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黄惠兰

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划国家自然科学基金国家水禽产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 2篇亚家族
  • 2篇启动子
  • 2篇系统发育
  • 2篇系统发育树
  • 2篇进化
  • 2篇克隆
  • 2篇脊椎动物
  • 2篇家族
  • 2篇分子进化
  • 2篇NF-ΚB
  • 1篇代谢
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白代谢
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇胸肌

机构

  • 6篇四川农业大学

作者

  • 6篇黄惠兰
  • 5篇刘贺贺
  • 4篇李亮
  • 4篇王继文
  • 2篇孙文强
  • 2篇陈达
  • 2篇甘翔
  • 2篇张涛
  • 1篇何桦
  • 1篇韩春春
  • 1篇潘志雄
  • 1篇刘丹丹
  • 1篇万火福
  • 1篇罗俊
  • 1篇张涛
  • 1篇张宁宁
  • 1篇李欣欣

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高温孵化引起鸭胚胸肌内质网应激并降低胸肌蛋白代谢
内质网功能的稳态与胚胎的正常发育密切相关.如若内质网发生应激,机体蛋白质合成和分解的稳态将被打破,近而影响胚胎的正常发育.孙玲利等(2013年)的研究表明,当鸭成肌细胞发生内质网应激时,肌蛋白代谢将受到显著的影响.研究表...
李欣欣刘贺贺邱佳闵黄惠兰张宁宁王继文
关键词:胸肌内质网应激蛋白代谢孵化温度
文献传递
脊椎动物NF-κB1/2基因亚家族分子进化和功能分歧分析
2015年
旨在分析NF-κB1/2功能分化原因,定义其各个结构域在其进化历程中的地位,本研究对NF-κB1/2基因进行序列比对,进行了系统发育树的构建与选择压力预测等多种生物信息学技术分析。结果表明,脊椎动物的NF-κB1/2在进化历程中没有出现交织,其中RHD与IPT表现出高度的保守性;ANK在其直系与旁系同源结构中均表现出较大差异;DD在直系同源结构中表现出高度的保守性,在旁系同源结构中则出现了较大的差异。结果提示,在脊椎动物中,NF-κB1/2是一对高度保守的基因,ANK序列的变异是造成NF-κB1/2在脊椎动物中功能分歧的重要原因,DD则很可能对NF-κB1/2基因的分歧有着重要的作用。
甘翔王继文刘贺贺李亮孙文强王郁石张涛陈达黄惠兰
关键词:脊椎动物系统发育树
葡萄糖对鹅原代肝细胞脂质沉积相关基因及酶活性的影响被引量:2
2013年
通过用葡萄糖培养天府肉鹅(A nser cygnoides)原代肝细胞的试验,探讨葡萄糖对肝细胞脂质合成能力的影响.研究发现:0~25mmol/L葡萄糖对肝细胞上清液中谷草转氨酶(aspartate transaminase, AST)、谷丙转氨酶(alanine amiotransferase, ALT)浓度没有显著影响,35mmol/L葡萄糖影响显著,但AST、ALT浓度均在正常范围内,表明肝细胞功能正常;油红氧染色实验结果表明:葡萄糖处理后显著增加细胞内脂滴集聚和脂质沉积;25、35mmol/L葡萄糖能显著增加乙酰辅酶A羧化酶α(acetyl-CoA carboxylasea, ACCα)、脂肪酸合成酶(fattyacid synthetase, FAS)酶活性;5、25、35mmol/L葡萄糖都能显著增加ACCα、FAS基因mRNA表达量.因此.葡萄糖能通过上调ACCα、FAS基因mRNA表达量及酶活性诱导肝细胞内脂质沉积.
黄惠兰韩春春王继文刘丹丹万火福李亮刘贺贺潘志雄
关键词:葡萄糖脂质沉积
鹅CYP17/19基因克隆、组织表达及CYP19核心启动子区分析
P450超家族成员CYP17和CYP19分别是调控动物雄激素和雌激素合成的关键限速酶,在调控卵泡类固醇激素含量,维持卵泡生长发育过程中有重要作用。CYP17和CYP19在哺乳动物卵泡发育中的功能已被广泛研究,但禽类卵泡发...
黄惠兰
关键词:CYP17CYP19启动子
文献传递
脊椎动物NF-κB1/2基因亚家族分子进化和功能分歧分析
甘翔王继文刘贺贺李亮孙文强王郁石张涛陈达黄惠兰
关键词:脊椎动物系统发育树
文献传递
鸭IL-2基因启动子的克隆、多态性与表达的关联分析被引量:3
2016年
为研究鸭IL-2基因调控区单核苷酸多态性对其转录调控的影响,克隆获得了鸭IL-2基因启动子2850 bp序列,与人、小鼠和原鸡的同源性分别为35.37%,37.52%和34.74%。其中,-1 400/-1 000存在集中的核心转录因子结合位点。对鸭IL-2基因启动子(-1 932/-742)进行单核苷酸多态检测和遗传多态性分析发现,该区域存在两个突变位点(C-1353A、C-1406T),且均处于Hardy-Weinberg极不平衡状态;等位基因A均为优势等位基因。单核苷酸多态与其表达水平的相关性分析发现,突变位点不同基因型与IL-2基因mRNA表达水平和IL-2蛋白水平均无显著相关关系,但基因型AA个体的mRNA表达量均高于其他基因型个体(P>0.05),表明鸭IL-2启动子等位基因A可能有促进IL-2基因转录的趋势。研究结果为IL-2基因转录调控机制的研究提供了理论基础。
张涛刘贺贺罗俊李亮黄惠兰何桦
关键词:IL-2单核苷酸多态转录水平
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