陈国明
- 作品数：25 被引量：57H指数：5
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 利用PASS系统分析我院29397条问题医嘱
- 调查合理用药系统在临床的使用。方法:利用系统查询统计程序,分析我院限定时间内问题医嘱数目、构成和涉及药品等。结果:共审查出29397条问题医嘱,其中56.98%为药品剂量问题医嘱,38.09%为药物相互作用问题医嘱,配伍...
- 陈国明
- 关键词：合理用药监测系统不合理用药
- 文献传递
- 3种化疗方案治疗转移性结直肠癌的成本-效果分析被引量：8
- 2015年
- 目的:考察奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(mFOLFOX6)、奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)、伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFIRI)3种化疗方案在转移性结直肠癌治疗中的临床疗效,并进行成本-效果分析。方法:将48例结直肠癌患者按治疗方案分为mFOLFOX6组30例、CapeOX组8例和FOLFIRI组10例,观察3组患者的临床疗效、不良反应,并进行成本-效果分析。结果:mFOLFOX6组、CapeOX组和FOLFIRI组患者的临床有效率分别为96.67%、87.50%和80.00%,mFOLFOX6组明显高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。mFOLFOX6组患者的胃肠道不良反应发生率高(70.00%),FOLFIRI组患者的骨髓抑制发生率高(70.00%);mFOLFOX6组和CapeOX组均有患者发生肝功能损伤,但差异无统计学意义(P>0.05)。mFOLFOX6、CapeOX和FOLFIRI方案的成本-效果比分别为11 950、15 674、18 397,敏感度分析结果与其一致。结论:mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的成本-效果优于CapeOX和FOLFIRI方案,但其胃肠道不良反应发生率较高。
- 陈燕陈国明詹莹邵华
- 关键词：转移性结直肠癌化疗方案亚叶酸钙伊立替康卡培他滨成本-效果分析
- 曲尼司特滴眼液的处方研究被引量：1
- 2010年
- 目的增加曲尼司特的溶解度,筛选出合格的曲尼司特滴眼液处方。方法以稳定性为指标,拟采用包合、增溶或助溶技术制备曲尼司特滴眼液。结果以葡甲胺作助溶剂制备的曲尼司特滴眼液在光照(4 000 lx)、低温(4℃)、高温(60℃)10 d及室温留样考察12个月,物理及化学性质稳定。结论研制的曲尼司特滴眼液达到设计要求。
- 缪玉山孙彦甫陈国明徐仁南
- 关键词：曲尼司特滴眼剂稳定性溶解度处方研究
- 最速下降优化算法测定复方氯霉素酊的含量
- 2002年
- 采用最速下降优化算法测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸。平均回收率氯霉素为99.73％,RSD=1.74％;水杨酸为100.31％,RSD=0.97％。该法适宜于医院制剂分析。
- 陈国明黄学宁
- 关键词：氯霉素水杨酸复方氯霉素酊药物含量测定
- 二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用。方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甲钴胺(0.275mg·kg-1)、二甲双胍(0.28g·kg-1)、消渴热清加味丸(15.0g·kg-1)、二甲双胍+消渴热清加味丸(0.14g·kg-1+15.0g·kg-1)组。ig给药,连续4周,每2周1次监测大鼠体重、血糖。4周时测定大鼠24h进食量、饮水量、排尿量、尿糖含量、痛觉传导时间、坐骨神经传导速度和血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平。结果:与模型组比较,各给药组大鼠体重无显著性差异,而进食量、饮水量、排尿量、血糖、尿糖含量显著减少,痛觉传导时间显著缩短,坐骨神经传导速度显著增加、SOD活性显著增强、TXB2和6-keto-PGF1α水平显著降低(P<0.01或P<0.05),GSH-Px活性无显著改变;且中西药合用较单独给予二甲双胍在坐骨神经传导速度、痛觉传导时间、血浆中SOD活力和6-keto-PGF1α水平方面效果更好。结论:中西药合用在改善糖尿病大鼠周围神经病变方面优于单独使用二甲双胍,二者表现出明显的协同作用,且能在剂量上降低二甲双胍的用量,减轻二甲双胍的副作用。
- 厉伟兰陈国明邵华郑向宇
- 关键词：糖尿病周围神经病变
- 兰索拉唑片相对生物利用度与生物等效性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者24例,随机交叉单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑胶囊,剂量均为30 mg,洗脱期1周。分别于服药后12 h内多点抽取静脉血,高效液相色谱法测定血浆兰索拉唑浓度。计算主要药动学参数及相对生物利用度,并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊后血浆中兰索拉唑Cmax分别为（949.8±329.0）和（973.2±322.2）ng/mL;tmax分别为（2.44±0.52）和（2.06±0.70）h;t1/2分别为（1.97±1.12）和（1.84±1.11）h;AUC0→12分别为（3 054±2 019）和（2 911±1 818）ng.h/mL;AUC0→∞分别为（3 398±2 825）和（3 106±2 138）ng.h/mL。Cmax、AUC0→12和AUC0→∞的90%可信区间分别为90.7%~104.0%,94.0%~110.8%和94.9%~112.2%。以AUC0→12计算,兰索拉唑片的相对生物利用度为（105.0±24.6）%。结论兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊具有生物等效性。
- 厉伟兰邵华陈国明郑向宇
- 关键词：兰索拉唑药动学生物利用度生物等效性
- 这些维生素饭后吃效果更好
- 2017年
- 有人觉得维生素属于保健食品，什么时候吃效果都一样。但其实，服用时间会对维生素的吸收有影响，有的适合空腹吃，有的饭后吃效果更好。维生索分为水溶性和脂溶性两种。它们的吸收方式是有差异的，水溶性维生素在酸性环境中比较稳定，在碱性环境下破坏较多，比如维生素B2，在胃酸的作用下更容易被小肠吸收，所以只要肠道吸收功能正常，空腹服用水溶性维生素更利于吸收。
- 陈国明夏朋滨
- 关键词：水溶性维生素饭后小肠吸收肠道吸收功能空腹服用服用时间
- 2009年我院不良反应分析及预防措施探讨
- 目的：了解该院药品不良反应(ADR)发生的特点及引发的相关因素，为临床合理用药提供依据。方法：对2009年265例ADR报告进行归纳和分析。结果：涉及药品119种，抗感染药引起的ADR 156例，占4 8.3[％];其次...
- 厉伟兰陈国明
- 关键词：药品不良反应合理用药给药途径预防措施
- 文献传递
- 枸椽酸昔多芬片溶出度的考察
- 2002年
- 目的:考察试制的枸橼酸昔多芬片与进口片体外溶出度。方法:采用紫外分光光度法。结果:本品 15min内溶出90％以上,与2进口片相当。结论:自制的枸椽酸昔多芬片溶出性能良好,达到国外同类产品Viasra片的溶出水平。
- 陈国明缪玉山
- 关键词：溶出度紫外分光光度法阳痿
- 门诊用药咨询服务分析和应对策略被引量：5
- 2005年
- 邵华厉伟兰陈国明徐仁南郑向宇
- 关键词：药师门诊
