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黄银华

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:南京师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲基化调控
  • 2篇癌细胞
  • 2篇DNA甲基化
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移

机构

  • 2篇南京师范大学

作者

  • 2篇黄银华
  • 1篇黄修沦
  • 1篇温传俊

传媒

  • 1篇南京师大学报...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
NRAGE基因甲基化调控其在乳腺癌细胞中的表达
背景与目的:NRAGE(neurotrophin receptor p75-interacting MAGE homolog)基因是黑色素瘤相关抗原MAGE家族成员之一。大部分MAGE家族蛋白在肿瘤和睾丸中表达,而NRA...
黄银华
关键词:DNA甲基化乳腺癌肿瘤转移
NRAGE基因甲基化调控其在乳腺癌细胞中的表达
2011年
目的:探讨人NRAGE(Neurotrophin receptor-interacting MAGE homologue)基因启动子区CpG岛甲基化状态及其在乳腺癌细胞中的表达调控.方法:用Real-time PCR检测NRAGE在乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7中的表达;软件分析NRAGE启动子区是否存在CpG岛;脱甲基化药物5-Aza-CdR处理MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞,半定量RT-PCR法及Western blot法检测用药前后细胞中NRAGE的mRNA及蛋白表达的变化;MSP法检测MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞中NRAGE基因的甲基化状态.结果:NRAGE启动子区存在CpG岛;MDA-MB-231细胞中NRAGE启动子区CpG岛高甲基化,mRNA本底表达水平较低,脱甲基化药物5-Aza-CdR处理后mRNA及蛋白表达水平明显上升;MCF-7细胞中NRAGE启动子区CpG岛未发生甲基化,mRNA本底表达水平比MDA-MB-231细胞高,5-Aza-CdR处理后mRNA及蛋白表达无明显变化.结论:NRAGE基因甲基化可以对其在乳腺癌细胞中的表达进行调控.
黄银华黄修沦温传俊
关键词:DNA甲基化
共1页<1>
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