何奖图
- 作品数：2 被引量：30H指数：1
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖化血红蛋白及糖化白蛋白在妊娠期糖尿病诊断中的价值被引量：30
- 2014年
- 目的：评估糖化血红蛋白（HbA1 c ）和血清糖化白蛋白（GA）在妊娠期糖尿病（GDM）患者早期监测中的作用。方法根据美国糖尿病协会（ADA）建议，以口服75 g葡萄糖耐量试验（OGTT）测定值作为诊断GDM的标准，将98例妊娠妇女（孕期22～24周）分为正常妊娠组50例、GDM组48例，同时测定2组的HbA1 c和GA，并进行统计学分析及受试者工作特征（ROC ）曲线分析。结果 GDM组的HbA1 c和GA明显高于正常妊娠组（P＜0．01）。当HbA1c的Cut-off值为5．15％时，ROC 曲线下面积为0．954＆#177;0．020，敏感性为87．5％，特异性为92．0％。当GA的Cut-off值12．50％时，ROC曲线下面积为0．910＆#177;0．029，敏感性为81．3％，特异性为84．0％。HbA1c和GA联合诊断GDM的敏感性为70．8％、特异性为98．0％。结论当HbA1c ＞5．15％和GA＞12．50％时，诊断GDM的敏感度和特异性较高。HbA1 c和GA联合检测对GDM有重要价值。
- 程晨张越何奖图肖伟凡高艳李静潘秋辉
- 关键词：糖化血红蛋白糖化白蛋白妊娠期糖尿病
- Wip1联合Bmi1参与人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复
- 2013年
- 目的探讨野生型p53诱导的蛋白磷酸酶1(Wip1)在人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复中的可能作用,为椎间盘退行性变的临床诊治提供参考。方法取人椎间盘髓核细胞体外培养,小干扰(siRNA)技术干扰细胞Wip1表达,放射性照射(4、10、15、25Gy)髓核细胞,采用彗尾实验观察DNA损伤及损伤修复反应(DNAdamagerepair,DDR)情况,并与未干扰Wip1髓核细胞作对照;采用免疫共沉淀(Co-IP)技术检测Wip1潜在结合蛋白;根据筛选结果采用实时定量RT-PCR技术检测病变椎间盘组织Wip1及潜在结合蛋白的表达情况。结果彗尾实验表明:干扰Wip1表达后,25Gy剂量射线导致髓核细胞DNA损伤的修复并不受影响,但DDR持续激活,对照组在照射后24h已经检测不到DNA损伤修复的标识分子,但siRNA干扰Wip1表达组细胞照射后48h仍可检测到标识分子。Co-IP实验表明:放射性照射正常对照细胞后,Wip1与Bmi1在细胞核内分布重合,而且聚集在DNA损伤位点,而siRNA抑制Wip1表达后,这种结合随即消失。实时定量RT-PCR结果表明:与正常椎间盘组织相比,椎间盘退变组织Wip1、Bmi1基因表达下降,且两者呈正相关(P<0.05)。结论 Wip1通过调控DDR时限参与了人椎间盘髓核细胞放射性损伤DNA修复,Bmi1可能参与此过程。
- 俞蕾何奖图王勤婉于永春潘秋辉李晶华
- 关键词：椎间盘退行性疾病DNA修复WIP1BMI1
