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麻孙恺

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇克隆
  • 2篇牙本质
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇基质
  • 2篇基质蛋白
  • 2篇合酶
  • 2篇CDNA
  • 2篇部分序列分析
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺转运蛋...
  • 1篇心功能
  • 1篇心肌
  • 1篇牙本质基质蛋...
  • 1篇牙本质涎蛋白
  • 1篇釉原蛋白
  • 1篇人源

机构

  • 6篇中国科学院上...
  • 3篇第四军医大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇武警医学院附...

作者

  • 6篇费俭
  • 6篇麻孙恺
  • 5篇郭礼和
  • 3篇史俊南
  • 3篇江卫民
  • 3篇郝建军
  • 1篇张国元
  • 1篇黄勤
  • 1篇卢步峰
  • 1篇严缘昌
  • 1篇张珏
  • 1篇徐燕萍
  • 1篇刘昭平
  • 1篇蔡国强
  • 1篇余允华
  • 1篇汪平
  • 1篇顾淑萍
  • 1篇周筱刚
  • 1篇周欣
  • 1篇王兰芳

传媒

  • 3篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇武警医学院学...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2001
  • 4篇1999
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小鼠牙本质涎蛋白成熟肽编码区cDNA克隆和部分序列分析被引量:3
1999年
目的:克隆小鼠牙本质涎蛋白(DSP)成熟肽编码区基因。方法:用异硫氰酸胍一步法从昆明新生小鼠磨牙牙胚组织中抽提总RNA,用Oligo(dt)作引物逆转录合成牙胚cDNA,然后利用PCR方法,从cDNA中扩增出小鼠DSP成熟区的基因片段(约1.4kbp),将所得基因片段插入pBS质粒载体,转化到大肠杆菌XL1-Blue后挑选阳性克隆,提取重组质粒DNA,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果:重组质粒pBS-DSP的酶切图谱和部分序列分析结果与国外文献报道一致。结论:克隆到小鼠DSP成熟肽编码区基因,正在进行该基因的表达和活性鉴定。
郝建军郝建军麻孙恺江卫民费俭刘正江卫民郭礼和
关键词:牙本质基质蛋白CDNA
人牙本质基质蛋白1cDNA序列的克隆被引量:2
1999年
目的:克隆人牙本质基质蛋白1(DMP1)成熟肽编码区基因片段。方法:用异硫氰酸胍一步法从引产胎儿牙乳头组织中抽提总RNA,用Oligo(dt)作引物逆转录合成牙乳头cDNA,然后利用PCR方法,从cDNA中扩增出人DMP1成熟区的基因片段(约1.8kbp),将所得基因片段插入pBluescript质粒载体,转化到大肠杆菌XL1-Blue后挑选阳性克隆,提取重组质粒DNA,通过酶切分析和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果:酶切图谱和部分序列分析结果与国外文献报道一致。结论:克隆到人DMP1成熟肽编码区基因片段。
郝建军郝建军费俭江卫民麻孙恺史俊南江卫民
关键词:牙本质基质蛋白聚合酶链反应CDNA序列
小鼠釉原蛋白成熟肽编码区cDNA的克隆和部分序列分析
1999年
目的:克隆小鼠釉原蛋白(AMG)成熟肽编码区基因。方法:用异硫氰酸胍一步法从昆明新生小鼠磨牙牙胚组织中抽提总RNA,用Oligo(dt)作引物逆转录合成牙胚cDNA,然后利用PCR方法,从cDNA中扩增出小鼠釉原蛋白成熟区的基因片段(约670bp),将所得基因片段插入pBS质粒载体,转化到大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆,提取重组质粒DNA,通过限制性酶切和部分核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果:重组质粒pBS-AMG的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论:克隆到小鼠釉原蛋白成熟肽编码区基因。
郝建军郝建军江卫民顾淑萍费俭刘正顾淑萍史俊南
关键词:釉原蛋白CDNA聚合酶链反应CDNA
人源抗体转基因鼠研制
郭礼和卢步峰赵靖黄芳费俭徐燕萍麻孙恺周筱刚黄勤叶敏严缘昌王兰芳余允华周维影黄梅
目前临床上广泛应用的单抗几乎都是来自小鼠,在临床体外诊断和检测方面已获得较大经济和社会效益。但在临床预防和治疗方面由于其鼠源免疫原性的存在,使它们的进一步应用受到严重限制。人源抗体(human antibody)转基因鼠...
关键词:
关键词:转基因鼠人源抗体
多巴胺转运蛋白参与神经细胞的凋亡
多巴胺转运蛋白(DAT)是一种表达于多巴胺神经元突触前膜上的糖蛋白,它能快速地将间隙中的多巴胺递质重吸收,从而完成淬灭递质,中止一次冲动的反应。在帕金森病人的脑部出现多巴胺神经元死亡,导致该神经元数量下降。已有报道0.4...
刘昭平费俭张珏麻孙恺蔡国强郭礼和
文献传递
不同类型长期心脏超负荷大鼠心肌β_1-肾上腺素能受体mRNA表达与左心收缩功能变化
2008年
【目的】检测长期心脏超容量(volumeoverload,VOL)、压力超负荷(pressure overload,POL)大鼠左心室收缩功能、心肌岛-肾上腺素能受体(β1-adrenergic receptor,β1-AR)maNA表达及去甲肾上腺素(nompinephrine,NE)含量变化。【方法】建立大鼠动静脉瘘-VOL、腹主动脉缩窄-POL及假手术对照组,于术后不同时间点检测左心室收缩压(LVSP)、舒张末压(LVEDP)及dP/dtmax、dP/dtmax用Northern杂交检测各时间点心肌β1-ARmRNA表达水平,实验结束时检测心肌NE含量。【结果】VOL后3dLVSP低于假手术对照组24%(P〈0.05),此后逐渐增高,60d高于对照组32.8%(P〈0.05),LVEDP3~30d高于假手术组178%~235%(P〈0.05);POL后LVSP逐渐增高,14~60d高于对照组21.1%~39.2%(P〈0.05),LVEDP190.6%~464.2%(P〈0.05),60d2组LVEDP均恢复至对照组水平(P〉0.05)。与对照组比较VOL大鼠3~30dβ1-ARmRNA无明显下降(P〉0.05),60d下降50%(P〈0.05);POL大鼠β1-ARmRNA表达3d下降68%(P〈0.05),14d74%(P〈0.05),30d86%(P〈0.05),60d下降94%(P〈0.05);与对照组比较,VOL大鼠dP/dtmax、dP/dtmin除术后30d与对照组相近(P〉0.05),其余时间点均降低(P〈0.05),POL大鼠术后3d降低(P〈0.05),此后逐渐增高,60d高于对照组(P〈0.05);两种心脏超负荷动物心肌NE含量均下降(P〈0.05),POL较VOL大鼠下降更为明显(P〈O.05)。【结论】长期心脏POL较VOL对左心室重量、收缩功能及心肌NE含量影响不同,心肌β1-AR表达水平变化规律亦不同,这些变化说明:(1)可能与二种超负荷后心脏交感神经功能不同变化有关。(2)-定时间内代偿性心肌肥厚对维持心室收缩功能发挥主要作用。(3)心肌β1-AR表达降低可能对减轻NE的不良作用、维持心功能有益。
李贺胡小萍王志宏周欣麻孙恺费俭张国元
关键词:心功能Β1-肾上腺素能受体
共1页<1>
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