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系统性红斑狼疮患者全血基因组中白介素2共同受体γc甲基化水平检测被引量：3: 2012年; 目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者外周全血基因组中DNA甲基化生物标记，用于SLE的病情评估。方法58例SLE患者中重度活动14例，中度活动25例，非活动19例；健康对照组50例，亚硫酸氢盐测序法测定白介素2共同受体γc（IL-2RG）启动子区域甲基化水平，实时测定IL-2RGmRNA的表达水平。结果@SLE重度活动组、中度活动组、非活动组和健康对照组外周全血IL-2RG启动子区域甲基化水平分别为0．217±0．140、0．342±0．085、0．325±0．230、0．175±0．036，非活动组高于活动组和健康对照组（P〈0．01），差异有统计学意义。IL-2RG启动子区域甲基化水平SLE患者组（0．283±0．073）高于健康对照组（P〈0．05），差异有统计学意义。@SLE患者组和健康对照组外周血IL-2RGmRNA表达水平分别为2．550±0．823和4．293±1．283，健康对照组高于SLE患者组（P〈0．05），差异有统计学意义。20例SLE患者IL-2RGmRNA表达水平与IL-2RG启动子区域甲基化水平呈负相关（r=-0．44，P〈0．05）。结论SLE患者全血基因组IL-2RG启动子区域特定CpG位点甲基化水平较健康对照组明显升高，且活动期SLE患者组与稳定期SLE患者组相比全血基因组IL-2RG启动子区域甲基化水平也有差异。; 马乐李亚萍康湛苑丁澍赵明黄威高飞汤媚妮程文静陆前进; 关键词：红斑狼疮 DNA甲基化受体

MicroRNA-142-3p/5p对CD4+T细胞活化的调控及其在系统性红斑狼疮发病中的作用: 目的探讨miR-142-3p/5p对CD4+T细胞活化的调控及其在系统性红斑狼疮发病中的作用。方法 (1)密度梯度离心分离正常人、SLE患者的外周血单个核细胞,磁珠分离CD4+T细胞;试剂盒提取miRNA;实时定量聚合酶...; 丁澍梁云生赵明梁功平龙海尹恒张庆张鹏陆前进

系统性红斑狼疮microRNA的异常表达及其与DNA甲基化的相互调控被引量：1: 2012年; 系统性红斑狼疮是一种复杂的慢性、全身性自身免疫性疾病，其发病机制尚不明确。近年研究表明，microRNA和DNA甲基化在内的表观遗传修饰异常可能在系统性红斑狼疮的发生发展中起作用。MicroRNA是非编码单链小RNA，已有研究提示，microRNA参与了系统性红斑狼疮的发病和疾病进展，而其与DNA甲基化的相互作用可通过调控细胞内基因表达进而影响疾病的发生发展。概述了microRNA的异常表达及其与DNA甲基化之间的相互关系在系统性红斑狼疮发病机制中的作用，旨在为系统性红斑狼疮的研究提供新的思路。; 丁澍龙海陆前进; 关键词：微RNAS DNA甲基化

系统性红斑狼疮患者外周血基因组甲基化分子标志的筛选与鉴定: 系统性红斑狼疮(systemic Lupus Erythematosus，SLE)是一种多器官、多系统受累的自身免疫性疾病。将SLE的诊断上升到基因水平，并且找到一种能用于临床的快速诊断工具，则能对该疾病的早期诊断和尽早...; 马乐赵明丁澍黄葳高飞吴晓燕康湛苑陆前进; 关键词：系统性红斑狼疮分子标志

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丁澍

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