陈雪
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fas-FasL和caspase-3信号通路在启动SLE患者T细胞亚群凋亡中的作用被引量：11
- 2006年
- 目的:探讨SLE患者T细胞亚群的FasFasL信号传导通路与T细胞凋亡紊乱的关系。方法:应用流式细胞术测定T细胞亚群表面Fas、FasL的表达率及细胞质中活化caspase3的表达率。结果:与健康对照组相比较,活动期及稳定期SLE患者组CD4+T细胞表面Fas的表达率均显著增加(P<0.05),CD8+T细胞表面Fas的表达率略有增加但无统计学意义(P>0.05)。稳定期和活动期SLE患者组T细胞亚群表面FasL的表达率均显著增加(P<0.05),但两疾病组间T细胞亚群表面Fas、FasL的表达率无显著性差异(P>0.05)。活动期SLE患者组T细胞亚群细胞质中活化caspase3的表达率,明显高于稳定期SLE患者组和健康对照组(P<0.05)。稳定期SLE患者组T细胞亚群细胞质中活化caspase3的表达率略高于健康对照组,但无统计学意义。结论:SLE患者外周血T细胞亚群凋亡加速,CD4+T细胞的凋亡活跃,其中FasFasL信号传导途径可能起重要的作用。T细胞凋亡紊乱的程度与SLE的活动程度密切相关。
- 陈雪王兰兰蔡蓓陈捷冯伟华
- 关键词：FASFASLT细胞
- Caspase-8信号分子对SLE患者T细胞亚群的双向调节作用研究被引量：2
- 2007年
- 目的分析SLE患者外周血T细胞内活化Caspase-8、Caspase-3和T细胞膜上Fas、CD69以及外周血中Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞的表达,探讨他们在SLE患者免疫失衡中的作用。方法用流式细胞术检测活化Caspase-8、Caspase-3和Fas、CD69以及Foxp3+CD4+CD25+Treg的表达。结果与健康对照相比,SLE患者外周血CD3+CD4+T细胞上Fas表达显著升高(P<0.05),无论稳定期或活动期SLE患者CD3+CD4+T细胞和CD3+CD8+T细胞中活化Caspase-8的表达均显著增加(P<0.05),且稳定期和活动期SLE患者CD3+CD8+T细胞中活化Caspase-8的表达高于其在CD3+CD4+T细胞中的表达(P<0.05);但是仅活动期SLE患者T细胞内活化Caspase-3表达增加(P<0.05),同时稳定期和活动期SLE患者CD3+CD4+T细胞中活化Caspase-3的表达高于其在CD3+CD8+T细胞中的表达(P<0.05)。同时SLE患者CD3+CD8+T细胞上CD69表达率升高(P<0.05),但是CD69在CD3+CD4+T细胞上的表达率与健康对照相比无显著性差异(P>0.05)。SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+Treg比例显著低于健康对照(P<0.05)。结论Caspase-8介导的信号事件同时参与诱导SLE患者淋巴细胞的凋亡与活化,促使SLE患者体内免疫反应向Th2极化,同时由于SLE患者外周血中Foxp3+CD4+CD25+Treg表达降低所介导的免疫抑制效应缺陷,他们共同作用促使SLE患者外周免疫平衡障碍。
- 卫红刚蔡蓓王兰兰李佳陈雪冯伟华
- 关键词：CASPASE-8CD69FOXP3SLE
- 4-1BB/4-1BBL共刺激信号通路在T淋巴细胞活化和自身免疫性疾病中的作用被引量：3
- 2005年
- 陈雪王兰兰
- 关键词：T淋巴细胞活化自身免疫性疾病抗原肽复合物相关性抗原白细胞功能
- 不同剂量血小板输注效果的Meta分析
- 陈雪王莉傅雪梅李幼平王乃红周昌华
- Fas、Caspase-3和抗核小体抗体在参与SLE患者淋巴细胞凋亡紊乱中的作用被引量：4
- 2006年
- 目的探讨SLE患者免疫功能紊乱与淋巴细胞凋亡信号传导途径异常之间的关系。方法应用流式细胞术测定SLE患者淋巴细胞表面Fas、FasL及细胞质中活化caspase-3的表达率,并测定凋亡细胞百分率(AnnexinV+PI-)和坏死细胞百分率(AnnexinV+PI+)。应用ELISA方法测定血清中抗核小体抗体浓度。结果与健康对照组相比,稳定期和活动期SLE患者组淋巴细胞中凋亡细胞和坏死细胞百分率均显著增加(P<0.05),淋巴细胞表面Fas、FasL及细胞质中活化caspase-3的表达率也显著增加(P<0.05)。与稳定期SLE患者组相比,活动期SLE患者组淋巴细胞中坏死细胞百分率显著增加(P<0.05),凋亡细胞百分率略有增加但无统计学意义(P>0.05)。活动期患者组淋巴细胞表面Fas、FasL以及细胞质中活化caspase-3的表达率略有增加但无统计学意义(P>0.05)。活动期SLE患者组抗核小体抗体浓度显著高于健康对照组和稳定期患者组(P<0.05)。SLE患者凋亡细胞百分率和活化caspase-3的表达率与补体C3浓度水平呈负相关关系(P<0.05)。结论Fas信号传导通路在SLE患者淋巴细胞凋亡紊乱中发挥了重要作用。caspase-3的活化是早期提示淋巴细胞凋亡的重要信号。SLE患者淋巴细胞凋亡活化程度与疾病活动程度和免疫效应功能紊乱密切相关,而淋巴细胞凋亡异常程度与抗核小体抗体水平的高低密切相关。淋巴细胞凋亡加速在SLE患者免疫病理损伤加重和免疫细胞调控紊乱中扮演了重要角色。
- 陈雪王兰兰蔡蓓陈捷冯伟华
- 关键词：FASFASL抗核小体抗体
