您的位置: 专家智库 > >

雷震

作品数:6 被引量:25H指数:4
供职机构:十堰市太和医院更多>>
发文基金:十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇盾叶薯蓣
  • 2篇皂苷
  • 2篇皂苷元
  • 2篇薯蓣
  • 2篇薯蓣皂苷
  • 2篇薯蓣皂苷元
  • 2篇苷元
  • 1篇代谢
  • 1篇豆素
  • 1篇药材
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物临床
  • 1篇药物临床应用
  • 1篇药学
  • 1篇药学干预
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 3篇十堰市太和医...
  • 2篇湖北中医药大...
  • 2篇湖北医药学院
  • 2篇十堰市太和医...

作者

  • 6篇雷震
  • 3篇杨光义
  • 3篇张晨宁
  • 2篇叶方
  • 2篇雷攀
  • 2篇马卫东
  • 1篇钱秋霞
  • 1篇兰鸿
  • 1篇历明辉
  • 1篇张永红
  • 1篇张玲

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇河北医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药师
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
香豆素类化合物的体内代谢研究进展被引量:7
2016年
香豆素类化合物是中草药中一类重要成分,具有明显的药理活性。该文就近几年国内外关于香豆素类的文献资料进行分析、归纳和总结,对其药代动力学研究进展进行了相关分析,对香豆素类化合物的药代动力学的研究,将有利于临床用药指导和适宜剂型设计,为合理用药奠定基础。
雷震马卫东於凯芹杨光义张晨宁魏晋宝张永红
关键词:香豆素代谢药代动力学
盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量测定与提取方法研究被引量:1
2015年
盾叶薯蓣又名黄姜、火头根,分类学上隶属于单子叶植物百合目、薯蓣科、薯蓣属,根状茎组,多年生缠绕草质藤本植物。盾叶薯蓣是我国特有的药用植物,广泛分布于我国的湖北、陕西、河南、湖南等地,尤其是湖北和陕西两省的种植面积最大,占到全国的70%。从盾叶薯蓣中提取的皂苷元是生产甾体类激素和甾体类避孕药的工业原料,世界上约2/3的甾体激素药物是以薯蓣皂苷元作为基础原料来合成的,因此,薯蓣皂苷元在甾体激素类药物生产中具有十分重要的地位。
雷震魏晋宝杨光义钱秋霞叶方张晨宁雷攀
关键词:盾叶薯蓣薯蓣皂苷元
盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的不同提取方法比较研究被引量:4
2015年
目的对盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的5种常用提取方法进行比较研究,为后期新方法新工艺的建立及工业应用提供依据。方法以薯蓣皂苷元得率、纯度为指标,经标准化处理,以综合评价值(W)对直接酸水解法、阶梯生物酶法、复合生物酶法、预发酵法、浸提分离法5种提取方法进行比较。结果 5种方法 W值由大到小顺序为:阶梯生物酶法>复合生物酶法>浸提分离法>预发酵法>直接酸水解法。结论阶梯生物酶法提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元效果较好。
雷震雷攀杜士明杨光义魏晋宝叶方张晨宁
关键词:盾叶薯蓣薯蓣皂苷元
探究药学干预对美罗培南药物临床应用的效果
2021年
探讨分析药学干预对美罗培南药物临床应用的效果。方法:从2020年1月~2021年1月于我院收治的患者中,选取120例作为研究对象,其中,对照组为使用美罗培南药物但尚未进行药学干预的患者,观察组为使用美罗培南药物且进行药学干预的患者,两组患者分别为60例,将药学干预前后美罗培南使用量、DDDS、用药合理性作为两组患者应用的评价指标。结果:相比于药学干预前,经过药学干预后,观察组美罗培南药品总使用量和DDDS明显降低,对比差异明显(P<0.05);观察组适应证不适宜率、禁忌证用药率、联合用药不合理率等指标与对照组相比,观察组更低,对比差异明显(P<0.05)。结论:借助药学干预,对于提高美罗培南药物应用的合理性具有极大的帮助,确保应用的规范化水平,确保用药效率的稳步提升,其临床推广和应用价值显著。
雷震
关键词:药学干预美罗培南合理用药
UPLC-MS/MS法同时测定杜仲酒中9种成分含量被引量:7
2019年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定杜仲酒中多种成分的含量。方法采用Waters HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);以甲醇(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;流速0.4 mL·min-1;柱温40℃;质谱条件:采用正负离子切换的多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果杜仲酒中的成分松脂醇二葡萄糖苷、桃叶珊瑚苷、紫丁香苷、京尼平、京尼平苷、京尼平苷酸、咖啡酸、绿原酸、原儿茶酸分别在7.68~492,6.75~432,8.13~520,7.62~488,6.44~412,8.69~556,6.06~388,7.88~504,7.81~500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r>0.999 0),加样回收率实验平均RSD值均≤4.81%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高,可用于杜仲酒的质量控制。
惠小娜张晨宁雷震杨洋马卫东兰鸿罗斌杨光义
关键词:UPLC-MS/MS
UPLC法测定八角莲药材中鬼臼毒素的含量被引量:6
2013年
目的:建立超高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量。方法:WATERS ACQUITY UPLC色谱系统,WatersACQUITY UPLC@BEHC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1 moL.L-1磷酸二氢钾水溶液(50∶50),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为290 nm。结果:鬼臼毒素在0.4~8.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.60%,RSD=1.57%。结论:该方法高效、快速、灵敏,为八角莲的质量控制提供了新方法。
雷震杨光义叶方历明辉张玲
关键词:八角莲超高效液相色谱法鬼臼毒素
共1页<1>
聚类工具0