陈强
- 作品数：269 被引量：1,034H指数：13
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省医学创新课题福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理生物学交通运输工程更多>>
- 非霍奇金淋巴瘤恶性程度与S期比值及DNA倍体关系被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)恶性程度与S期比值、DNA倍体间的关系。方法 :取43例经组织学确诊的NHL(其中低度恶性12例 ,中度恶性7例 ,高度恶性24例)石蜡包埋标本 ,制成单细胞悬液 ,染色并行流式细胞术(FCM)分析 ,并对35例病人进行为期3年的随访。结果 :低度恶性NHL12例 ,S期比值均数为13.56%±6.89% ,中度恶性NHL7例 ,S期比值均数为34.55 %±26.20% ;高度恶性NHL24例 ,S期比值均数为31.93%±16.14% ;低恶组与中恶组相比 ,有显著性差异(P<0.05) ;低恶组与高恶组相比 ,有高度显著性差异(P<0.01) ;中恶组与高恶组相比 ,无显著性差异(P>0.05)。DNA倍体分析显示 ,43例NHL中 ,低度恶性者12例 ,全为二倍体 ;中度恶性者7例 ,二倍体6例 ,异倍体1例 ;高度恶性者24例 ,二倍体15例 ,异倍体9例 ;从低恶组至高恶组DNA异倍体率有显著性差异(P<0.05)。此外 ,对随访的35例病人 ,其中异倍体组9例 ,S期比值为38.65 %±16.72% ,有8例复发(其中1例于复发后6个月死于NHL) ;DNA二倍体组26例 ,S期比值为19.40±18.02 % ,有2例复发 ,二组病人复发率有高度显著性差异(P<0.01)。结论 :结合S期比值与DNA倍体分析 ,有助于NHL恶性程度的鉴别。
- 谢贤和叶韵斌黄雪珍赵春利陈强陆俐丽吴允昆陈明水杨榆林银英
- 关键词：流式细胞术非霍奇金淋巴瘤DNA倍体
- 胃肠道癌抗原(GCA)在消化道肿瘤诊断及判定预后中的意义
- 1998年
- 应用酶联免疫法测定５７例消化道肿瘤患者血清中胃肠道癌抗原（ＧＣＡ）浓度，以３７ｕ／ｍｌ为阳性界限值，测得消化道肿瘤ＧＣＡ阳性率５４．４％，其中胃癌５５．２％，肠癌５４．５％，食管癌２５％，肝癌６６．７％，而非消化道癌阳性率５．６％，正常人阳性率为５．０％。对９例消化道癌患者化疗前后ＧＣＡ变化的分析表明，ＧＣＡ水平的提高可预示病情的进展。提示ＧＣＡ可作为消化道肿瘤的辅助诊断指标及预后参考指标。
- 叶韵斌陈强陈增
- 关键词：胃肠道癌抗原预后消化道肿瘤GCA
- SELDI-TOF-MS技术筛查预测乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药的生物标志物被引量：3
- 2010年
- 目的:应用表面加强激光解析电离化飞行时间质谱技术(surface enhanced laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)比较乳腺癌曲妥珠单抗治疗耐药患者与非耐药患者血清蛋白质谱的差异,筛选预测乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药的标志蛋白。方法:选择福建省肿瘤医院2008年1月至2009年10月曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者35例,以临床界定标准将患者分为耐药组(11例)和非耐药组(24例)。应用SELDI-TOF-MS技术检测两组患者外周血蛋白质表达谱的差异,以差异蛋白峰值比1.5为耐药的蛋白界定标准,以此标准判定患者耐药与否。分析该蛋白界定标准评判曲妥珠单抗耐药的灵敏度、特异度以及阳性预测值、阴性预测值。结果:以临床界定标准评判的曲妥珠单抗耐药的发生与患者年龄、分期、腋窝淋巴结转移和ER/PR双阴无关。临床耐药组和非耐药组患者外周血蛋白质表达谱比较显示,耐药患者的蛋白质峰7971Da、9284Da显著降低(P<0.05)。以蛋白界定标准评判患者曲妥单抗耐药与非耐药,7971Da评判时的灵敏度为81.82%(9/11)、特异度为83.33%(20/24)、阳性预测值为69.23%(9/13)、阴性预测值为90.91%(20/22);以9284Da评判时的灵敏度为72.73%(8/11)、特异度为79.17%(19/24)、阳性预测值为61.54%(8/13)、阴性预测值为86.36%(19/22)。结论:应用SELDI-TOF-MS技术检测的差异蛋白质峰7971Da、9284Da似可作为预测乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药的生物标志物。
- 郑弘宇陈慧菁吴凡黄伟炜陈强叶韵斌
- 关键词：乳腺肿瘤曲妥珠单抗耐药生物标志物
- 乳腺癌内分泌治疗的药物选择与时机掌握
- 内分泌治疗是激素依赖型乳腺癌综合治疗的重要组成部分，雌激素受体调节剂、芳香化酶抑制剂、卵巢去势等是乳腺癌内分泌治疗的主要手段。各种方法的选择和治疗时机及其应用时限等，是临床关注的焦点。本文结合正在进行的多个大宗临床试验，...
- 陈强陈秀容
- 关键词：乳腺癌内分泌治疗抗肿瘤药物
- 多西紫杉醇联合草酸铂治疗晚期胃癌20例被引量：2
- 2005年
- 目的 研究探讨多西紫杉醇联合草酸铂治疗术后复发或／和转移的晚期胃癌的近期疗效及其毒副作用。方法对20例晚期胃癌病人以国产多西紫杉醇50～60mg／m^2联合国产草酸铂80～100mg/m^2双周方案给予全身化疗，并配合每周1次顺铂(DDP)50～60mg单药腹腔灌注化疗。结果20例胃癌病人平均化疗1个疗程(4周期)，CR1例，PR10例，总有效率RR(CR+PR)为55．0％)。对初治、复治或低分化、中分化胃癌疗效相近，对紫杉醇耐药者仍可有效，对肝转移者有较好的疗效(RR3／5)。毒副反应主要为骨髓抑制，发生率达100％，且75％为Ⅲ～Ⅳ度，25％为Ⅳ度，出现1例(5％)因骨髓抑制停止化疗；胃肠道反应、肝功能损害、末梢神经炎、粘膜炎、肾功能损害及心脏毒性发生率分别为50％、45％、40％、20％、15％及10％，大多数为Ⅰ～Ⅱ度。无治疗相关死亡。结论国产多西紫杉醇联合草酸铂双周方案治疗晚期胃癌近期疗效是肯定的，除骨髓抑制发生率高外，具有一定的治疗优势，也与紫杉醇无完全交叉耐药，对肝转移有一定疗效，值得临床中进一步验证。
- 陈奕贵杨建伟陈强陈帆
- 关键词：胃癌化学治疗多西紫杉醇草酸铂
- 唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤中重度骨痛的Ⅲ期临床研究被引量：20
- 2008年
- 目的评价唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的中重度骨痛的效果和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心的实验设计方法。将228例实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起中重度骨痛[视觉模拟评分（VAS）〉50mm]的患者随机分为唑来膦酸组（116例）和帕米膦酸二钠组（112例），分别接受静脉输注唑来膦酸（4mg）或帕米膦酸二钠（90mg）的单剂量治疗。检测唑来膦酸对疼痛及尿液中Ⅰ型胶原交联氨基末端肽（NTX）／肌酐（Cr）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（CTX）／Cr的影响，并观察不良反应，评价其安全性。结果228例患者中202例完成试验，其中唑来膦酸组104例，膦酸二钠组98例。用药后两组VAS评分逐渐下降，唑来膦酸组第8、15、22、28天对基线的平均变化百分比分别为-11．77％、-24．60％、-28．50％和-32．37％，帕米膦酸二钠组则分别为-10．87％、-21、06％、-25．67％和-31．26％，两组各时间点相对基线变化的百分比均有统计学意义（均P≤0．0001），但两组间相对基线变化的百分比差异无统计学意义（P=0.6587）。用药后两组尿NTX／Cr均快速下降，第8天降到最低点，与基线相比，唑来膦酸组用药后第28天的变化百分比中位值为-36．9％（P=0.0002），帕米膦酸二钠为-32．1％（P=0．0018），两组间差异无统计学意义（P=0．7922）。用药后两组尿CTX／Cr均快速下降，第8天时降到最低点，与基线相比，唑来膦酸组用药后第28天变化百分比中位值为-63．2％（P〈0．0001），帕米膦酸二钠组为-47．9％（P〈0.0001），两组间差异无统计学意义（P=0.834）。唑来膦酸和帕米膦酸二钠组中常见的不良反应为发热（19．0％和31．3％）、呕吐（6．0％和8．9％）、恶心（4．3％和4．5％）、乏力（3．4％和2．7％）、便秘（2．6％和1．8％）、低钙血症（5．2％和3．6�
- 董梅冯奉仪张阳谢广茹王雅洁刘基巍宋三泰周清华任军焦顺昌李进王秀问陈强王哲海徐农冯继峰
- 关键词：唑来膦酸帕米膦酸二钠骨转移骨痛
- 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究被引量：13
- 2010年
- 目的比较紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合表阿霉素两种方案在乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效和安全性。方法本试验采用开放式、随机、对照的方法进行研究。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组)。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果入组病例中A组完成28例,B组完成27例。A组和B组的总有效率(CR+PR)分别为53.6%和48.1%(P>0.05)。两组毒副反应中皮疹、皮肤潮红发生率具有明显差异,以A组较低(P<0.05);其他如血液学毒性、呕吐、腹泻及发热等基本一致(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合表阿霉素方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效相当,但紫杉醇脂质体过敏反应发生率明显低于紫杉醇。
- 黄伟炜郑弘宇陈强陈夏刘健陈丽敏陈侃吴凡
- 关键词：乳腺肿瘤紫杉醇脂质体紫杉醇表阿霉素新辅助化疗
- BABL/C×C57BL/6杂交F1代小鼠H22肝癌实体瘤模型的建立被引量：10
- 2006年
- 目的 探讨H22细胞在BABL／CXC57BL／6杂交F1代小鼠的成瘤性，为研究移植物抗肿瘤效应和移植物抗宿主病提供实验对象。方法 BABL／C来源的H22肝癌细胞接种于杂交F1小鼠皮下，观察成瘤状况，并用流式细胞仪检测H22细胞的主要组织相容抗原复合物分子。结果 每只F1小鼠接种2×10^6个H22细胞时，成瘤率为100％，无自发缓解；接种第14天，肿瘤体积的变异系数23％～34％；H22细胞的H-2K。表达率（75．70±9．32）％。结论 H22细胞可成功地接种于F1小鼠皮下成瘤，建立杂交F1代实体瘤动物模型。
- 李晓峰叶韵斌陈强范南峰黄炜伟陈明水
- 关键词：H22肝癌细胞小鼠
- 流式细胞术在鉴别良、恶性淋巴组织增生中的价值被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨流式细胞术测定DNA含量在鉴别反应性淋巴细胞增生与恶性淋巴瘤中的价值。方法 取石蜡包埋标本 70份 ,病理诊断为非何杰金淋巴瘤 42例 ,反应性淋巴细胞增生 2 8例。石蜡标本制成单细胞悬液 ,染色并行流式细胞术分析。结果 42例NHL中 ,3 3例为二倍体 ,9例为异倍体 ,异倍体率为 2 1.4% ,2 8例反应性淋巴细胞增生者 ,2 7例为二倍体 ,1例为异倍体 (但该病人 1个月后病理确诊为非何杰金淋巴瘤 ,并于 18个月后死于非何杰金淋巴瘤 ) ,两组异倍体率有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;42例非何杰金淋巴瘤S期细胞比值为 (2 7.2± 18.1) % ,2 8例反应性淋巴细胞增生S期细胞比值为 (11.9± 14 .4) % ,两组S期细胞比值有非常显著差别 (P <0 .0 1)。结论 流式细胞术测定DNA倍体数及S期细胞比值 。
- 谢贤和叶韵斌黄雪珍赵春利陈强陆俐丽吴允昆陈明水杨瑜林银英
- 关键词：流式细胞术淋巴组织增生DNA含量淋巴瘤
- 精索静脉曲张与弱精子症动物模型中精子CatSper3和CatSper4表达的关系
- 2023年
- 目的 探讨精索静脉曲张动物模型中精子特异性阳离子通道(CatSper)3、CatSper4的表达差异,以及精索静脉曲张导致的弱精子症与CatSper3、CatSper4的关系;并探讨CatSper抑制剂对附睾成熟精子的作用。方法 建立精索静脉曲张大鼠模型。剪碎附睾组织,离心收集附睾精子,对大鼠进行精子形态学分析。采用qRT-PCR和Western-blot检测大鼠精子中CatSper3、CatSper4的表达情况。加入10μmol/L的CatSper抑制剂NNC 55-0396与健康大鼠附睾成熟精子孵育24 h, ELISA法检测实验组和对照组精子中腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)含量。结果 精索静脉曲张大鼠模型中畸形精子比例较对照组增高,精子数量明显减少。qRT-PCR检测结果可见,实验组的CatSper3、CatSper4 mRNA水平较对照组升高;但Western-blot检测发现,CatSper3、CatSper 4蛋白相对表达量较对照组明显降低。通过CatSper抑制剂NNC 55-0396处理附睾精子后,其ATP含量无显著变化。结论 精索静脉曲张可导致精子数量减少和畸形精子产生,降低精子中CatSper3、CatSper4蛋白的表达水平,但由于CatSper仅影响精子的活力,故认为CatSper3、CatSper4的蛋白表达下降不能解释弱精子症。
- 陈强肖宏周辉良唐松喜周珊杨鹏
- 关键词：精索静脉曲张动物模型弱精子症
