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顾建美: 作品数：19 被引量：32H指数：3; 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“333工程”培养资金资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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胃癌细胞来源的exosomes对人脐带来源间质干细胞的作用研究: 顾建美高硕周颖钱晖朱伟严永敏毛飞许文荣

胃癌细胞来源的exosomes对huMSCs的作用及机制研究: 目的:通过从胃癌细胞中分离和鉴定exosomes,并研究胃癌细胞来源的exosomes对huMSCs的作用及可能的机制。材料和方法:采用连续离心及蔗糖梯度超速离心法分离胃癌细胞来源的exosomes。分离的肿瘤细胞exo...; 顾建美丁小青张强朱伟钱晖许文荣; 文献传递

LINC00978在非小细胞肺癌中的临床价值和生物学作用被引量：3: 2019年; 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)LINC00978 在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达变化及生物学功能,并初步探讨其作用机制。方法采用qRT-PCR检测NSCLC患者肿瘤组织与血清中LINC00978的表达水平。通过CCK-8、平板克隆、Transwell迁移和侵袭实验观察LINC00978敲减和过表达对A549细胞生物学功能的影响。采用流式细胞术、qRT-PCR和western blot探究LINC00978的作用机制。结果 LINC00978在NSCLC患者肿瘤组织( t =2.465, P <0.05)和血清( t =8.781, P <0.01)中呈高表达。LINC00978敲减抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭能力( P 均<0.01 ),诱导G 1期阻滞以及细胞凋亡( P 均<0.01)。LINC00978敲减下调Cyclin D1和Bcl-2的表达而上调Bax的表达( P 均< 0.05 )。此外,LINC00978敲减抑制N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug和Twist的表达而促进E-cadherin的表达( P 均<0.05)。LINC00978过表达则具有相反作用。结论 LINC00978在NSCLC中高表达,并促进NSCLC发生、发展,具有成为NSCLC诊断及治疗新靶点的潜能。; 胡妍丁小鸽顾建美侯思南陈妍珂臧雪燕张佳音张宇邵孟茅浙英钱晖许文荣张徐; 关键词：长链非编码RNA 非小细胞肺癌上皮-间质转化

外周血硫氧还蛋白还原酶与血清CYFRA21-1、CEA在肺癌筛查中的临床意义被引量：2: 2021年; 目的探讨血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及血浆硫氧还蛋白还原酶(TrxR)在肺癌筛查中的临床价值。方法选取2018年4月至2020年11月南通市肿瘤医院就诊的160例肺癌患者(肺癌组)作为研究对象;同期选取体检健康者100例作为健康人对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血浆TrxR活性水平,电化学发光免疫试验(ECLIA)检测血清CYFRA21-1、CEA水平;采用ROC曲线评估血清CYFRA21-1、CEA及血浆TrxR活性水平对早期肺癌的筛查价值。结果与健康人对照组相比,肺癌组血清CYFRA21-1、CEA及血浆TrxR活性水平均显著升高(t分别为15.180、13.453和16.038,P均<0.001)。与Ⅰ期+Ⅱ期肺癌患者相比,Ⅲ期+Ⅳ期患者血清CYFRA21-1、CEA及血浆TrxR活性水平均显著升高(t分别为5.538、5.740和3.342,P均<0.001)。ROC曲线结果表明,CYFRA21-1筛查早期肺癌的AUCROC、敏感性和准确性均低于TrxR(P<0.05),CEA筛查早期肺癌的AUCROC、敏感性、准确性、特异性和阴性预测值亦低于TrxR(P均<0.05)。与治疗后相比,治疗前肺癌患者血清CYFRA21-1、CEA及血浆TrxR活性水平明显升高(t分别为14.897、7.826和29.989,P均<0.001)。结论血清CYFRA21-1、CEA及血浆TrxR活性水平对肺癌均具有一定的筛查价值,其中TrxR的筛查效能更好。; 张洁刘红利吴晓燕顾建美顾益凤倪婷婷; 关键词：肺癌硫氧还蛋白还原酶癌胚抗原

一种小型组合式检验科用试管转运装置: 本实用新型提供一种小型组合式检验科用试管转运装置，属于试管转运技术领域，该小型组合式检验科用试管转运装置包括箱体，所述箱体的内底壁固定安装有制冷器，所述制冷器的输出端固定安装有制冷管，制冷器通过制冷管可以对箱体内试管架上...; 刘红利顾建美顾益凤史跃燕; 文献传递

一种检验科针对不同样本的保存清洗组合装置: 本发明提供一种检验科针对不同样本的保存清洗组合装置，属于医疗器械技术领域，该检验科针对不同样本的保存清洗组合装置包括底板、净化箱和控制箱，所述底板的上表面固定连接有清洗箱，所述清洗箱的内底壁贯穿有出水管，所述清洗箱内壁的...; 李明黄东伟顾建美; 文献传递

LncSox4在非小细胞肺癌中的表达及生物学作用被引量：2: 2019年; 目的检测LncSox4在人非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平变化,初步探讨其生物学作用及机制,为NSCLC诊断和治疗提供新的生物指标。方法采用qRT-PCR检测LncSox4在NSCLC患者肿瘤组织中的表达水平。通过克隆形成试验、生长曲线分析、Transwell迁移和侵袭试验检测敲除LncSox4对A549细胞生物学功能的影响;采用流式细胞术分析细胞周期情况;采用qRT-PCR和western blot检测上皮-间质转化(EMT)相关基因及蛋白质的表达水平。结果与癌旁对照相比,LncSox4在NSCLC癌组织中呈显著高表达(t=7.109,P<0.01);LncSox4基因沉默后,A549细胞生长速度减缓,细胞克隆形成数量减少(P<0.01),细胞迁移和侵袭能力降低(P<0.01),诱导细胞发生G 1期阻滞(P<0.01);LncSox4基因沉默抑制A549细胞中Cyclin D1、c-Myc、N-cadherin、Vimentin蛋白的表达,促进E-cadherin蛋白的表达;LncSox4基因沉默还显著降低EMT相关转录因子Snail、Slug和Twist的表达水平。结论LncSox4在NSCLC中高表达,通过影响细胞增殖、迁移和侵袭促进NSCLC恶性进展,有望成为NSCLC诊疗新靶点。; 侯思南陈妍珂顾建美丁小鸽张佳音钱晖许文荣张徐; 关键词：长链非编码RNA 非小细胞肺癌上皮-间质转化

长链非编码RNA ZFAS1在非小细胞肺癌患者组织中表达及作用被引量：4: 2017年; 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中锌指结构反义转录本1(zinc finger antisense 1,ZFAS1)表达水平,探讨ZFAS1在NSCLC进展中的生物学作用。方法实时荧光定量RT-PCR检测ZFAS1在NSCLC患者癌组织和癌旁组织中的表达水平。RNA干扰ZFAS1在A549细胞中表达,细胞计数和克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式分析检测细胞周期和细胞凋亡,Transwell迁移和基质胶侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力,实时荧光定量RT-PCR检测Cyclin D1、Bcl2、N-cadherin、ZEB1、Slug和Twist基因表达水平变化。结果 ZFAS1在NSCLC患者癌组织中的平均表达水平[0.01(0.002,0.054)]较癌旁组织[0.002(0.001,0.012)]明显升高(Z=-2.638,P<0.01)。ZFAS1基因敲减后,A549细胞增殖能力明显减弱(P<0.01);A549细胞周期G1期比例升高,S期比例下降(P<0.01);A549细胞凋亡比例明显增加(P<0.01);A549细胞迁移和侵袭能力明显下降(P均<0.01);A549细胞中Cyclin D1、Bcl2、N-cadherin、ZEB1、Slug和Twist基因表达水平均降低(P均<0.05)。结论 ZFAS1在NSCLC患者癌组织中呈高表达。ZFAS1基因敲减诱导细胞周期阻滞、凋亡和抑制上皮-间质转变(EMT),减弱NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭能力。; 张徐臧雪燕顾建美张鹏梁炜陈京燕潘磊钱晖许文荣; 关键词：长链非编码RNA 非小细胞肺癌上皮-间质转变

外体(exosomes)对肿瘤微环境作用的研究进展被引量：1: 2014年; 外体(exosomes)是体内来源的且能被多种类型的细胞释放到微环境的小囊泡,携带来自宿主的微小RNA(microRNA,miRNA)、mRNAs、DNA片段及蛋白质等成分。不同肿瘤微环境细胞(如免疫细胞、间充质干细胞和肿瘤自身细胞等)分泌的外体能介导肿瘤细胞与肿瘤微环境细胞间物质和信息的传递。研究表明,肿瘤细胞分泌的外体可募集和重建肿瘤微环境的相关成分,促进肿瘤的血管生成、肿瘤转移及执行免疫抑制功能。本文就目前外体对肿瘤微环境的研究进展作一综述。; 崔荣辉石红梅顾建美; 关键词：肿瘤微环境间充质干细胞

一种化验用样品收集管: 本实用新型提供一种化验用样品收集管，涉及化验设备领域，该一种化验用样品收集管，包括固定架和收集管本体，所述收集管本体靠近顶部的外壁卡接有安装架，安装架顶部外壁两侧分别焊接有连接架，两个连接架一侧内壁分别开有圆口，圆口内壁...; 史跃燕顾建美刘红利顾益凤张晓舒; 文献传递

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