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郭艳玲: 作品数：56 被引量：111H指数：5; 供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>; 发文基金：北京市科技新星计划北京市优秀人才培养资助留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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环介导等温扩增技术在结核性胸膜炎快速诊断中的应用: 2015年; 目的探讨针对hspX基因设计引物的环介导等温扩增技术（LAMP）对结核性胸膜炎患者结核分枝杆菌的诊断价值。方法采用LAMP技术对结核分枝杆菌标准株H37Rv的DNA样品进行检测，评价LAMP技术的检测限；同时对8种非结核分枝杆菌菌株及阴沟肠杆菌和大肠埃希菌标准菌株进行鉴定，评价该方法的特异性。对58例结核性胸膜炎患者和32例肺癌患者胸腔积液样本结核分枝杆菌进行检测，评价LAMP技术的临床应用价值。结果LAMP对倍比稀释的H37Rv的DNA样品检测结果为阳性，检测限为320aM。八种非结核分枝杆菌和2种普通菌菌株检测结果为阴性。LAMP对胸腔积液标本检测的灵敏度是75．8％（44／58），定量PCR为79.3％（46／58），无显著差别（Х^2=0．25，P〉0．05）；均显著高于涂片法39．6％（23／58），差异具有统计学意义（Х^2=17．39，P〈0．01）。结论LAMP技术是一种简单快速有效的等温扩增技术，由于其较高的灵敏度和特异度，可以对结核性胸膜炎患者胸腔积液标本快速鉴定。; 刘洋郭艳玲姜广路孙琦邢爱英张宗德; 关键词：环介导等温扩增结核分枝杆菌胸腔积液

超分支滚环扩增技术快速检测痰标本中结核分枝杆菌: 目的建立超分支滚环扩增技术(HRCA)对结核分枝杆菌的快速检测平台,通过对痰标本中的结核杆菌进行检测分析来评价HRCA的临床应用价值。方法针对结核分枝杆菌复合群特异的插入序列(IS6110)设计锁式探针5''''和3''...; 刘洋郭艳玲姜广路常秀军孙琦

结核病易感基因的研究进展被引量：2: 2008年; 结核病的发病是多因素综合作用的结果。随着人类基因组计划的完成，已有多个易感基因被发现，这些易感基因的发现和研究对于建立和健全结核病预防和控制措施起到不可忽视的作用。; 郭艳玲刘洋宋长兴岳思东王甦民; 关键词：结核易感性基因

肺癌患者白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性的研究: 2011年; 目的对肺癌病人和健康人的白细胞介素－1受体拮抗剂基因（interleukin—lreceptorantagonistgene，IL—IRN）多态性进行研究，探讨IL－1RN与肺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链式反应（PCR）技术对148例肺癌患者和150例健康对照的IL-1RN基因多态性进行分析。结果含白细胞介素－1受体拮抗剂基因Ⅱ类等位基因（IL-1RN＊2）显著降低肺癌发生风险（OR，0．46，95％CI，O．23-0．93）。与转移病人和Ⅱ-Ⅳ期病人比较后发现1L．1RN＊2与风险性显著降低有关（OR，0．37，95％CI，0．14—0．98；OR，0．38，95％CI，0．16—0．87）。结论Ⅱ-1RN＊2可以降低肺癌发生风险，可能与肺癌的转移和进展有关。; 郭艳玲刘洋时广利操敏贾红艳荣长利尹颜军宋长兴; 关键词：白细胞介素-1 受体基因多态性肺肿瘤

反相斑点杂交快速检测结核分枝杆菌rpoB基因突变被引量：1: 2005年; 目的建立以聚合酶链反应(PCR)为基础的寡核甘酸探针反相斑点杂交方法快速检测对利福平耐药的结核菌相关的rpoB基因突变，并评价其临床应用价值。方法应用PCR-反相斑点杂交方法对利福平耐药的62株结核菌和对其敏感的40株结核菌进行检测，所得结果与传统药敏试验结果以及102株结核菌的直接测序结果进行比较。结果62株对利福平耐药的菌株中，54株碱基突变被准确鉴定，灵敏度为87．1％(54／62)，阳性预测值为100％；40株对利福平敏感的菌株均被准确鉴定，特异性为100％，阴性预测值为83．3％(40／48)；准确度为92．2％(94／102)。与测序法结果符合率为99％。结论以PCR为基础的反相斑点杂交方法其敏感度和特异性均高，无假阳性结果，因此适用于大批量结核菌对利福平耐药性的初筛。; 刘洋王甦民郭艳玲姜广路刘宇红付育红毕志强赵丽萍李云絮; 关键词：结核分枝杆菌 RPOB 基因突变聚合酶链反应

脂多糖对感染卡介苗巨噬细胞表达细胞因子影响的研究．: 2004年; 目的探讨脂多糖(LPS)对感染卡介苗巨噬细胞表达细胞因子的影响。方法用ELISA方法比较单独巨噬细胞组。巨噬细胞+卡介苗+LPS组，巨噬细胞+卡介苗组以及巨噬细胞+LPS组细胞因子表达的差异。结果单纯巨噬细胞产生较少量的IL-12，TNF-α，LPS能刺激巨噬细胞组特别是感染卡介苗巨噬细胞组产生大量的IL-12，TNF-α。与单纯巨噬细胞组相比，LPS也不能有效地刺激巨噬细胞产生更多的IL-1，IL-2，IL-18和IFN-γ。结论 LPS能诱导巨噬细胞(包括卡介苗感染巨噬细胞)产生更多的TNF-α和IL-12，而有利于宿主的免疫应答。提示LPS及其同系物有潜力作为抗结核药物和疫苗或其佐剂。; 李传友刘忠泉李卫民邱云青郭艳玲韩喜琴葛建忠端木宏谨; 关键词：巨噬细胞卡介苗 LPS IL-12 脂多糖细胞因子

结核患者合并金黄色葡萄球菌感染的耐药性分析被引量：2: 2014年; 目的了解结核患者合并金黄色葡萄球菌感染对常用抗菌药物的耐药情况。方法对来自结核病人标本分离的99株金黄色葡萄球菌,使用纸片扩散法对药敏结果进行分析。结果共计99株金黄色葡萄球菌检出62株MRSA,MRSA检出率为62.6%。MRSA对万古霉素、利奈唑胺、复方新诺明的敏感率较高,依次为100%、100%和75.8%,但对其他药物呈多重耐药。MRSA耐药率显著高于MSSA。结论金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物呈现多重耐药性,特别对于MRSA应有针对性加强监测,根据分离株耐药特点选用不同的治疗方案。; 杨丽梅靳海龙郭艳玲班武娟; 关键词：金黄色葡萄球菌耐药性抗菌药物

利用超分支滚环扩增技术检测结核分枝杆菌的可行性研究: 目的：利用超分支滚环扩增技术对结核分枝杆菌标准株H37Ra进行检测。方法：针对结核分枝杆菌复合群特异的插入序列(insert sequence，IS6110)设计锁式探针5’和3’端序列，建立H37Ra的超分支滚环扩增技...; 刘洋郭艳玲杜博平常秀军郑晓静杜凤娇张宗德; 关键词：结核分枝杆菌分子诊断技术

结核分枝杆菌DNA分型技术及其应用: 2006年; 在结核分枝杆菌基因组插入序列中，IS6110是最有特点的插入序列，同时结核分枝杆菌基因组内除IS6110插入序列外。还有多个插入序列和重复元件。如IS1081、PGRS、VNTR、DR等等，利用这些插入序列或重复序列，通过扩增或酶切杂交获得象人体指纹一样的特异带型，即DNA指纹图谱，由此建立的方法就称为DNA指纹技术。; 王甦民郭艳玲李传友刘洋; 关键词：结核分枝杆菌 DNA指纹图谱 IS6110 DNA指纹技术 VNTR

不同靶点环介导等温扩增技术对结核分枝杆菌检测的比较研究被引量：4: 2015年; 目的探讨针对hspX、gyrB、IS6110靶基因设计引物，采用环介导等温扩增技术（LAMP）检测对结核病的诊断价值。方法肺结核组为我院收治的68例肺结核患者，对照组为我院收治的45例肺癌患者和20名健康体检者，收集痰标本后采用LAMP、定量PCR及涂片法进行分析，评价LAMP技术的临床应用价值。采用LAMP及定量PCR分别对结核分枝杆菌标准株H37Rv的DNA样品进行检测，评价LAMP技术的检测限；同时对鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌、偶发分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、海分枝杆菌、龟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌等8种非结核分枝杆菌菌株及4株普通菌标准株包括大肠埃希菌（ATCC25922）、阴沟肠杆菌（ATCC700323）、铜绿假单胞菌（ATcc27853）和金黄色葡萄球菌标准菌株（ATcc29213）进行鉴定，评价LAMP的敏感度和特异度。结果本研究采用hspX、IS6110和gyrB靶基因进行LAMP检测，对H37Rv的DNA样品检测限分别为320amol／L，320amol／L和32amol／L。LAMP对8种非结核分枝杆菌和4种普通菌检测结果为阴性。对照组中健康志愿者定量PCR，涂片法及LAMP方法的结果均为阴性，对照组中肺癌患者中hspX，gyrB，IS6110LAMP方法和定量PCR阳性结果2例，3种靶基因位点的LAMP和定量PCR检测的特异度均为96．9％（63／65）。针对hspX、gyrB、IS6110靶基因进行LAMP检测，对68例肺结核患者痰标本检测的敏感度分别为75．0％（51／68），77．9％（53／68），73．5％（50／68）；定量PCR检测的敏感度为79．4％（54／68）。3种不同基因位点LAMP技术与定量PCR检测的敏感度比较差异无统计学意义（x^2=0．82，P〉0．05），但均高于涂片法的38．2％（26／68），LAMP技术与涂片法之间差异均有统计学意义（x^2=18．71，x^2=22．02，x^2=17．18，P值均〈0．01）。结论hspX、gyrB、IS6110LAMP技术检测的敏感度和特异度均较高，尤其是针对gyr; 刘洋郭艳玲姜广路孙琦郑素华张宗德; 关键词：结核分枝杆菌核酸扩增技术结核

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