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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇细胞
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇血管
  • 1篇血管内凝血
  • 1篇血流感染
  • 1篇血清
  • 1篇血清水平
  • 1篇血液
  • 1篇血液病
  • 1篇血液病房
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学异常
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝肿瘤

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 5篇胡丽华
  • 5篇马玲
  • 2篇王晓蓓
  • 1篇石岚
  • 1篇马红玲
  • 1篇陈蕾
  • 1篇李一荣
  • 1篇聂秀
  • 1篇杜帅先
  • 1篇张玲
  • 1篇李辰
  • 1篇郑露

传媒

  • 4篇临床血液学杂...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
血液科住院患者血流感染的病原菌分布特点及临床高危因素分析被引量:5
2016年
目的:探讨血液科住院患者发生血流感染的病原菌分布特点及可能引起血流感染的内外源性高危因素。方法:采用前瞻性队列研究方法,将血液科2014年01至12月92例血培养阳性患者作为研究对象,将同时期抽取血培养的92例血培养阴性患者作为对照组,将其血流感染前可能存在的内外源性高危因素进行分层研究,并随访患者血流感染后的住院时间及生存情况,相关数据采用SPSS软件进行统计学分析。结果:血液科2014年血流感染主要为革兰阴性杆菌(73.91%),前5位依次为大肠埃希菌(30.43%)、肺炎克雷伯杆菌(15.22%)、鲍曼不动杆菌(6.52%)、嗜水气单胞菌(5.43%)、铜绿假单胞菌(4.35%);其次为革兰阳性球菌(19.57%),前3位依次为肺炎链球菌(5.43%)、施氏葡萄球菌(3.26%)、草绿色链球菌(3.26%);真菌(6.52%)皆为念珠菌属。粒细胞缺乏及合并弥散性血管内凝血(DIC)在2组之间差异有统计学意义(P<0.01)。在30d随访期内,血流感染组的死亡率(38.04%)明显高于对照组(21.74%)。结论:血流感染是影响血液病住院患者疗效的一个重要不利因素。而中性粒细胞缺乏或合并DIC状态是引起血液病患者血流感染发生的高危因素。
马玲郑露胡丽华
关键词:血流感染病原菌弥散性血管内凝血粒细胞缺乏血液病房
荧光原位杂交法检测乳腺癌HER-2基因扩增的临床意义
马玲王晓蓓聂秀石岚胡丽华
鳞状细胞癌抗原组织与血清水平在原发性肝肿瘤的临床作用
2015年
目的:研究鳞状细胞癌抗原(SCCA)在原发性肝肿瘤(HCC)组织中是否过度表达,并体现在血清水平。方法:52例HCC患者的肿瘤组织,肿瘤周围组织和血清以及48例肝硬化患者血清分别检测SCCA的表达。结果:SCCA在肿瘤组织比在肿瘤周围组织表达差异有统计学意义(P<0.05)。此外,它还存在于肿瘤周围组织转移结节中。SCCA血清水平肝肿瘤样本明显高于肝硬化样本。然而,SCCA的表达与肝肿瘤病理程度之间没有相关性的结果(P>0.05),其水平与肿瘤的大小、转移也没有关联。结论:SCCA可以在微转移组织和血清中作为大规模筛选检测的新型有用标志物。
张玲马玲李一荣胡丽华
关键词:原发性肝肿瘤鳞状细胞癌抗原
儿童呼吸道病毒感染现状分析被引量:5
2016年
目的:分析急性下呼吸道感染患儿7种常见呼吸道病毒[流感病毒A(IVA)、流感病毒B(IVB)、副流感病毒I(PIVⅠ)、副流感病毒Ⅱ(PIVⅡ)、副流感病毒Ⅲ(PIVⅢ)、呼吸道合胞病毒(RSV)和腺病毒(ADV)]的感染情况,对其流行现状进行分析,为临床提供相应的诊断和治疗依据。方法:收集武汉协和医院2012-08-2013-07急性下呼吸道感染住院的1 286例患儿的鼻咽深部分泌物标本,直接免疫荧光法进行病原学检测,并从患儿性别、年龄、发病季节等方面对其流行现状进行分析。结果:1 286例患儿中7种呼吸道病毒阳性的有214例,总阳性率为16.6%,RSV占首位,其次为PIVⅢ、ADV;其中单病毒感染214例,混合病毒感染0例;男性患儿837例,感染者136例(16.2%),女性患儿449例,感染者78例(17.4%);年龄越高,检出率越低;春、夏、秋、冬四季的检出率分别为22.6%、17.3%、6.2%、16.3%,以春季阳性率最高。结论:病毒阳性率与患儿年龄、发病季节都有一定的联系。本地区儿童呼吸道病毒感染以RSV为主,其次为ADV、PIVⅢ;随着年龄的增长,病毒阳性率逐渐减低;春季病毒阳性率最高。
杜帅先陈海婧马玲马红玲李辰胡丽华
关键词:呼吸道感染流行病学儿童
21例多发性骨髓瘤分子遗传学异常的FISH检测的意义被引量:2
2011年
目的:为探讨间期荧光原位杂交(FISH)在检测多发性骨髓瘤(MM)间期细胞13q14缺失、1q21、p53缺失以及免疫球蛋白重链(IgH)基因重排中的意义。方法:采用组合探针(1q21/RB1、D13S319/p53、IgH)对21例MM患者骨髓进行FISH检测,分析其分子遗传学异常,比较其与常规染色体检查及临床指标的相关性。结果:21例MM患者中,19例(90.48%)检测出1种或1种以上的细胞遗传学异常,15例(71.43%)同时检测出2种及以上的异常。其异常比例从高到低分别为:+1异常(66.67%),IgH基因重排(57.14%),13号染色体缺失(47.62%)和p53基因丢失(23.81%)。3例(14.29%)通过G-显带常规染色体检查发现异常,与FISH比较两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:+1、IgH基因重排及13q14缺失在MM中的发生率较高。FISH技术能提高MM分子遗传学异常的敏感性。
马玲陈蕾王晓蓓胡丽华
关键词:多发性骨髓瘤间期荧光原位杂交分子遗传学
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