公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

龙胆苦甙后处理对心脏缺血再灌注损伤的防治作用被引量：6: 2013年; 目的观察龙胆苦甙(GPS)后处理对离体心肌缺血/再灌注损伤(I/R)的防治作用及其可能的机制。方法将30只C57BL6小鼠分为三组,即假手术组(只开胸不结扎冠状动脉左前降支),I/R组以及I/R+GPS后处理组(I/R+GPS组)。采用小鼠在体模型,小鼠麻醉后,开胸短暂结扎冠状动脉左前降支模拟缺血,缺血30 min后松开线结进行再灌注,再灌注前10 min腹腔注射给药。分别于再灌注2 h(Western blot法检测Caspase-3、Bax、Bcl-2)以及24 h(心脏超声测定EF值、TTC伊文氏蓝双染色检测心肌梗死面积以及经颈动脉取血行LDH活性检测)后处死动物。结果与假手术组比较,I/R组EF值降低,心肌梗死面积增加,血清中LDH含量增高,Caspase-3、Bax表达增高,Bcl-2表达降低(P均<0.01)。与I/R组相比,I/R+GPS组的EF值升高,心肌梗死面积减少,血清中LDH含量降低,Caspase-3、Bax表达降低,Bcl-2表达增高(P均<0.01)。结论 GPS后处理可以明显降低缺血再灌注对心脏的损伤,增加心脏收缩能力,增强抗凋亡分子Bcl-2的表达,抑制Bax以及Caspase-3所介导的心肌细胞凋亡。; 乔慧莲陈浩陈文豪张磊易定华; 关键词：龙胆苦甙心肌缺血再灌注小鼠

PTIP相关蛋白1在小鼠睾丸发育过程中的表达及定位被引量：1: 2018年; 目的探索PTIP相关蛋白1(PTIP associated protein 1,PA1)在小鼠睾丸发育过程中的表达定位。方法采用RTPCR、实时定量PCR和免疫组织化学方法,对PA1在小鼠睾丸不同发育阶段的表达及定位进行检测。结果 RT-PCR和实时定量PCR结果显示,PA1 m RNA在1w、2w、4w、8w、12w、18w和24w的小鼠睾丸中均有表达,且其表达量在2w时达到最高峰,在小鼠性成熟(8w)以后,PA1的表达量趋于平稳。ABC法免疫组织化学染色显示PA1在1w、2w、4w和8w小鼠睾丸各级生精细胞、支持细胞和间质细胞的胞核中均有表达,免疫荧光双标进一步确定PA1表达于支持细胞和间质细胞。结论 PA1可能在维持生精细胞的正常分化及调节睾丸内分泌的平衡中起重要作用。; 曹碗君赵洁乔慧莲马斌芳李臻; 关键词：睾丸生精细胞支持细胞间质细胞

芳香酶在雄性生殖中的功能及调节机制的研究进展被引量：1: 2017年; 在男性哺乳动物体内,雄激素对生殖系统的发育至关重要,除此之外,一定水平的雌激素对于维持正常的精子发生也是必不可少的.雌激素主要调节精子发生的两个环节：精子的数量和精子的成熟.在男性生殖系统内,雌激素由雄激素转化而来,而芳香酶是催化该过程的关键酶.芳香酶是由两部分组成的微粒体酶复合物,第 1 部分被称为细胞色素 P450 芳香酶（cytochrome P450 aromatase,P450arom）,是由特异基因编码的糖蛋白,负责结合到类固醇底物并起催化作用;第 2 部分是一个普遍存在的、非特异编码的黄素蛋白,即还原型辅酶Ⅱ（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH）细胞色素 P450 还原酶,负责将 NADPH 上的电子转移到P450arom[1],通常所说的芳香酶是指P450arom.现对芳香酶在睾丸的表达分布、雄性生殖功能的影响以及芳香酶表达的调节机制 3 个方面进行综述.; 乔慧莲汤臻杨倩倩李臻; 关键词：芳香酶雄性生殖男性生殖系统 PHOSPHATE 精子发生 P450

番茄红素对血管内皮细胞氧化应激损伤的作用及机制研究被引量：3: 2014年; 目的:观察番茄红素(lycopene,LYC)对于血管内皮细胞功能的作用,探讨其作用机制。方法:人脐静脉内皮细胞(HUVECs)处理实验分组:对照组,H2O2组,H2O2+LYC组(1、2、4、8μmolL-1)。MTT法检测HUVECs存活率;免疫印迹法(Western blot)检测p38MAPK蛋白磷酸化水平、抗凋亡蛋白B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)及线粒体凋亡通路相关蛋白bax的表达;细胞黏附能力测定和伤口愈合实验检测HUVECs粘附率和迁移率;TUNEL法检测HUVECs凋亡率;ELASA法测定HUVECs内活性氧(ROS),超氧化物歧化酶(SOD),乳酸盐脱氢酶(LDH)释放量和caspase-3的活性。结果:H2O2损伤后HUVECs存活率显著降低(P<0.01),凋亡率显著增加(P<0.01),黏附和迁移能力显著降低(P<0.01),bax和p-p38MAPK的表达上调,bcl-2的表达下调,并且ROS、LDH的释放和caspase-3的活性增加(P<0.01),SOD的释放减少。而LYC的预处理可以明显逆转H2O2以上作用。结论:H2O2氧化应激损伤中,LYC保护内皮细胞可能与其抗过氧化损伤细胞凋亡,抑制异常的p38MAPK信号通路有关。; 陈文豪陈浩赵达君乔慧莲易定华; 关键词：番茄红素人脐静脉内皮细胞氧化应激 P38MAPK信号通路

龙胆苦甙对减轻乳鼠心肌缺血再灌注损伤的细胞研究被引量：4: 2013年; 目的观察龙胆苦甙(Gentiopicroside,GPS)后处理对离体心肌细胞缺血/再灌注损伤(ischemia and reperfusion injury,I/R)的拮抗作用及其可能的机制。方法采用SD大鼠乳鼠培养心肌原代细胞,用缺氧复氧模型模拟缺血再灌注(stimulated ischemia reperfusion,SI/R)。实验分为正常对照组(Control+ScrambleRNA+Veh);缺氧复氧组(I/R+ScrambleRNA+Veh);缺氧复氧+龙胆苦甙后处理组(I/R+ScrambleRNA+GPS组)以及缺氧复氧+AktSiRNA+龙胆苦甙后处理组(I/R+AktSiRNA+GPS)。采用化学法缺氧复氧模型,缺氧2 h,复氧4 h。复氧前给予GPS药物,检测心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)以及TUNEL染色确定心肌细胞的损伤程度以及抑制Akt表达后GPS的保护作用变化。结果与I/R+ScrambleRNA+Veh组相比,I/R+ScrambleRNA+GPS组LDH明显降低(P<0.01),TUNEL染色阳性率增加减少(P<0.01),Akt/Gsk3β信号通路磷酸化程度明显增加(P<0.01)。与I/R+ScrambleRNA+GPS组相比,SI/R+SiAktRNA+GPS组,LDH活性显著增加(P<0.01),TUNEI染色阳性率增加(P<0.01),Gsk3β磷酸化程度减弱(P<0.01)。结论 GPS后处理对I/R大鼠心肌具有保护作用,其作用机制与AKT/Gsk3β信号通路的活化有关。; 陈浩乔慧莲张磊肖丹陈赵云易定华; 关键词：再灌注损伤龙胆苦甙 AKT

TGF-β1对成年大鼠睾丸间质细胞分泌雌激素的调节作用及机制研究: 正常水平的雌激素在男性生殖系统中同样发挥着重要的作用,雌激素在睾丸局部主要由间质细胞(Leydig cells,LCs)合成,但其分泌的具体调控机制并不完全清楚.转化生长因子-β1(Transforming growth...; 杨倩倩刘镘利乔慧莲马静李臻

全选清除导出

共1页<1>

乔慧莲