高飞
- 作品数:27 被引量:46H指数:4
- 供职机构:重庆医科大学更多>>
- 发文基金:重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 红花注射液对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用研究
- 目的探讨红花注射液对大鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)的保护作用及其作用机制,为红花注射液在临床上用于RIRI的防治提供实验依据。
方法将75只SD大鼠分为正常对照组、缺血再灌注组、小剂量、中剂量及大剂量治疗组共...
- 高飞
- 关键词:红花注射液肾缺血再灌注损伤细胞凋亡
- 文献传递
- 红花注射液对大鼠肾缺血再灌注损伤的疗效及机制研究被引量:3
- 2006年
- 目的:探讨红花注射液对大鼠肾缺血再灌注损伤的疗效及机制。方法:将75只SD大鼠分为正常对照组、缺血再灌注组、红花注射液低剂量(62.5 mg.kg-1)、中剂量(125 mg.kg-1)和高剂量治疗组(250 mg.kg-1),建立肾缺血再灌注损伤模型,采用血清肌酐、尿素氮和血尿渗透压值评价肾功能,TUNEL检测肾组织细胞凋亡率,免疫组化检测肾组织caspase-3蛋白表达的变化。结果:缺血再灌注损伤后,肾功能明显减退,细胞凋亡率和caspase-3表达显著升高(P<0.01);运用红花注射液治疗后,肾功能显著改善,细胞凋亡率和caspase-3表达显著降低(P<0.01)。结论:红花注射液对大鼠肾缺血再灌注损伤所致的肾功能损害具有显著的保护作用,该作用可能与红花抑制细胞凋亡及caspase-3表达有关。
- 高飞吴小候罗春丽何云峰张良锁杨美
- 关键词:红花注射液缺血再灌注肾功能凋亡CASPASE-3
- CT预测浸润性尿路上皮癌盆腔淋巴结转移的研究
- <正>探讨CT预测肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBUC)伴盆腔淋巴结转移的可行性。回顾性分析接受根治性全膀胱切除术加盆腔淋巴结清扫术的40例MIBUC患者的临床资料,对比分析CT检查的盆腔淋巴结情况与病理诊断结果之间的相...
- 杨美康丽丽高飞
- 文献传递
- 单孔3D腹腔镜下全膀胱根治性切除输尿管皮肤造口术(附视频)
- 王德林高飞翁宏庆吴小候
- TURP术后远期间歇性血尿(附21例报告)
- 目的:回顾分析经尿道前列腺电切术后远期间歇性血尿21例患者,探讨其出血的原因及治疗方法。方法:本组共21例患者。(1994年4月至上2008年4月我科共完成TURP1068例)年龄:55~95岁,平均年龄:69.5岁。其...
- 胡华程蜀明付练吴跃高飞刘超颖
- 文献传递
- 加速康复外科理念在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术中的应用及效果观察
- 2023年
- 目的:探讨加速康复外科(Enhanced Recovery After Surgery,ERAS)理念在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术(Robot-assisted Laparoscopic Radical Prostatectomy,RLRP)中的应用及效果。方法:本研究采用回顾性研究方法,选择2021年1月1日—2021年12月31日在重庆医科大学附属第一医院泌尿外科ERAS理念下行RLRP术的34例患者为观察组,选择2020年1月1日—2020年12月31日入院并在常规方案下行RLRP的32例患者为对照组,比较两组患者术中及术后恢复情况。结果:观察组较对照组在术后疼痛评分、首次排气时间、首次下床时间、引流管留置时间、术后住院时间、住院总费用及并发症发生率等方面差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:ERAS应用于RLRP可减轻患者疼痛,促进术后康复,缩短住院时间,节约住院费用,值得临床推广运用。
- 魏华甘祥芝王德林程洪林高飞罗生军陈刚罗义佳王丹
- 关键词:加速康复外科前列腺癌根治术机器人辅助手术
- 动脉栓塞后达芬奇机器人辅助腹腔镜行左侧盆腔castleman瘤切除术(附视频)
- 王德林高飞翁宏庆吴小候
- 胰岛素样生长因子-1(IGF-Ⅰ)在前列腺癌非激素依赖形成中的作用及其机制研究
- 背景:胰岛素样生长因子I是重要的促分裂原和抗细胞凋亡因子,在去势环境下具有类似雄激素的作用。其可能参与了去势后前列腺上皮的维持。因此,探讨去势后前列腺局部IGF-I的含量,能进一步了解其与前列腺为医生选择合适的前列腺癌治...
- 高飞
- 关键词:IGF-I前列腺去势IGF-IRIGF-IPC3前列腺癌去势
- 文献传递
- p38 MAPK调控慢性缺氧诱导的星形胶质细胞AQP9的表达
- 2020年
- 目的利用原代星形胶质细胞慢性缺氧模型,探讨在缺氧状态下星形胶质细胞水通道蛋白9(aquaporin-9,AQP9)的表达变化及其调控机制。方法将Sprague-Dawley(SD)大鼠原代星形胶质细胞随机分为对照组和缺氧损伤模型组,其中缺氧损伤模型分别缺氧12h、24h、48h、72h,共计4个时间点;采用乳酸(lactic acid,LD)和乳酸脱氢酶活性(lactate dehydrogenase,LDH)试剂盒分别测定培养液中LD含量及LDH活性;运用免疫荧光法检测各组AQP9的分布及表达水平,运用免疫印迹法测定各组AQP9,HIF-1α和p38-MAPK的相对表达量。结果与对照组相比,缺氧损伤模型组细胞培养液中LD含量和LDH活性均增高,且随缺氧时间延长逐渐上升,于72h达高峰;免疫荧光结果显示,对照组中,AQP9在细胞胞膜和胞浆的表达呈弱阳性,而在缺氧组中,随着缺氧时间的延长,AQP9的表达逐渐增强;免疫印迹结果显示,与对照组相比,AQP9、HIF-1α、p-p38/p38表达逐渐增加,而给予p38抑制剂(SB203580)可以降低AQP9的表达。结论星形胶质细胞慢性缺氧后,细胞胞外的乳酸浓度增加,AQP9的表达上调,表达上调可能与乳酸的转运有关;p38-MAPK信号通路可能协同调控AQP9的表达。
- 陈俊宏易耀兴何雪婷杨美高飞孙善全
- 关键词:AQP9P38-MAPK慢性缺氧
- ΔNp63 shRNA表达质粒的构建及在膀胱癌中的作用被引量:3
- 2006年
- 目的构建ΔNp63特异性短发夹RNA(shRNA)的表达载体,探讨其在膀胱移行细胞癌(TCCB)细胞中的作用。方法设计、合成ΔNp63特异性的短链寡核苷酸,克隆到Pgenesil-1质粒载体中,构建ΔNp63特异shRNA表达载体,转染TCCB细胞;免疫组化S-P法检测ΔNp63蛋白表达水平,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ΔNp63 mRNA的表达水平,流式细胞术(FCM)检测细胞周期,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性。结果经PstⅠ和SalⅠ双酶切和测序鉴定,成功构建ΔNp63-shRNA质粒表达载体,并能够成功转染TCCB细胞。转染后可显著抑制细胞中ΔNp63蛋白和mRNA的表达,其中ΔNp63 mRNA的表达抑制率为63.0%;G_0/G_1期细胞显著增加,为(66.38±3.08)%,S期细胞显著减少,为(33.68±2.06)%;细胞增殖活性明显降低。结论运用Pgenesil-1质粒载体构建的ΔNp63-shRNA表达载体可成功转染TCCB细胞,有效抑制ΔNp63蛋白和mRNA表达,并可调控TCCB细胞的细胞周期,抑制其增殖。
- 何云锋吴小候罗春丽田代印张良锁高飞
- 关键词:△NP63SHRNA质粒膀胱肿瘤