马敬
- 作品数：7 被引量：56H指数：5
- 供职机构：河南省精神病医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨磺必利治疗酒精所致精神障碍患者的疗效及对生活质量的改善作用被引量：13
- 2016年
- 目的观察氨磺必利治疗酒精所致精神障碍的临床疗效和不良反应以及对生活质量的改善作用,旨在为临床提供参考和借鉴。方法选取2012年1月至2015年1月精神科收治的120例酒精所致精神障碍患者,随机分为两组,每组60例。对照组在常规治疗基础上给予奋乃静,治疗组在常规治疗基础上给予氨磺必利,对比两组患者治疗前后阳性和阴性综合征(PANSS)量表各因子评分和总评分、临床疗效、不良反应及不良反应症状量表(TESS)评分、世界卫生组织生存质量量表简表中文版(WHOQOL-BREF)评分。结果两组治疗后PANSS量表各因子评分和总评分较治疗前均呈逐渐降低趋势,治疗组治疗后不同时点阴性症状、精神病理评分和总评分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组治疗4、8、12周总有效率均明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组不良反应发生率16.67%明显低于对照组的41.67%(χ2=9.076,P=0.003),且程度轻微,治疗1、2、4、8、12周TESS评分均明显低于对照组(P均<0.01);两组患者治疗后WHOQOL-BREF量表各因子评分均明显高于治疗前(P均<0.05),且治疗组高于对照组(P均<0.05)。结论氨磺必利治疗酒精所致精神障碍疗效确切,不良反应少且轻微,明显改善患者生活质量,可作为临床安全有效的治疗方案。
- 张玑徐亚辉王崇马敬
- 关键词：氨磺必利奋乃静酒精所致精神障碍
- 氟西汀联合抗精神病药物治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的效果被引量：14
- 2015年
- 目的探讨氟西汀联合抗精神病药物治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床效果。方法收集2013年1月至2014年12月收治的具有强迫症状的精神分裂症患者80例,根据数字表法将患者分为观察组与对照组,各40例,开展前瞻性研究,对照组给予抗精神病药物治疗,观察组在抗精神病药物治疗的基础上加用氟西汀,治疗4、8周后观察两组患者临床疗效,以及阳性与阴性症状量表(PANSS)、Yale-Brown强迫症状量表(Y-BOCS)和生活质量评分变化,同时记录不良反应的发生情况。结果观察组的总有效率为90%,显著高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8周后,两组患者的PANSS、Y-BOCS评分均低于治疗前;且观察组的PANSS、Y-BOCS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后的物质生活、躯体功能、心理功能、社会功能及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论对有强迫症状的精神分裂症患者采用氟西汀联合抗精神病药物治疗,能有效改善患者的精神症状及强迫症状,有利于提高患者的生活质量。
- 马敬王宁
- 关键词：精神分裂症强迫症状氟西汀抗精神病药物
- 非典型抗精神病药物阿立哌唑治疗精神分裂症40例效果观察被引量：15
- 2015年
- 目的探讨非典型抗精神病药物阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法选择河南省精神病医院收治的80例精神分裂症患者,根据治疗方法不同分为研究组及对照组,每组40例。对照组给予典型抗精神病药物盐酸氯丙嗪口服,起始剂量25~50 mg、2/d,最高剂量为400 mg/d;研究组给予非典型抗精神病药物阿立哌唑口腔崩解片口服,起始剂量为10 mg、1/d,最高剂量为30 mg/d。两组疗程均为6个月。对比两组精神病性症状、记忆功能及生活质量,并观察两组治疗期间不良反应发生率及复发率。结果治疗后6个月阳性和阴性症状量表（PANSS）各项评分及总分、临床记忆量表各项评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）各项评分两组均显著低于治疗前（P〈0.05）,研究组均显著低于治疗后3个月及同时段对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生率及复发率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用非典型抗精神病药物阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症可有效改善患者的精神病性症状、记忆功能,提高其生活质量。
- 马敬王宁
- 关键词：阿立哌唑非典型抗精神病药精神分裂症
- 应用舍曲林治疗强迫症合并精神分裂症的效果分析
- 2015年
- 目的:探讨分析应用舍曲林治疗强迫症合并精神分裂症的临床效果。方法:选取2013年2月~2014年4月间我院收治的强迫症合并精神分裂症患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(50例)和观察组(50例),为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在进行常规治疗的基础上加用舍曲林进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察组患者治疗的总有效率为93.2%,对照组患者治疗的总有效率为56.3%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在治疗前,两组患者Y-BOCS评分之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。经过4周的治疗后,两组患者的Y-BOCS评分较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用舍曲林治疗强迫症合并精神分裂症的临床效果显著,值得在临床上推广应用。
- 岳凌峰马敬
- 关键词：舍曲林
- 阿立哌唑治疗首发精神分裂症48例疗效观察被引量：5
- 2010年
- 目的评价阿立哌唑治疗首发精神分裂症的效果和安全性。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为治疗组48例和对照组42例,分别使用阿立哌唑与奥氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果两组治疗2、4、8周PANSS评分均明显低于治疗前(P均<0.01),但两组间比较差异无显著性;两组不良反应发生率无显著差异。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与奥氮平相当。
- 王新法崔桂梅马敬
- 关键词：阿立哌唑奥氮平精神分裂症
- 丙戊酸镁缓释剂合用氟西汀治疗抑郁症的效果评价
- 2010年
- 目的:评价丙戊酸镁缓释剂合用氟西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:抑郁症患者75例随机分为两组,丙戊酸镁缓释剂合用氟西汀或单用氟西汀治疗6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组HAMD、HAMA较治疗前有显著差异,两组间2、4、6周HAMD及4、6周HAMA有显著差异,TESS无显著差异。不良反应主要为上消化道反应,可以通过对症处理或饭后服用药物减轻症状,不需停止治疗,症状通常在1周内消失。结论:丙戊酸镁缓释剂合用氟西汀治疗抑郁症疗效好,安全性高。
- 王新法马敬
- 女性抑郁症患者血清激素与细胞因子表达研究被引量：9
- 2015年
- 研究女性抑郁症患者血清激素和细胞因子水平在发病中的作用。纳入首发抑郁症女性患者45例作为抑郁组,健康者45例作为对照组,测定血清性激素、甲状腺激素及细胞因子水平,结果显示抑郁组血清甲状腺素、催乳素、白介素5、白介素6、白介素7、白介素8、干扰素γ、肿瘤坏死因子α水平高于对照组,促甲状腺激素、雌二醇水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。女性抑郁症患者存在明显的内分泌紊乱以及免疫激活,甲状腺激素、性激素及细胞因子可作为抑郁症诊断和治疗中重要指标。
- 马敬王宁
- 关键词：抑郁症甲状腺激素性激素细胞因子女性
