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大鼠C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子Ⅰ区组蛋白高乙酰化可能参与了其高转录调控过程被引量：2: 2014年; 目的:探讨大鼠C6胶质瘤细胞中gdnf基因高转录与其启动子Ⅰ区组蛋白乙酰化的关系。方法:应用Real-time PCR和ChIP-PCR技术分别检测了大鼠正常星形胶质细胞和C6胶质瘤细胞中gdnf基因mRNA的表达水平以及其启动子Ⅰ区组蛋白H3K9的乙酰化程度;利用Real-time PCR技术,检测了不同浓度的组蛋白乙酰基转移酶抑制剂姜黄素(Curcumin)或去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)处理对C6胶质瘤细胞中gdnf基因mRNA表达的影响。结果:较之正常星形胶质细胞,C6胶质瘤细胞中gdnf基因mRNA的表达量极显著增高(P<0.01),并且其启动子Ⅰ区H3K9的乙酰化水平也显著升高(P<0.05)。C6胶质瘤细胞经Curcumin处理24 h后,gdnf基因mRNA的表达量随药物浓度的升高而降低,且100μmol/L作用浓度时其表达量下降了74.17%(P<0.001);相反,TSA处理后gdnf基因mRNA的表达量呈上升趋势,且200nmol/L组其表达量约上升145.35%(P<0.05)。结论:在大鼠C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子Ⅰ区H3K9发生了高乙酰化修饰,这种修饰可能是其高转录的原因。; 倪海波张宝乐任庆先续继军高殿帅虞正权; 关键词：GDNF 启动子组蛋白H3 乙酰化胶质瘤

胶质瘤细胞GDNF基因启动子Ⅰ区甲基化水平对其基因转录的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨胶质瘤细胞胶质细胞原性神经营养因子(GDNF)基因启动子Ⅰ区甲基化水平对其基因转录的影响。方法体外培养胶质瘤U251细胞,加入不同浓度5-氮杂胞苷(浓度分别为1、5、10和20μmol/L)干预,以加入PBS为对照。采用重亚硫酸盐测序法测定GDNF基因启动子Ⅰ区甲基化水平,RT-PCR检测GDNF m RNA的表达。结果与PBS组相比,1μmol/L 5-氮杂胞苷对GDNF基因启动子Ⅰ区甲基化水平无显著影响(P>0.05),5、10和20μmol/L 5-氮杂胞苷均显著降低其甲基化水平(P<0.05)。与PBS组相比,1μmol/L 5-氮杂胞苷对GDNF m RNA表达水平无显著影响(P>0.05),5μmol/L 5-氮杂胞苷显著增加其表达水平(P<0.05),但随着浓度进一步增加(10、20μmol/L),其表达水平逐渐降低。结论 5-氮杂胞苷对GDNF基因具有去甲基化作用;GDNF启动子Ⅰ区去甲基化能够增加GDNF基因的转录水平。; 续继军孟铸李志鹏陈欣任庆先秦汉; 关键词：胶质瘤 U251细胞甲基化基因转录

大鼠脑读片在神经外科教学中应用体会: 2012年; 目的:由于神经系统的复杂性,神经外科学成为医学生的学习难点,如何在有限的时间内最大限度地提高教学课的学习效率,激发学生的学习兴趣,培养学生的临床实践和科研能力,是我们神经外科带教老师认真思考的问题。方法:《大鼠脑读片提要及图谱》是一门研究大鼠脑的基础形态学,包括细胞构筑和髓鞘构筑。笔者通过长期的教学实践,应用大鼠脑读片图谱的CAI课件与传统教学方法相结合,更直观形象的观察鼠脑结构。结果:大鼠脑读片不仅可以应用于神经科学研究中,还由于其结构与人中枢神经系统相似,而标本制作与来源相对容易,可将其应用于神经解剖教学及手术训练中。结论:大鼠脑读片CAI课件和传统教学相结合应用于神经外科教学中,起到优势互补和相辅相成的作用,大大提高了教学质量。; 虞正权梅鹏金任庆先贾阳刘泽浩; 关键词：大鼠脑片 CAI课件神经外科教学

人脑胶质瘤细胞中GDNF基因启动子1区甲基化状态的研究被引量：1: 2012年; 目的:观察GDNF启动子1区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态,以期探讨其对于GDNF在胶质瘤中高表达的影响。方法:基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列,比较其基因是否有突变发生;重亚硫酸盐修饰后基因测序检测20例胶质瘤(10例低级别和10例高级别)与5例正常脑组织中GDNF启动子1区甲基化修饰状态。结果:GDNF启动子1区基因在胶质瘤中没有发生突变;GDNF启动子1区甲基化修饰在正常脑组织、低级别、高级别中发生率分别为72.25%、86.25%、86.75%。在胶质瘤中的甲基化修饰水平比正常脑组织明显增高(P<0.05),而高低级别之间无显著性差异。结论:在胶质瘤细胞中,GDNF启动子1区发生了高甲基化修饰,这种修饰很可能会影响GDNF基因的表达。; 任庆先王建村王莉高殿帅虞正权; 关键词：胶质瘤细胞甲基化

胶质瘤细胞中GDNF基因启动子1区甲基化修饰对其基因转录的影响: 目的：观察GDNF基因启动子I区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态，探讨胶质瘤细胞中GDNF基因启动子I区甲基化修饰的改变对其基因转录的影响。方法：基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列，比较...; 任庆先; 关键词：胶质瘤细胞胶质细胞源性神经营养因子启动子

脑动静脉畸形显微手术26例分析被引量：1: 2012年; 目的探讨脑动静脉畸形手术治疗方案和注意事项。方法对26例经脑血管造影等影像资料证实为脑动静脉畸形患者的手术治疗方案及预后情况进行回顾性分析。结果26例恢复工作15例，生活自理6例，生活不能自理5例，无死亡病例。结论精细的显微手术结合预防术后并发症，能够有效地治疗脑动静脉畸形。; 任庆先虞正权; 关键词：显微外科手术

胶质瘤中GDNF基因启动子Ⅱ区甲基化修饰发生变化被引量：2: 2012年; 目的检测胶质瘤组织中神经胶质细胞源性的神经营养因子(GDNF)基因启动子Ⅱ区甲基化修饰水平,以期探讨其与目的基因在胶质瘤组织中高转录的关系。方法基因测序技术检测胶质瘤组织中GDNF基因启动子Ⅱ区碱基序列是否发生突变;采用BSP检测GDNF基因启动子Ⅱ区的甲基化修饰水平;通过qPCR检测胶质瘤组织中GDNF基因mRNA的表达水平。结果胶质瘤组织中GDNF基因启动子Ⅱ区没有发生有意义的突变位点;启动子Ⅱ区总甲基化修饰率在正常组、低级别、高级别胶质瘤中分别为:25.57%,15.42%,42.19%,各组间比较均有明显差异(P<0.05);在低级别组中增强子的甲基化水平最低,而高级别组中沉默子甲基化水平最高;qPCR结果显示胶质瘤组织中GDNF mRNA水平较正常脑组织显著升高。结论在胶质瘤组织中,GDNF基因启动子Ⅱ区甲基化修饰水平发生显著变化,此甲基化修饰形式的变化可能参与目的基因在胶质瘤组织中的高表达机制。; 王建村任庆先高殿帅; 关键词：胶质瘤细胞胶质细胞源性神经营养因子启动子甲基化顺式作用元件

胶质瘤细胞中GDNF基因启动子I区甲基化修饰对其基因转录的影响: 目的:观察GDNF基因启动子I区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态，探讨胶质瘤细胞中GDNF基因启动子I区甲基化修饰的改变对其基因转录的影响。　　方法:基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列，比较...; 任庆先; 关键词：胶质瘤细胞胶质细胞源性神经营养因子基因转录; 文献传递

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任庆先