金晓燕
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京师范大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- 大动量转移下胶子广义部份子分布函数研究
- 在有大动量交换的单举过程(Inclusive process)中，可以证明其散射截面可以因子化为部份子分布函数和硬散射核的卷积形式。该过程涉及到的量有部份子分布函数(PDF)以及横向动量依赖的部份子分布(TMDPDF)。...
- 金晓燕
- 以蔗糖和pNPC为底物时CBHI的酶学特征
- 以PAGE方式对T.ressei纤维素酶商业制品分离纯化,得到其中的单一组分CBH Ⅰ.瑞氏木霉纤维素酶CBHI有降解β-1,4糖苷键的能力,但是对于蔗糖是否有水解能力,还鲜有报道.以蔗糖为底物与CBH Ⅰ溶液反应,用D...
- 余多慰金晓燕
- 关键词：TRICHODERMACBHI可逆反应振荡周期
- DNA碱基质子次级化学位移的五联体效应分析
- ＜正＞一般认为相隔5个以上。键的原子或原子团,对质子化学位移的影响很小,因而可以忽略其作用。随着数据的积累,以上认识正在逐步深入与完善。由生物大分子空间结构带来的NMR化学位移变化称为次级化学位移,它和DNA二级结构的关...
- 余多慰袁生金晓燕
- 文献传递
- 瑞氏木霉CBHⅠ的糖苷合成性质探讨
- 通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，从瑞氏木霉(Trichoderma reesei)天然纤维素水解酶中分离纯化到外切葡萄糖苷酶CBH Ⅰ(cellobiohydrolase Ⅰ)，以该酶为研究对象，初步探讨了对不同底物的活性...
- 金晓燕
- 关键词：瑞氏木霉水解活性
- 文献传递
- Trichoderma reesei外切葡萄糖苷酶CBHⅠ对木糖的糖苷合成性质的研究被引量：1
- 2008年
- [目的]探讨Trichoderma reesei外切葡萄糖苷酶CBHⅠ对木糖是否有糖苷合成活性。[方法]以木糖为底物,检测了155min反应体系中还原糖含量的变化,并以GC/MS对反应产物进行定性分析。结果]在封闭的反应体系中,还原糖含量出现规律的周期性上升下[降的特征,在2条回归曲线y=3E-05x+0.7151和y=-0.0002x+0.6276之间呈波状振荡,还原糖含量振荡周期为(33.75±4.79)min,从而推断出CBHⅠ可以以木糖为底物合成非还原性产物。对非还原性产物衍生后进行GC/MS分析,产物中有以木糖为单位的非还原性二糖存在。[结论]CBHⅠ对木糖有糖苷合成活性,这扩大了其在糖苷合成中底物的应用范围。
- 金晓燕余多慰
- 关键词：木糖
- DNA碱基质子化学位移受所在序列的五联体性质影响
- 2007年
- 根据生物大分子核磁共振数据库(BMRB)内16条单链DNA序列中的碱基特征质子的化学位移信息,分析结果表明,五联体(pentaplet)是到目前为止可以由实验数据证明的、决定中部碱基质子化学位移水平的基本单位,即DNA碱基质子的NMR化学位移受所在五联体序列的控制。以五联体中部是T碱基为例,来自化学位移的证据符合来自量子力学计算所得“5'嘧啶-嘌呤比5'嘌呤-嘧啶的顺序更稳定”的论断,表现为5'嘧啶-嘌呤侧翼顺序导致的中部T碱基质子化学位移,比5'嘌呤-嘧啶顺序δ值小0.089。对于中部碱基质子化学位移,5'侧翼二联体效应与3'侧翼二联体效应明显不同。5'侧翼序列对五联体中部碱基质子化学位移的影响从大到小,与5'序列的色散力排列顺序更相关。氢谱上A H8、A H2、G H8、T H6、C H6的位移分布顺序,与从头计算(ab initio)和δ+HMON二种伴氢碳原子净电荷计算结果最为接近,相关性好。与ab initio法得到的氢原子净电荷相关性不好。二翼碱基可以对五联体中心碱基的非交换质子在8.5!的距离上产生影响,这是对NMR偶极作用距离极限的突破。DNA的质子次级化学位移不是像蛋白质那样由氢键起主导作用。以上分析为建立双链DNA碱基质子化学位移理论预测公式提供了依据。
- 余多慰袁生金晓燕
- 关键词：NMR质子化学位移DNA
