邢佳佳
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院生物资源基因工程重点实验室更多>>
- 发文基金：新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 盐生植物种子异型性研究进展被引量：3
- 2012年
- 种子异型性指植物在长期进化中,同一植株上产生多种在形态(颜色、质量)和结构(散布结构)及萌发、休眠特性等方面存在明显差异的种子。种子异型性现象在盐生植物中较为常见,多分为褐色和黑色种子,通常前者不休眠,萌发快,萌发率高,耐盐性强;后者休眠,萌发慢,萌发率低,耐盐性弱。盐生植物种子异型性是其对环境适应的重要特性,同时对种群的建立和繁衍有着重要的生态学意义。基于前人的研究对盐生植物异型性种子的形态结构及萌发、耐盐与休眠、产生机制及生态学意义等方面进行了综合论述,以期为相关研究提供参考。
- 邢佳佳姚世响兰海燕
- 关键词：盐生植物异质化
- 异子蓬异型种子萌发基因差显的cDNA-AFLP技术体系优化被引量：1
- 2013年
- 以异子蓬种子为材料,建立并优化其萌发过程中基因表达差显的cDNA-AFLP技术体系。分别以总RNA和mRNA反转录的双链cDNA为模板,对25μL PCR扩增体系中的退火温度、引物量、DNA聚合酶种类及电泳条件进行优化。结果显示,以分离的mRNA为模板可以反转录得到品质较好的双链cDNA;PCR扩增选择较高退火温度(第1轮为56℃,第2轮为65～56℃)、引物量为1μL(10μmol/L)、使用高效PremixLA Taq Hot Start DNA聚合酶、在约800V电压下进行60g/L变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,可得到条带清晰、多态性好的cDNA-AFLP结果。
- 邢佳佳陈莎莎吕秀云兰海燕
- 关键词：萌发CDNA-AFLP技术
- 植物幼苗抗逆机制研究进展被引量：8
- 2013年
- 种子萌发和幼苗建成是植物生活史中两个最关键的阶段,而幼苗期又是一年生植物生活史中最脆弱的阶段,其发育时常遭受极端恶劣环境的影响,但各种逆境中仍然繁衍着许多抗逆植物种类。由此显示,不同植物演化出了各种苗期抗逆策略。通过对国内外相关文献进行详细分析和归纳,主要从幼苗的形态结构、生理生化以及分子生物学等层面对幼苗期抗逆机理进行综述,以期为深入研究植物苗期抗逆机理提供参考。
- 贺转转邢佳佳陈玲兰海燕
- 关键词：植物幼苗抗逆机制生理生化分子水平
- 藜钙依赖磷酸激酶基因CaCPK的克隆及胁迫表达被引量：1
- 2014年
- 以耐盐植物藜(Chenopodium album)为材料,利用同源克隆技术获得了7个CDPK基因核心序列,并将其命名为CaCPK1–7。随后通过RACE技术成功获得CaCPK1–3的开放阅读框(ORF)序列,其ORF分别包含长度为1 632、1 704和1 590 bp的核苷酸序列。CaCPK1–3分别编码由543、567和529个氨基酸残基组成的钙依赖型蛋白激酶。定量PCR实验显示,CaCPK1–4受盐胁迫诱导明显上调表达,随胁迫时间增加不同基因呈现各异的表达规律。对CaCPK1–3在其它非生物胁迫下的表达分析显示,CaCPK1、CaCPK2和CaCPK3的表达均受外源ABA和H2O2的调控,H2O2合成抑制剂DPI和ABA合成抑制剂Na2WO4显著抑制300 mmol·L–1NaCl处理下CaCPK1、CaCPK2和CaCPK3的表达。研究结果为揭示藜在盐胁迫信号转导过程中CDPK基因家族的功能提供了理论依据。
- 陈莎莎贺转转姜生秀邢佳佳吕秀云兰海燕
- 关键词：盐胁迫信号转导途径耐盐植物
- 藜CaMAPKK2的表达分析及盐胁迫信号通路互作组分的筛选被引量：2
- 2013年
- 【目的】通过对抗逆植物藜的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联途径中MAPKK的胁迫表达模式分析及信号转导途径互作组分的筛选,探索植物藜响应外界胁迫信号诱发逆境耐受的机制。【方法】以藜叶片总RNA为模板,利用定量PCR方法对NaCl、H2O2和ABA胁迫下藜MAPKK表达规律进行了分析。利用RT-PCR结合RACE技术获得了藜MAPKK的全长cDNA序列。利用酵母双杂交技术对MAPKK盐胁迫信号通路互作组分进行了分析。【结果】获得一个藜MAPKK的全长cDNA序列,命名为CaMAPKK2,其开放阅读框为1 089 bp,编码一个由362个氨基酸组成的丝裂原活化蛋白激酶。定量PCR显示CaMAPKK2受盐胁迫诱导明显上调表达,同时受外源H2O2和ABA调控。H2O2合成抑制剂DPI与ABA合成抑制剂Na2WO4显著抑制了300 mmol.L-1NaCl处理下CaMAPKK2的表达。以全长CaMAPKK2为诱饵蛋白,利用酵母双杂交技术筛选到5个可能与CaMAPKK2相互作用的蛋白。测序结果显示,其中1个序列可通读,该cDNA序列长794 bp,与欧洲赤杨(Alnus glutinosa)和拟南芥的噻唑合成酶(thiazole biosyntheticenzyme)基因AgTHI1和AtTHI1核酸序列相似度达79%和78%,其它4个序列没有连续的读码框。【结论】CaMAPKK2受NaCl和H2O2诱导上调表达,暗示盐胁迫可能通过诱导H2O2和ABA的积累从而导致CaMAPKK2表达增加。要进一步筛选CaMAPKK2互作组分需获得更多阳性克隆并开展相关功能验证试验。
- 陈莎莎贺转转姜生秀李晓荣邢佳佳吕秀云兰海燕
- 关键词：盐胁迫信号转导途径MAPKK酵母双杂交定量PCR
