鲁莉萍
- 作品数：34 被引量：169H指数：8
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 宁波地区158例羊水细胞唐氏综合征遗传学分析及探讨被引量：1
- 2012年
- 目的用细胞遗传学方法诊断唐氏综合征(21三体综合征),为临床的优生优育提供诊断依据。方法采用18～22w孕妇羊水细胞培养,G显带技术染色体核型分析。结果 158例患者确诊为唐氏综合征,其中男性71例,女性87例,孕妇年龄≥35岁占38.5%,<35岁占61.5%。结论唐氏综合征是临床上最常见的染色体异常疾病,本文提示发病率不但与孕妇年龄有关,而且与环境因素也密切相关。大部分是由于亲代配子形成过程中同源染色体不分离所致,极少部分与父母的染色体异常有关。因此,要预防21三体征的发生,应注意孕前和孕期保健,加强产前筛查和产前诊断。
- 王振宇鲁莉萍毛倩倩陈铁峰邹波张莉超徐玲玲屈煜
- 关键词：唐氏综合征染色体异常产前筛查产前诊断
- 产前诊断中的羊水细胞培养检测染色体异常
- 产前诊断是预防和控制有染色体病患儿出生的主要措施，PUMAC具有取材简便，安全性高，适用于孕中、晚期的优点，至今仍是产前诊断胎儿羊水细胞染色体病的最常用方法。本组总结82例19～21w妊娠胎儿的羊水细胞核型检查结果，分析...
- 毛倩倩周惠耕鲁莉萍邹波
- 关键词：产前诊断羊水细胞培养染色体病
- 文献传递
- 宁波地区44例Turner综合征患者细胞遗传学分析
- 2011年
- 目的用细胞遗传学方法诊断Turner综合征患者,为优生优育提供科学依据。方法采用外周血淋巴细胞培养,G显带技术染色体核型分析。结果 44例患者被确诊为Turner综合征,其中纯合型占52%,嵌合型占48%。结论 Turner综合征是临床不孕不育的常见病因,无有效的治疗方法,细胞遗传学方法可以明确诊断,可以为临床诊疗提供有效的依据,是防止本病的有效手段。
- 王振宇邹波鲁莉萍毛倩倩陈铁锋
- 关键词：TURNER综合征核型分析细胞遗传学产前诊断
- 235例胎儿染色体异常核型分析被引量：9
- 2012年
- 目的分析产前诊断中胎儿染色体异常的检测结果，为胎儿发生染色体异常的遗传咨询积累有价值临床资料。方法2008年1月至2011年6月，回顾性分析235例胎儿异常细胞遗传学核型。结果235例染色体异常的胎儿中，染色体数目异常103例，其中涉及常染色体三体型、性染色体三体型、整倍体异常、标记染色体和染色体单体型等；染色体结构异常132例，主要涉及罗氏易位、平衡易位、倒位和缺失等；染色体多态性变异32例。结论对明确有产前高危指征的孕妇分析胎儿染色体核型可为临床诊断提供有力的遗传学参考依据。
- 毛倩倩鲁莉萍陈铁峰王振宇张莉超徐玲玲
- 关键词：产前诊断胎儿染色体异常
- 羊水细胞染色体核型分析与高龄孕妇年龄因素的相关性被引量：28
- 2016年
- 目的通过对高龄孕妇（≥35周岁）染色体核型结果的分析，探讨提高高龄孕妇行羊水细胞遗传学诊断年龄标准的可能性。方法采用回顾性队列研究，分析了2003年7月至2015年8月在宁波市妇女儿童医院细胞遗传室进行羊水细胞染色体检查的5176例高龄孕妇病例资料，选取其中产前筛查检测的目标染色体（13号、18号、21号）以及性染色体X和Y的阳性样本，按年龄分组，利用χ2检验比较相邻的两个年龄组的阳性率的差异。结果在15408份样本中，共发现目标染色体（13号、18号、21号）和性染色体的异常262份，阳性率为1．70％；高龄孕妇共5176例，其中目标染色体（13号、18号、21号）和性染色体异常的82例，阳性率占高龄孕妇的1．58％。统计发现从35岁到〉40岁每个年龄组孕妇的阳性率分别为0．95％（11／1156）、0．94％（9／954）、0．87％（10／1144）、2．16％（14／648）、2．16％（10／464）、2．51％（10／399）和4．38％（18／411），χ2检验显示只有37岁与38岁组的阳性率差异有统计学意义（χ2=5．181，P=0．023），其他各组与前一个年龄组比较后，染色体的阳性率差异无统计学意义χ2值依次为〈0．001、0．028、〈0．001、0．117、2．129，P值依次为0．985、0．868、0．995、0．733、0．145）。结论以38周岁作为孕妇行羊水染色体分析的指征值得探讨。
- 陈铁峰毛倩倩鲁莉萍卢文波
- 关键词：母亲年龄羊水染色体核型分析年龄因素
- 2477例不孕不育男子的染色体分析
- 不孕不育的发病率约为10～15﹪,已公认染色体异常是最常见病因之一。本文总结了自1988年6月～2004年10月对2477例男性不孕不育者进行染色体检查情况。分析显示，不育男性的染色体异常中以克氏综合症居绝大多数,多发生...
- 周惠耕陈意振鲁莉萍邹波钟寅绵张国珍季华赵雅云孙亦婷周黎明
- 关键词：男性不育染色体缺失
- 文献传递
- 产前诊断中的羊水细胞培养检测染色体异常
- 产前诊断是预防和控制有染色体病患儿出生的主要措施,PUMAC 具有取材简便,安全性高,适用于孕中、晚期的优点,至今仍是产前诊断胎儿羊水细胞染色体病的最常用方法。本组总结82例19～21w 妊娠胎儿的羊水细胞核型检查结果,...
- 毛倩倩周惠耕鲁莉萍邹波
- 文献传递
- 128例不孕不育患者的异常染色体核型分析
- 2000年
- 陈意振鲁莉萍陈铁峰
- 关键词：染色体核型不孕症不育症
- 1848例妊娠中期羊水细胞染色体核型分析被引量：20
- 2011年
- 目的探讨羊水细胞染色体核型分析在妊娠中期产前诊断中胎儿染色体病的必要性和安全性。方法对妊娠19～23周的符合产前指征的孕妇在B超引导下行羊膜腔穿刺术,抽取羊水15～20ml,对羊水中胎儿脱落细胞进行培养、制片、显带,并分析染色体核型。结果在1848例孕妇的羊水染色体检查结果中,异常核型62例,胎儿染色体异常率为3.35%,其中唐氏高风险919例,异常29例,异常检出率3.16%,18-三体高风险128,异常4例,异常检出率3.15%,NTD高风险22例,异常1例,异常检出率4.54%,高龄736例,异常24例,异常检出率3.26%,不良孕产史40例,异常1例,异常检出率2.50%,超声检查淋巴水囊瘤4例,异常3例,异常检出率75.00%。结论在目前技术阶段,羊水细胞染色体培养和核型分析可显著减少染色体病患儿的出生,在产前诊断中有着不可替代的作用。
- 陈铁峰毛倩倩邹波鲁莉萍张莉超王振宇徐玲玲
- 关键词：羊水细胞培养染色体核型分析
- 药源性上消化道出血54例临床分析被引量：1
- 1995年
- 口服药物是疾病治疗的主要途径之一,除了药物对消化道刺激引起的恶心、呕吐、腹痛、腹胀之外,近年来,药物引起上消化道出血的报道逐渐增多。本文收集了近5年因口服药物诱发上消化道出血共54例,现报道如下。 1临床资料 1.1对象:收集病房及门诊病人共54例,其中男35例,女19例。年龄18—85岁,平均56岁。
- 邢国平鲁莉萍
- 关键词：药源性疾病上消化道出血药物副作用
