黄静
- 作品数:12 被引量:31H指数:2
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- SPE-HPLC法测定氯碘羟喹乳膏的含量
- 2010年
- 目的:建立测定氯碘羟喹乳膏含量的HPLC法。方法:采用C18固相萃取小柱分离除去氯碘羟喹乳膏中的基质,高效液相色谱法测定氯碘羟喹的含量。色谱柱为Zorbax C8柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙二胺四醋酸二钠盐缓冲液(取乙二胺四醋酸二钠盐0.5g,加水400mL,振摇使溶解,加三乙胺4mL,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(35∶65),检测波长为254nm,流速1.0mL·min-1。结果:氯碘羟喹进样量在3~60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99995),平均回收率为99.0%(n=9)。结论:与现行方法比较,该方法专属性强,适用于测定氯碘羟喹乳膏含量。
- 樊焱黄静
- 关键词:高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定二维钙赖氨酸片中维生素B_1含量被引量:1
- 2006年
- 目的探讨二维钙赖氨酸片中维生素B1(VitB1)的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为GeminiC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为内含5mmol/L庚烷磺酸钠、以磷酸调节pH值至3.5的乙腈-水-三乙胺(16∶84∶0.3)溶液,检测波长为245nm,流速为1.0mL/min。结果VitB1线性范围是0.05~0.25μg,r=0.99999,平均回收率为98.99%,RSD=0.65%。结论方法灵敏快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄静张毅
- 关键词:维生素B1高效液相色谱法
- 硫普罗宁注射液其他杂质的结构分析
- 2012年
- 目的:确证硫普罗宁注射液中2个较大杂质的结构。方法:利用HPLC和LC-MS等方法确证结构。结果:确证两未知杂质结构为:2-巯基丙酸和N-(2-氯丙酰基)-甘氨酸。结论:2个杂质的结构确定,为硫普罗宁生产工艺的改进及选择合适的运输、储存条件提供了重要信息。
- 黄静黄海伟张启明杭太俊
- 关键词:硫普罗宁注射液液相色谱-质谱联用
- HPLC-ELSD法测定硫普罗宁注射液中依地酸钙二钠的含量被引量:2
- 2010年
- 目的:建立测定硫普罗宁注射液中依地酸钙二钠含量的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)测定方法。方法:采用Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.3%醋酸溶液(20:80)为流动相;流速:0.8 mL·min^(-1);柱温:30℃;蒸发光散射检测器:漂移管温度:45℃,载气流速:2.4 L·min^(-1);进样体积:20μL。结果:依地酸钙钠浓度在0.25~4 mg·mL^(-1)范围内呈良好的对数线性关系,r=0.9997;硫普罗宁注射液的平均加样回收率(n=9)为100.4%。结论:该方法快速、简便,结果准确可靠,重复性好,适用于测定硫普罗宁注射液中依地酸钙二钠含量。
- 黄静黄海伟张启明杭太俊
- 关键词:硫普罗宁注射液
- 硫普罗宁及硫普罗宁注射剂的质量控制和临床前安全性评价
- 黄静张启明黄海伟郭毅冯丽
- 硫普罗宁(Tiopronin)是一种含巯基化合物,临床广泛用于急慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝以及药物性肝损害等疾病的治疗。课题研究指出了现有质量标准中存在的问题,建立了硫普罗宁注射剂安全质量标准,对促使生产企业根据药品质量存...
- 关键词:
- 关键词:药品质量临床用药疾病治疗
- 固相萃取-高效液相色谱法测定复方甲硝唑阴道栓中甲硝唑和盐酸四环素的含量被引量:2
- 2009年
- 目的:采用固相萃取-高效液相色谱法分析复方甲硝唑阴道栓中甲硝唑和盐酸四环素的含量。方法:采用C18固相萃取小柱分离除去复方甲硝唑阴道栓中的基质,高效液相色谱法测定甲硝唑和盐酸四环素的含量。色谱柱为Luna C8(5μm,4.6mm×250mm);流动相为0.1mol.L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol.L-1磷酸氢二铵溶液(65:30:5),检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1。结果:甲硝唑进样量在0.228~2.28μg,盐酸四环素进样量在0.0121~0.121μg范围内,线性关系良好;平均回收率(n=9)甲硝唑为98.8%,盐酸四环素为98.3%。结论:本方法灵敏快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄静张毅杜增辉
- 关键词:固相萃取高效液相色谱甲硝唑盐酸四环素复方甲硝唑阴道栓
- 格列齐特片(Ⅱ)含量测定检验方法的改进
- 2012年
- 目的:改进格列齐特片(Ⅱ)含量测定方法。方法:改变供试品溶液的浓度和溶剂,使主成分能充分溶解。结果:改进后的供试品溶液溶解性好,回收率高,测定结果更为可靠。结论:改进方法操作简便,测定结果准确可靠。
- 黄静郭盈杉
- 关键词:高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量被引量:1
- 2006年
- 目的探讨测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量的方法。方法采用Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈- pH值为7.0的磷酸盐缓冲液(30:70),检测波长为360 nm,流速为0.6 mL/min。结果盐酸赖氨酸进样量在0.15~3.00μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.83%,RSD为0.37%。结论该方法灵敏快速,测定结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄静张毅
- 关键词:盐酸赖氨酸高效液相色谱法
- HPLC测定硫普罗宁注射液含量及其有关物质被引量:18
- 2009年
- 目的建立了HPLC测定硫普罗宁注射液的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:20μL。结果硫普罗宁与杂质分离良好,在0.020~0.996g·L-1内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率(n=9)为99.50%。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄静尹燕杰黄海伟张启明杭太俊
- 关键词:硫普罗宁注射液高效液相色谱法
- HPLC法测定甘草酸二铵原料的含量被引量:1
- 2011年
- 目的建立测定甘草酸二铵原料含量的HPLC法。方法选用Agilent Extend-C18柱;流动相:乙腈-0.01mol.L-1磷酸溶液(38∶62);检测波长:252nm;流速:1.0mL.min-1.结果本方法的线性范围为12.5~1250μg.mL-1,r=0.9999;平均回收率在99.2%以上。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于甘草酸二铵原料的质量控制。
- 张轶华姜建国黄静
- 关键词:甘草酸二铵HPLC