土壤酸性磷酸酶、脲酶、蔗糖酶和过氧化氢酶活性;地布覆盖处理土壤细菌16S rRNA OTU数显著高于对照,土壤细菌群落丰度显著提高,但均匀度有所降低;变形菌门为覆盖下的优势菌门,γ变形菌纲和α变形菌纲为优势菌纲;从果实品质来看,地布覆盖显著提高了桃单果重、可溶性糖含量和维生素C含量。综上,地布覆盖通过提高土壤酶活性提高了有益菌的种类和数量,并提高了果实品质。
- 杨熠路胡枫倪照君黄霄侍婷田传正卢炫羽高志红
- 关键词：土壤微生物果实品质
- 一种青梅浸渍酒的制作方法
- 本发明属于食品制造领域，提供一种青梅浸渍酒的制作方法。该方法包括如下步骤：(1)青梅处理；(2)青梅浸渍；(3)青梅酒陈化；(4)青梅酒分装。发明人通过大量的试验，发现青梅进行浸渍之前在20℃‑22℃存放20‑24h可以...
- 高志红倪照君侍婷
- 文献传递
- 果梅PmARF基因及其应用
- 本发明属于基因工程领域，提供一种果梅PmARF基因及其应用，具体涉及包括该基因的重组载体和工程，以及在植物花器官形态培育和改良中的应用。该基因序列如SEQ ID NO.1，该基因不仅参与花器官的形态建成，还参与调控植物、...
- 高志红宋娟倪照君侍婷
- 文献传递
- 两个果梅栽培品种果实香气物质的种类和动态变化被引量：3
- 2017年
- 采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析了青梅‘青佳二号’、红梅‘软条红梅’两个不同梅品种的果实香气成分。结果表明:两个不同品种果实香气物质组成成分及含量存在显著差异,‘青佳二号’和‘软条红梅’分别检测出74和90种香气成分,二者的共同成分有62种;‘青佳二号’比‘软条红梅’成熟期晚大概一周;在整个果实发育时期,‘青佳二号’的单果鲜质量都显著高于‘软条红梅’,成熟时单果鲜质量是‘软条红梅’的2倍;‘青佳二号’主要香气物质由含量较高的醇、醛类转变成醇、酯、烯萜类,‘软条红梅’主要香气物质由含量较高的醇、醛类转变成醛、萜类;不同品种果实特有香气物质对果实气味有较大的影响,‘青佳二号’特征性香气可能为2,6-二甲基-5,7-辛二烯-2-醇、乙酸丁酯、柠檬烯、辛醛、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇,‘软条红梅’特征性香气可能为顺-α,α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇、水杨酸甲酯。
- 李甄刘康倪晓鹏潘振朋曹跃刚吴本宏倪照君高志红
- 关键词：果梅香气物质顶空固相微萃取气质联用
- 梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析
- 2018年
- 为验证PmmiR319a与PmTCP2基因的靶标关系,并研究PmmiR319a在梅花芽发育过程中的作用,本研究以梅品种‘大嵌蒂’为试验材料,克隆梅PmmiR319a前体序列及其靶基因PmTCP2,采用5'RACE技术对两者之间的靶标关系进行验证,并进一步分析在花芽发育过程中的表达模式。结果表明,梅PmmiR319a前体序列含有茎环结构,通过序列比对和系统发育分析发现,不同物种的miR319a前体序列的茎环发卡结构和成熟体区域表现出较高的保守性。梅PmTCP2基因全长1 500 bp,编码499个氨基酸。荧光定量PCR分析结果表明,PmmiR319a在梅花发育的前期表达量高,而PmTCP2在梅花发育的中期和后期表达量较高,PmmiR319a与预测靶基因PmTCP2的表达模式呈负相关,表明二者存在负调控的关系,与预测的靶标关系一致。RLM-5'RACE技术验证结果表明,PmmiR319a对其靶基因PmTCP2的mRNA进行了切割,切割位点位于第10和第11个碱基之间。由此可知,PmmiR319a通过调控靶基因PmTCP2影响花的发育。本研究结果为阐明梅花中miR319a的功能提供了一定的理论依据。
- 王万许侍婷高志红倪照君蔡斌华
- 关键词：荧光定量PCR
- 吲熟酯和钼酸铵处理对青种枇杷果实糖积累及相关酶活性的影响被引量：1
- 2010年
- 以青种枇杷为试材,在果实成熟前50d左右分别喷施100、200、300mg·L-1吲熟酯及0.1%钼酸铵和200mg·L-1吲熟酯+0.1%钼酸铵,研究吲熟酯和钼酸铵对果实生长发育过程中糖积累以及蔗糖与山梨醇代谢相关酶活性变化的影响。结果表明:200mg·L-1吲熟酯处理对增加果实的果糖和葡萄糖积累最为明显。所有处理的果实山梨醇含量均随果实发育呈先下降后上升的趋势。100mg·L-1吲熟酯处理的蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性在5月21日后呈明显的下降趋势,其他处理的蔗糖代谢相关酶活性均呈上升趋势;山梨醇代谢相关酶活性总体上呈下降趋势。综上所述,200mg·L-1吲熟酯处理对青种枇杷果实糖积累有较显著的促进作用。
- 倪照君艾海提.阿米娜章镇顾林平黄蕾芳高志红余旭凤
- 关键词：吲熟酯钼酸铵糖积累
- 梅GRF基因家族生物信息学和表达分析被引量：1
- 2022年
- [目的]本文旨在对梅生长调控因子(GRF)基因家族成员进行鉴定并系统分析其基本性质、进化关系以及不同休眠时期的差异表达,以期为深入研究梅PmGRF基因功能奠定基础。[方法]利用生物信息学方法对PmGRF基因家族基因结构、保守基序、蛋白理化性质、染色体定位、共线性、顺式作用元件和进化关系等进行分析,并通过RT-qPCR技术进一步分析PmGRF基因家族在休眠芽不同时期的表达模式。[结果]PmGRF家族包含15个成员,PmGRF基因不均匀分布在6条染色体上。多数GRF蛋白富含碱性氨基酸,且GRF蛋白皆为亲水蛋白。系统进化分析表明梅、杏、扁桃和拟南芥的GRF家族被分为7个亚家族,且梅与杏GRF基因家族的同源性较高。PmGRF基因启动子上富含最多的是生长发育相关的作用元件,如与分生组织表达相关的顺式作用调控元件。共线性分析发现,PmGRF01和PmGRF02、PmGRF09和PmGRF11、PmGRF04和PmGRF14等3对基因存在节段性重复,AtGRF04和PmGRF13、AtGRF05和PmGRF04之间存在线性关系,表明它们之间具有同源性。PmGRF基因重复序列的K_(a)/K_(s)值都远小于1,说明进化过程中受纯化选择。组织器官表达分析发现,PmGRF12、PmGRF06和PmGRF09在休眠芽中的转录丰度最高,且RT-qPCR分析发现大多数PmGRF在4个休眠时期的表达量差异显著。[结论]PmGRF基本符合植物GRF基因的典型特征,根据结构和表达分析推测PmGRF12、PmGRF06和PmGRF09可能参与芽的休眠过程。
- 王蕊高峰Kenneth Omondi Ouma倪照君侍婷高志红
- 关键词：生物信息学
