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口服氟尿嘧啶类药物治疗大肠癌进展被引量：8: 2006年; 氟尿嘧啶类药物在大肠癌治疗中占有十分重要的地位。口服氟尿嘧啶类药物与传统治疗方案中常用的5-氟尿嘧啶(5-FU)相比具有疗效高、毒性低、使用方便等优点,为治疗大肠癌提供了新的选择。现综述口服氟尿嘧啶类药物在治疗大肠癌中的研究进展。; 顾建春郑磊贞陈强; 关键词：结直肠肿瘤药物疗法抗肿瘤药

473例吗啡镇痛治疗剂量分布特点探讨被引量：2: 2009年; 目的:探讨晚期肿瘤患者吗啡镇痛治疗剂量个体化和吗啡剂量分布特点,从而有利于临床获得更好的镇痛治疗,以提高晚期肿瘤患者的生活质量。方法:SPSS 8.0 for windows统计包进行数据统计处理,通过473例晚期肿瘤患者回顾性分析镇痛治疗吗啡剂量分布特点,研究镇痛治疗日均吗啡剂量分布与患者年龄和性别间关系;镇痛治疗最大日吗啡剂量分布区域和吗啡初始剂量分布与疼痛强度间关系。结果:控制疼痛吗啡日均剂量与患者年龄有关,即年龄>70岁组患者所需吗啡剂量比<70岁组患者吗啡日均剂量减少,有显著统计学差异;吗啡日均剂量与患者性别无关,无统计学差异。控制疼痛最大吗啡日剂量在1～299mg/天的为432例,占91.3%;最大吗啡日使用量在300～599mg/天为36例,占8.6%;最大吗啡使日用量在≥600mg/天5例,占1.1%。吗啡初始剂量随疼痛强度加重而增加,其初始剂量范围在41.3mg/天～71.9mg/天。结论:癌痛治疗应遵循个体化治疗,根据患者特点、疼痛强度进行吗啡充分滴定,提高癌痛治疗疗效。; 沈伟关磊贞陈强张玲林孙美兰孙瑛; 关键词：年龄性别疗效

发展姑息医学意义及模式探讨被引量：5: 2009年; 随着医学技术迅速发展，全世界癌症发病检测率呈持续增加，全世界每年新发肿瘤患者900万；而就目前医疗技术，只有约1／3肿瘤患者可以得到治愈，2／3肿瘤患者在疾病诊断时已经为晚期肿瘤，而无法得到根治性治愈。在每年的死亡患者中1／4人群死于癌症，在发达国家肿瘤已是继心脑血管疾病以后的第二死亡原因。中国近年来肿瘤的发病率也同样迅速递增，每年由于肿瘤死亡人数超过140万，在经济发达的城市中肿瘤同样是第二位的死亡原因。; 沈伟陈强; 关键词：肿瘤患者姑息心脑血管疾病晚期肿瘤

曲古菌素A和ATRA合用对PLZF-RARα转基因阳性发病鼠骨髓细胞的诱导分化作用: 2007年; 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(trichostatin A,TSA)和ATRA对PLZF-RARα转基因发病鼠骨髓细胞的作用.方法:分子克隆技术构建hCG-PLZF-RARα转基因构件.显微注射建立仅在髓系细胞中表达PLZF-RARα的转基因小鼠模型.DNA-PCR,Southern blot,RT-PCR,免疫荧光,血象,骨髓象,脾细胞形态,病理等检测分析基因整合表达及发病情况.取PLZF-RARα转基因发病鼠骨髓细胞体外培养,经TSA和ATRA作用一段时间后,Wright-Giemsa染色观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞周期、细胞表面分化抗原CD11b和CD117等的表达,荧光免疫细胞化学染色检测融合蛋白表达,硝基蓝四氮唑(NBT)还原试验观察细胞功能分化情况.结果:TSA(30μg/L)联合ATRA(1μmol/L)使发病鼠骨髓细胞核质比缩小,幼稚细胞比例减少,细胞生长增殖受抑,S期细胞减少,PLZF蛋白的表达呈局部聚集的趋势,但NBF还原试验变化尚不明显.结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA联合ATRA可使PLZF-RARα转基因发病鼠骨髓细胞发生部分分化.; 陈思宇董颖陈丽娟张龙王龙陈强王振义; 关键词：PLZF 维甲酸转基因组蛋白去乙酰化酶分化

奥沙利铂化疗中血清NGF的动态变化及意义被引量：5: 2007年; 目的:观察应用奥沙利铂(L-OHP)化疗过程中血清神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的动态变化,研究NGF与L-OFIP神经毒性的相关性。方法:定期评价37例应用L-OHP患者的神经毒性,采用Bertheault-Cvitkovic标准进行分级;应用ELISA法动态检测血清NGF化疗前后的变化;分析NGF下降幅度与神经毒性严重程度的相关性。结果:L-OHP给药后,NGF较基础值下降。NGF下降幅度大于33.24%(NGF下降幅度的中位值)的人数的百分比随着化疗周期的增加而增高。NGF的下降幅度与对应化疗周期的神经毒性分级相关(r=0.522,P<0.001),而与患者多周期化疗后的毒性分级不相关(P>0.05)。结论:L-OHP化疗过程中NGF水平下降;NGF下降幅度与临床神经毒性症状的分级相关。NGF的下降可一定程度预测L-OHP化疗后的近期神经毒性,但不能预测远期神经毒性程度。; 李倩郭伟剑陈强郑磊贞沈伟章莉顾文华李小平冯艺; 关键词：药物毒性奥沙利铂神经生长因子

奥沙利铂联合HLF方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：3: 2006年; 目的研究奥沙利铂(L-OHP)联合HLF[羟喜树碱(HCPT)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)/醛氢叶酸(LV)]方案治疗晚期胃癌的近期疗效及其安全性。方法37例晚期胃癌患者均经病理学证实,以联合HLF方案予全身化疗,每4周为1周期,每例至少接受2～3周期(中位数5周期)化疗。按照WHO标准进行疗效评价。结果37例中完全缓解(CR)1例(2.7%),部分缓解(PR)13例(35.1%),总有效(RR=CR+PR)率为37.8%(14/37),Karnofsky提高20分以上者占45.9%(17/37)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化系统反应,恶心、呕吐发生率较高;神经毒性大多为Ⅰ￣Ⅱ度,对症处理后均能缓解。所有患者均未因严重毒副反应中断或退出治疗,无化疗相关死亡病例。中位随访时间15.6个月,中位疾病进展时间(TTP)6.2个月,中位生存期(OS)9.2个月。结论L-OHP联合HLF方案治疗晚期胃癌近期疗效肯定,毒副反应较轻。; 郑磊贞沈伟章莉顾文华李小平陈思宇王蓓莉王丽娜顾建春陈强; 关键词：奥沙利铂羟基喜树碱 5-氟尿嘧啶醛氢叶酸胃癌

羟基喜树碱联合奥沙利铂对人肺癌细胞作用的体外研究被引量：5: 2009年; 目的:体外观察羟基喜树碱(hydroxycamptothecine,HCPT)联合奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)对人肺癌A549细胞增殖的协同抑制作用,并初步探讨其机制。方法:采用SRB法测定HCPT和L-OHP对A549细胞增殖的抑制作用,根据中效原理判断两药合用时的效应。采用显微镜、流式细胞仪观察两药对A549细胞的诱导凋亡作用。结果:HCPT和L-OHP均能明显抑制A549细胞增殖和诱导细胞凋亡,两药合用具有协同作用。结论:HCPT联合L-OHP能协同抑制A549细胞增殖,其机制可能是通过协同诱导凋亡。; 顾建春郑磊贞陈强; 关键词：羟基喜树碱奥沙利铂肺癌细胞凋亡

用于治疗胃癌的雄黄: 本发明涉及雄黄的用途，尤其涉及在消化系统疾病领域中的应用。本发明的技术方案是雄黄在制备治疗胃癌疾病药物中的应用。本发明优点在于：(1)本发明对雄黄发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。(2)本发明的雄黄药理作用强，...; 陈思宇郑磊贞陈强李济宇徐祎春梁欣; 文献传递

结肠癌耐药细胞株LoVo/5-FU的建立及其差异表达基因的筛选被引量：3: 2007年; 目的:建立结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU并初步筛选可能的耐药相关基因.方法:采用5-FU浓度递增法建立人结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU,观察其生长规律并绘制细胞生长曲线:用MTT法鉴定耐药细胞株耐药性并计算耐药指数(RI);用基因芯片技术检测耐药细胞株LoVo/5-FU与其亲本细胞株LoVo中的差异表达基因,从中筛选出可能的耐药相关基因;用半定量RT-PCR方法对筛选出的部分耐药相关基因在耐药细胞及其亲本细胞中的表达情况进行验证.结果:LoVo/5-FU细胞与LoVo细胞相比,生长缓慢,细胞体积增大.LoVo/5-FU对5-FU、ADM、MMC耐药,而对CDDP无耐药性(RI:7.69,2.78,1.43和0.96).通过基因芯片筛选出差异表达基因425个,可能的耐药相关基因包括CYP1B1,NAT2,RNF20,SNAI2,MAP3K2,其中CYP1B1在LoVo/5-FU与LoVo中的表达有明显差异(Cy5/Cv3=5.877).结论:LoVo/5-FU细胞株耐药性稳定,耐药机制可能与CYP1B1,NAT2等耐药相关基因有关.; 盛雅萍李建芳刘炳亚罗建明郑磊贞陈强郭伟剑; 关键词：结肠癌耐药相关基因 5-氟尿嘧啶 MTT法逆转录-聚合酶链反应

HLFO方案治疗晚期胃肠肿瘤的临床研究: 目的:胃肠肿瘤是临床上常见的恶性肿瘤,由于多数患者确诊时已处于晚期,姑息化疗为主要的治疗手段.综合考虑药物的药理作用和互相作用以及大多数患者所能承受的药物价格,本文设计了含草酸铂和羟基喜树碱的联合化疗方案(HLFO方案)...; 王丽娜郑磊贞郭伟剑林清陈强; 关键词：晚期胃肠肿瘤草酸铂羟基喜树碱姑息化疗联合化疗; 文献传递

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陈强

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