高彦慧
- 作品数：47 被引量：356H指数：13
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家中医药管理局基金资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学生物学更多>>
- 人参和西洋参的红外光谱鉴别被引量：19
- 1996年
- 对人参和西洋参的石油醚、乙醚和水提取物进行红外光谱测定,结果显示:人参和西洋参分别具有独特而稳定的红外光谱特征,根据其光谱特征可准确地予以鉴别。
- 田进国娄红祥任健高彦慧王健徐丽华
- 关键词：红外光谱人参西洋参
- 不同产地白芍和赤芍的红外光谱鉴别被引量：20
- 1995年
- 本文测定和比较了白芍和赤芍的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果显示:不同产地的白芍和赤芍的红外光谱分别具有一定的光谱特征,根据其光谱可以鉴别白芍和赤芍;红外光谱还可提供产地鉴别的某些信息。
- 田进国娄红祥任健高彦慧刘金祥胡世林杨连菊
- 关键词：红外光谱白芍赤芍药物鉴定
- 琥珀酸美托洛尔缓释片狗体内药物动力学研究被引量：3
- 2004年
- 目的:比较琥珀酸美托洛尔缓释片和普通片狗体内相对生物利用度和体内外相关性。方法:采用单剂量自身交叉试验设计,对6条杂种狗灌胃给药,采用高效液相色谱法,荧光检测器,测定血浆中美托洛尔的浓度,通过3p97程序拟合血药浓度-时间数据,求两制剂的药动学参数,并采用方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间等分析方法评价其生物等效性;采用W-N法进行体内外相关性研究。结果:琥珀酸美托洛尔缓释片和普通片符合单室模型特征,其主要药动学参数:t1/2分别为(4.01±0.82)h和(1.74±0.14)h;Tpeak分别为(2.04±0.29)h和(0.58±0.18)h;Cmax分别为(168.1±33.1)ng/ml和(410.3±21.2)ng/ml;AUC0～∞分别为(1365.5±186.5)ng.h/ml和1472.3±190.2ng.h/ml。缓释片相对于普通片的生物利用度为97.61%,其体内吸收与体外释药具有良好的相关性(r=0.9367)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与普通片两种制剂生物等效,达到了剂型设计的要求。
- 黄桂华张娜高彦慧邹满贺敦伟
- 关键词：美托洛尔色谱法高效液相迟效制剂
- 紫杉醇纳米粒注射液在荷瘤小鼠体内的组织分布及抗肿瘤作用被引量：7
- 2006年
- 目的:研究抗癌药物紫杉醇纳米粒注射液在荷瘤小鼠体内的组织分布及抗H22肝癌的作用。方法:将昆明种小鼠前肢腋皮下接种H22肝癌细胞,待瘤体长到1 g,分别尾静脉注射紫杉醇纳米粒注射液及市售紫杉醇注射液,采用液相色谱-质谱-质谱联用的方法测定荷瘤小鼠体内不同组织中紫杉醇的含量。结果:两种不同制剂的紫杉醇主要分布于胰腺、卵巢、脾脏,其抗肿瘤作用以2.5 mg/kg的紫杉醇纳米粒注射液更有效;紫杉醇纳米粒注射液在胰腺、卵巢、脾脏、实体瘤中的分布明显高于紫杉醇注射液(P<0.05);其它组织器官分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种紫杉醇注射液均有明显抗肿瘤作用,但紫杉醇纳米粒注射液在胰腺、卵巢、实体瘤的靶向性高于紫杉醇注射液,其分布与疗效有一定关联性。
- 高彦慧厉保秋甘一如董欣程秀民赵燕彪
- 关键词：紫杉醇纳米粒
- 苍耳子与东北苍耳子的红外光谱鉴别被引量：23
- 1997年
- 苍耳子为菊科植物苍耳 Xanthium sibi-ricum Pair.的干燥成熟带总苞的果实。不作药用的东北苍耳子为菊科植物东北苍耳X.mongolicum Kitag.的干燥成熟带总苞的果实。二者同科同属形态极为相似很难鉴别。对此有人曾用紫外光谱法做过鉴别研究。
- 田进国任健娄红祥高彦慧阎玉凝陈玉婷
- 关键词：苍耳子红外光谱中药鉴定
- 葡膦酰胺在实验动物体内的药代动力学、组织分布及排泄
- 2009年
- 目的:研究葡膦酰胺在实验动物体内的药代动力学(PK)、排泄及组织分布特征。方法:Beagle犬iv给药,剂量为60,30,15 mg.kg-1,LC-MS/MS测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。18只小鼠分为3组,尾iv给予300 mg.kg-1葡膦酰胺,断头处死,测定葡膦酰胺组织分布。10只大鼠分为2组,分别给予300和100 mg.kg-1葡膦酰胺,给药后收集不同时间段的尿和粪样品,评价葡膦酰胺的排泄过程。结果:葡膦酰胺在Beagle犬体内代谢分布呈二室模型,60,30,15 mg.kg-1各组T1/2β和AUC值分别为614.8,544.0,596.3 min和37173.1,21760.0,10741.7μg.mL-1.min。小鼠给药4 h后,在肾脏中的药物浓度最高(2780.2μg.g-1);在卵巢和子宫中分布亦较高,分别为2684.5和2369.4μg.g-1。大鼠尾静脉注射300 mg.kg-1葡膦酰胺后,原型药物经尿排泄量为26.9%,排泄速率在5～8 h达到峰值,为1.36 mg.h-1;经粪排泄量为0.12%,排泄速率在2～5 h达到峰值,为4.3μg.h-1;剂量为100 mg.kg-1时,原型药物经尿排泄量为46.8%,排泄速率在8～12 h后达峰值,为1.29 mg.h-1;经粪排泄量为0.21%,经粪排泄速率在5～8 h达峰值,为6.1μg.h-1。结论:葡膦酰胺静脉给药后血药浓度、AUC与给药剂量呈线性关系;在小鼠各组织分布广泛,以肾、卵巢、子宫、肺、脾分布较多;1～24 h内25%～50%以原型药物从尿排出。
- 厉保秋高彦慧房世红杨清敏
- 关键词：药代动力学排泄液相色谱-串联质谱法
- 北五味子野生和栽培品种的红外光谱鉴别被引量：7
- 1996年
- 测定和比较了北五味子野生和栽培品种的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果显示:北五味子野生和栽培品种的红外光谱有明显的差异,根据其光谱差异可以准确地予以鉴别。
- 田进国任健娄红祥高彦慧周德本
- 关键词：红外光谱北五味子
- LC-MS/MS法测定血浆中马来酸甲麦角新碱及其人体药代动力学研究被引量：3
- 2018年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中甲麦角新碱浓度,对肌注0.2 mg马来酸甲麦角新碱注射液后药动学进行研究。方法:以文拉法辛为内标,血浆以NaOH碱化后经乙酸乙酯液液萃取浓缩后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为CAPCELL CORE C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相为甲醇(0.05%乙酸)-水(5 mmol·L^(-1)乙酸铵,0.05%乙酸)(65∶35);采用质谱检测法,多反应监测(MRM)方式监测m/z 340.2→m/z 208.1(甲麦角新碱)和m/z 278.3→m/z 215.1(内标文拉法辛)。结果:建立的LC-MS/MS法在0.025~10 ng·mL^(-1)范围内甲麦角新碱色谱响应与浓度相关性良好,定量限为0.025 ng·mL^(-1),日内、间精密度RSD均小于7%,准确度在96.7%~112.4%,方法稳定性较好。16名受试者单次肌注0.2 mg马来酸甲麦角新碱注射液后AUC_(0-8)为(12.165±3.345)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)为(12.900±3.800)ng·mL^(-1)·h,C_(max)为(4.707±2.541)ng·mL^(-1),t_(max)为(0.577±0.251)h,t_(1/2)为(1.831±0.457)h,MRT为(2.412±0.246)h,CL为(16.925±5.281)L·h^(-1),V_d为(43.183±14.041)L。结论:该法灵敏准确,简便易行,适用于低剂量甲麦角新碱血药浓度的测定及其药代动力学研究。研究结果显示马来酸甲麦角新碱注射液肌注后吸收较快,0.5 h左右达峰;部分受试者用药后发生恶心、呕吐及头痛等不良事件,但程度均为轻微。
- 赵恒利李岩李岩方增军高彦慧
- 关键词：文拉法辛药代动力学
- 高温致金黄地鼠神经管畸形中细胞凋亡的组织学观察被引量：16
- 1998年
- 为研究细胞凋亡与高温致神经管畸形的关系，采用核固红－结晶紫染色方法和电镜技术，观察高温后胚胎发育变化。结果显示，高温后８ｈ胚胎发育迟缓，神经管延迟闭合或不闭合，胚胎各段尤其是头部的神经上皮和周围间充质的细胞凋亡比对照组增多，其超微结构改变为染色质浓缩、边聚，核膜皱缩，微绒毛消失并出现异常的胞质突起；１６ｈ后细胞凋亡明显增多，胞质内出现了大量空泡，凋亡小体增多；２４ｈ后细胞凋亡逐渐减少，凋亡小体被邻近的细胞吞噬，于７２ｈ后细胞凋亡恢复至对照组水平。结果表明，高温能促进神经上皮和周围间充质的细胞凋亡，使存活细胞数减少，结果导致了神经管延迟闭合或不闭合。
- 马金龙高英茂刘凯武玉玲高彦慧
- 关键词：高温神经管畸形细胞凋亡金黄地鼠
- 氯氮平缓释胶囊狗体内相对生物利用度和体内外相关性研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :比较氯氮平缓释胶囊和普通片狗体内药物相对生物利用度和体内外相关性。方法 :采用自身交叉对照法对 8只杂种狗单剂量灌胃氯氮平缓释胶囊或普通片各 75mg,采用高效液相色谱法测定血浆氯氮平浓度 ,3p87程序拟合血药浓度—时间数据。结果 :氯氮平缓释胶囊和普通片符合单室模型特征 ,药物动力学参数 :tmax分别为 (7.1 42 9±1 .5 73 6)和 (1 .92 86± 0 .5 3 45 )h ;Cmax分别为 (0 .5 1 1 3± 0 .2 1 3 7)和 (0 .673 9± 0 .1 799) μg/ml;AUC( 0～τ) 分别为 (9.5 1 74± 2 .5 0 0 7)和 (7.93 92±2 .2 991 ) μg/ml·h;缓释胶囊相对生物利用度为 (1 1 9.5 92 2±9.41 70 ) % ;其体内吸收与体外释药有良好的相关性 (r =0 .9798)。结论 :氯氮平缓释胶囊生物利用度优于普通片 。
- 张娜徐文方高彦慧李亚林
- 关键词：氯氮平缓释胶囊相对生物利用度体内外相关性
