公共文化服务平台

E2F1基因真核表达载体的构建及其对CD2AP启动子的影响: 2011年; 目的构建E2F1基因真核表达质粒,并初步探讨E2F1对CD2相关蛋白(CD2AP)启动子的作用。方法 RT-PCR扩增E2F1基因,构建含E2F1基因的重组真核表达质粒,重组质粒转染人胚肾HEK-293细胞。Western blot检测E2F1蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测E2F1过表达后人CD2AP启动子的活性。结果核酸序列分析及Western blot结果证实,成功构建含E2F1基因的重组真核表达质粒;过表达E2F1能增强CD2AP启动子的活性。结论 E2F1编码基因在HEK-293细胞中获得正确表达,且E2F1蛋白可促进人CD2AP启动子的转录活性。; 邹黎金蕊任伟王怡朱亮华李悦周国平; 关键词：E2F1 CD2相关蛋白肾小球硬化

干扰素调节因子3第二内含子中新启动子在人胚肾AD-293细胞中的功能特征: 2011年; 目的构建包含人干扰素调节因子3(IRF-3)基因第二内含子中新启动子的质粒,研究其功能特征。方法以人类基因组DNA为模板,PCR定向克隆和酶切亚克隆构建IRF-3基因第二内含子内新转录起始位点上游的新启动子基因重组体,并瞬时转染人胚肾AD-293细胞。荧光素酶检测报告基因启动子的活性,计算相对活性单位(RLU)。结果成功构建含有新启动子区的质粒,与pGL3-Basic组相比,新启动子活性明显增强,并定位于新转录起始位点前-317～-110bp,且该区域内存在环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB)和GATA等转录因子结合位点。结论 IRF-3第二内含子内新转录起始位点上游具启动子活性;在-317～-110bp区域存在必需调控元件,并且CREB和GATA等转录因子可能参与其转录调控。; 王怡任伟金蕊徐华国邹黎周国平; 关键词：干扰素调节因子3 启动子转录调控

SMC1A在乳腺癌中的表达及对乳腺癌细胞凋亡的影响: 2025年; 目的:探讨染色体结构维持蛋白1A(structural maintenance of chromosome 1A,SMC1A)在乳腺癌中的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性以及对乳腺癌细胞凋亡的影响。方法:利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析SMC1A m RNA在乳腺癌及正常乳腺组织中的表达差异及其与乳腺癌预后的相关性。收集南京医科大学第一附属医院2023年1—12月间48例乳腺癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应和免疫组织化学分析SMC1A的表达,并评估其与患者临床病理指标的关系。通过下调乳腺癌细胞系MCF-7中SMC1A表达,检测其凋亡相关蛋白的变化。结果:对TCGA相关转录组测序数据分析提示,SMC1A m RNA在乳腺癌组织中的表达显著高于正常乳腺组织,并与乳腺癌的预后紧密相关。临床样本验证也表明,SMC1A的表达水平在乳腺癌组织中显著高于癌旁组织,并与TNM分期、淋巴结转移及病理分化程度相关。siRNA介导的SMC1A下调在MCF-7细胞中显著提升了Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-9及Bax的表达,降低了Bcl2的表达。结论:SMC1A在乳腺癌组织中高表达,并与乳腺癌的进展及病理分化有关。初步机制研究表明,SMC1A的表达调控可能对促进乳腺癌细胞凋亡具有重要作用。; 丁峰喻夏飞朱妍慧杨君哲吴娴刘晓安邹黎; 关键词：乳腺癌细胞凋亡

转录因子Sp1及Sp3对人CD2AP启动子转录调控作用分析: 目的CD2相关蛋白(CD2 associated protein,CD2AP)是T淋巴细胞CD2的接头蛋白,是肾小球硬化易感的决定因素之一,启动子在基因表达调控中起重要作用,本研究的目的是了解转录因子Sp1及Sp3对人C...; 邹黎徐华国任伟金蕊王怡周国平; 文献传递

肾病综合征患儿CD2相关蛋白基因启动子区-465G/T多态性分析被引量：1: 2010年; 目的探讨CD2相关蛋白(CD2AP)基因启动子区-465G/T多态性与肾病综合征(NS)患儿发病的关系。方法本研究将研究对象分为NS组88例和健康对照组86例。应用PCR结合测序法,对88例NS组患儿和86例健康对照组儿童CD2AP基因启动子区-465G/T多态性进行检测,计算其基因型和等位基因频率。组间比较采用χ2检验。相关疾病的基因型风险率以比值比(OR)表示,95%可信区间(95%CI)计算采用Miettinen法。结果 NS组各基因型分布频率为GG59.1%、GT31.8%、TT9.1%,等位基因频率G为68.9%、T为31.1%。健康对照组各基因型分布频率为GG80.2%、GT17.4%,TT2.4%,等位基因频率G为83.2%、T为16.8%。NS组突变基因型频率(40.9%)明显高于健康对照组(19.8%)(χ2=9.339,P=0.002),且基因突变型患病的风险是健康对照组的2.76倍(OR=2.76,95%CI:1.421～5.336)。激素耐药NS组患儿突变基因型频率(71.4%)明显高于激素敏感NS组(31.3%)(χ2=10.617,P=0.001),且携带T等位基因的个体发生NS激素耐药的风险增加至4.42倍(OR=4.42,95%CI:1.780～10.943)。结论儿童NS的易感性及对激素治疗是否敏感,可能与CD2AP基因启动子区-465G/T的多态性有关。; 邹黎夏正坤刘光陵李静周国平陆超周兆群; 关键词：肾病综合征 CD2相关蛋白启动子多态性

一种儿科呼吸道内科雾化给药装置: 本实用新型提供了一种儿科呼吸道内科雾化给药装置，包括医用雾化器，所述医用雾化器的侧边表面电性连接有开关，所述医用雾化器的顶部连接有球形喷口，所述连接盖的内部设置有尺寸吻合密封圈，所述连接盖的顶部一体连接有球形储藏皿，所述...; 陆彬彬邹黎; 文献传递

FOXO1通过Wnt信号通路抑制大鼠胰岛细胞株INS-1增殖: 目的 Wnt信号通路在胰岛β细胞增殖、分化过程中发挥重要的作用。有研究发现氧化应激途径下游的转录因子FOXO与β-catenin的结合竞争性地减少后者与TCF/LEF结合,从而影响Wnt信号通路的传导。我们研究发现过表达...; 郭剑津任伟邹黎

儿童急性白血病发病机制的研究进展被引量：2: 2010年; 急性白血病是儿童最常见的恶性肿瘤之一,其病因及发病机制仍未完全明确.目前已证明大部分急性白血病有克隆性染色体异常,TEL/AML1、BCR/ABL、PML/RAR-α等是常见的融合基因,通过对其检测可指导疾病诊疗和预后判断.近期的研究发现基因多态性也与白血病的易患性相关,如叶酸代谢相关基因、细胞色素P450和谷胱甘肽s-转移酶、苯醌氧化还原酶-1等.此外,酒精、烟草、肿瘤坏死因子α、干扰素均是致白血病发生的潜在危险因素,而干扰素调节因子-3和婴幼儿早期感染则也许能减少白血病的发生.; 邹黎周国平; 关键词：白血病融合基因基因多态性细胞因子

一种儿科消化内科用胃管: 本实用新型提供了一种儿科消化内科用胃管，包括胃管，所述胃管的顶部安装有连接头，所述连接头的一端连接有连接塞，所述连接塞的左侧设置有连接扣，所述连接头的右侧固定有连接孔，所述连接孔与所述连接扣对应设置，所述胃管的侧边固定连...; 陆彬彬邹黎

一种儿科用呼吸道冲洗装置: 本实用新型涉及一种儿科用呼吸道冲洗装置，包括储存冲洗液用的储液瓶、抽出冲洗液的手压泵和对呼吸道冲洗用的喷头，所述储液瓶的上半端外侧镶嵌有凸块；所述手压泵靠近所述储液瓶一端安装有进液管，所述出液口远离所述手压泵的一端安装有...; 邹黎陆彬彬; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

邹黎

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

邹黎

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈