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魏启明

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇低氧
  • 3篇血管
  • 3篇血管钠肽
  • 2篇蛋白
  • 2篇心肌
  • 2篇心脏
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白合成
  • 1篇蛋白类
  • 1篇低氧性
  • 1篇低氧性肺动脉
  • 1篇低氧性肺动脉...
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇动蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇心肌肥大
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心脏成纤维细...
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖细胞

机构

  • 4篇第四军医大学
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 4篇魏启明
  • 4篇朱妙章
  • 4篇吕顺艳
  • 4篇于军
  • 3篇董明清
  • 3篇郭海涛
  • 2篇陈宝莹
  • 2篇高瞻
  • 1篇鲍臻
  • 1篇裴建明

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇生理学报
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 2篇2003
  • 2篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血管钠肽抑制心肌增殖与机制的研究被引量:3
2002年
应用 NE、低氧或佛波酯 (PMA)等方法刺激心肌细胞和心成纤维细胞的增殖 ,实验证明血管钠肽对增殖有抑制作用 ,它通过升高细胞内 c GMP和降低细胞内 Ca2 + 浓度等发挥作用 ,对肺动脉平滑肌细胞的增殖也有抑制作用 ,表明 VNP对心肌细胞、心成纤维细胞和肺动脉平滑肌细胞有负调控作用 。
朱妙章吕顺艳于军郭海涛董明清高瞻魏启明
关键词:血管钠肽心肌肥大低氧性肺动脉高压
血管钠肽降低低氧大鼠心脏内皮素-1水平
2003年
目的 观察低氧对大鼠心脏内皮素 1(ET 1)水平的调节作用 ,以及血管钠肽 (VNP)对这一过程的影响。方法 将大鼠随机分为 4组 :对照组、低氧组、VNP(75 μg·kg-1)组和低氧 +VNP(2 5~ 75 μg·kg-1)组 ,采用放射免疫的方法测定大鼠心脏cGMP和ET 1水平 ,并以原位杂交的方法分析ET 1的mRNA水平。结果 低氧使大鼠心脏ET 1及其mRNA的水平升高 (P <0 0 5 ,vs对照组 ) ;VNP(5 0、75 μg·kg-1)使低氧大鼠心脏ET 1及其mRNA的水平降低 (P <0 0 5 ,vs低氧组 )。对照组和低氧组的心脏cGMP水平没有差异 ,而VNP组和低氧 +VNP(5 0、75 μg·kg-1)组的心脏cGMP水平高于对照组和低氧组 (P <0 0 5 )。结论 低氧可以使大鼠心脏ET 1及其mRNA的水平增加 。
于军朱妙章陈宝莹鲍臻高瞻吕顺艳董明清郭海涛魏启明
关键词:血管钠肽低氧内皮素-1CGMP
血管钠肽对中度低氧诱导的心肌细胞蛋白合成有抑制作用被引量:7
2002年
实验探讨了心房钠尿肽家族新成员血管钠肽 (vasonatrinpeptide ,VNP)对中度低氧诱导的心肌细胞蛋白合成的影响。在培养的新生大鼠心肌细胞上 ,用四唑盐 (MTT)比色实验、总蛋白含量测定和3H 亮氨酸掺入实验等方法观察细胞数和蛋白合成情况 ,并用放免法测定VNP对细胞内环鸟苷酸 (cGMP)和环腺苷酸 (cAMP)以及培养上清液中内皮素含量的影响 ,探讨VNP的作用机制。结果显示 ,重度低氧 2 4h ,心肌细胞数和蛋白合成均降低 ,而中度低氧显著增加蛋白的合成 ,具有促心肌细胞肥大的作用。VNP浓度依赖性地抑制中度低氧诱导的心肌细胞蛋白合成增加 ,并且升高细胞内cGMP水平 ,降低低氧诱导的培养上清液中内皮素的含量。结果提示 :VNP抑制中度低氧诱导的新生大鼠心肌细胞蛋白合成增加 ,该作用与其升高细胞内cGMP浓度、降低低氧诱导的内皮素合成和
吕顺艳朱妙章郭海涛于军魏启明
关键词:血管钠肽低氧蛋白合成环腺苷酸环鸟苷酸心肌细胞
低氧对心脏成纤维细胞增殖细胞核抗原表达与表型的影响被引量:5
2003年
目的 :观察不同程度低氧对乳鼠心脏成纤维细胞 (CFs)增殖细胞核抗原 (PCNA)表达与表型的影响。方法 :分离、纯化、培养乳鼠CFs ,随机分为 3组 :对照组、中度低氧组和重度低氧组 ,以四唑盐 (MTT)比色法检测细胞的增殖情况 ,采用免疫组织化学的方法检测PCNA的表达情况 ,电镜观察细胞的超微结构 ,并采用激光共聚焦显微镜检测各组细胞内α -actin的表达情况。结果 :中度低氧组MTT的 4 90nm吸光度值 (A490nm)较对照组增加 (18 4±2 5 0 ) % (P <0 0 5 ) ,而重度低氧组A4 90nm值较对照组降低 (15 8± 2 5 0 ) % (P <0 0 5 )。免疫组化结果显示 :对照组CFs的PCNA有一定的基础表达 ,核内阳性反应颗粒较少 ,染色强度为 (92 2± 9 1) %AU ,中度低氧组CFs的PCNA染色强阳性 ,可见密集的阳性反应颗粒 ,染色强度为 (12 8 0± 11 4 ) %AU(P <0 0 5vs对照组 ) ,重度低氧组CFs核内无明显的阳性反应颗粒 ,染色强度为 (89 9± 8 4 ) %AU。透射电镜下 ,正常组CFs呈梭形 ,胞浆内有丰富的粗面内质网和高尔基复合体 ,线粒体和微丝的含量较少 ,无基膜存在 ,呈典型的成纤维细胞表型。中度低氧刺激 72h ,CFs粗面内质网明显减少 ,胞浆内出现大量的微丝 ,以质膜下分布最多 ,呈现肌成纤维细胞表型。重度低氧组CFs内仅有少量的?
于军朱妙章裴建明陈宝莹吕顺艳董明清魏启明
关键词:缺氧心脏成纤维细胞增殖细胞核抗原表型肌动蛋白类
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